你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果恶化为神经管缺陷高风险，还需做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/10 20:37:43

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查建议你遵医嘱按时进行检查，也可以到别的医院检查，但可能也会让你再建卡。

5个回复 2017/7/7 1:38:24

唐氏筛查的标准值通常依据多项指标来判断，包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等。不同孕周的标准值有所差异。 1.甲胎蛋白（AFP）：在孕早期，正常范围一般为0.7-2.5MoM；孕中期约为0.5-2.5MoM。 2.人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）：孕早期约为0.2-2.5MoM；孕中期约为0.4-2.5MoM。 3.游离雌三醇（uE3）：孕中期的正常范围...

5个回复 2024/11/25 14:02:29

0个回复 2018/2/8 9:11:58

你好，唐氏筛查主要看胎儿患有唐氏症的风险大小的，结果与孕妇年龄、孕周、体重等都有关系的。你属于高龄产妇，因此年龄高风险是比较常见的，因为唐氏症随着孕妇年龄的增大会升高患病率的。祝健康！

2个回复 2017/7/7 4:42:13

21三体综合征，也称为唐氏综合症，是一种由染色体异常引起的遗传疾病。通常，通过唐氏筛查评估胎儿患病风险。筛查结果以风险比表示，即孕妇所怀胎儿患有21三体综合征的可能性。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.低风险：风险比在1:1000或以下，通常认为胎儿患病风险较低。2.临界风险：风险比介于1:1000和1:380之间，意味着存在一定的不确定性，需要进一步...

1个回复 2024/7/17 14:17:30

这样的比例是说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.一般认为羊水穿刺不会伤到胎儿，因为所有的操作都是在超声的严密监视下进行，胎儿的每一个位子都可以看得清清楚楚，所以不必担心穿刺针会伤及胎儿。一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇

3个回复 2017/7/10 18:29:25

怀孕期间，做唐氏筛查的风险是特别高的，像你这种情况，建议在做进一步的检查，明确宝宝的发育情况。

4个回复 2016/10/31 20:25:10

你好；唐氏筛查只是得出一个风险系数，并不是说宝宝一定有问题，而且亲目前还么有确诊，既然医生都说了要下个月继续查，那就配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。现在先不要着急啦。祝好孕！

2个回复 2025/1/9 9:18:49

唐氏筛查是通过检查孕妇的血液血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度高低来评估是否有唐氏综合征患儿的风险，结果，如果提示全部为低风险，则患有唐氏综合征患儿的几率极低，可视为基本正常，如果结果提示高风险，则需要进一步检查，羊水穿刺，再次进行评估，该项检查建议，34岁以下孕妇，都要进行该项检查

5个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。18三体风险值的正常范围通常与截断值相关，一般来说，风险值低于1/1000被认为是低风险。 1.风险值解读：当风险值低于1/1000时，胎儿患18三体综合征的可能性较小。但这并不意味着绝对安全，还需结合其他检查结果综合判断。 2.高风险情况：若风险值高于1/350或1/270（不同检测机构可能有所差异），则提示高风险，需要进...

1个回复 2024/10/20 21:07:28

根据筛查结果来看，风险值是高于1：270的，属于高风险。这种情况下，还是建议最好能够进行羊水穿刺检查，以明确诊断，三维超声系统排畸检查也可参考。

4个回复 2024/1/31 20:57:54

唐氏筛查21三体风险是评估胎儿患21三体综合征可能性的指标，受多种因素影响，包括孕妇年龄、孕周、遗传因素等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.孕妇年龄：年龄越大，风险越高。2.孕周：孕周不准确会影响结果判断。3.遗传因素：家族中有相关病史增加风险。4.生活环境：长期接触有害物质可能提高风险。5.既往生育史：曾生育过染色体异常胎儿风险较大。唐氏筛查21三体风险只是一种...

1个回复 2024/8/23 17:28:58

你好，唐氏筛查主要是检查胎儿是21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷，这些先天智力低下的可能性有多大。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查21-三体高风险，处理方式需综合多种因素，如产妇年龄、家族史等。包括无创DNA、羊水穿刺等检查方式。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.年龄因素：非高龄孕妇可先考虑无创DNA；高龄孕妇建议羊水穿刺。2.家族史：有家族分娩21三体综合征患儿史，优先选择羊水穿刺。3.风险程度：高风险时，羊水穿刺准确率更高。4.技术优势：羊水穿刺在B超精准引导下进行，风险可控...

1个回复 2024/9/5 17:51:20

唐氏筛查风险值1/250是高风险的，建议最好还是进一步做个羊水或绒毛穿刺排除检查，明确病情。其次无创产前基因检测（较贵）也可以作为更佳的唐筛方法。

2个回复 2017/7/5 21:21:52

你好，根据你的描述，你担心自己的糖筛结果，不知道该怎么办才好，很是困扰。这个情况下，你的糖筛是高风险的话。建议你可以考虑去上级医院做羊水穿刺或基因DNA检测。希望你幸福。

5个回复 2017/7/6 6:09:03

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

您好，根据您的描述，产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。产前筛查唐氏综合征风险率是1/188，行遗传DNA检查。

3个回复 2024/1/31 21:27:05

唐氏筛查并非仅仅是抽血检查，它是一个综合的评估过程，包括多种检查手段和因素，如孕妇年龄、血清学指标、超声检查、家族遗传史、既往生育史等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 2.血清学指标：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，评估风险。 3.超声检查：测量胎儿颈项透明层厚度等，辅助判断风险。 4.家族遗传史：家族中有唐氏综合征患者，风险可能...

1个回复 2024/12/6 11:35:20

建册的常规化验，去遗传室预约羊水穿刺

5个回复 2024/12/19 11:38:36

你好，你的唐氏筛查异常，属于高风险的，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，需要进一步进行羊水穿刺检测的。你的情况的话在孕16-20周内进行检测比较好，可以根据你胎儿的大小进行孕周的推算的。

3个回复 2017/7/7 18:49:46

你好，根据你提供的唐氏筛查数据看未低风险人群，也就是说怀有唐氏儿的几率是比较小的。如果在唐氏筛查中Free-hCG，hAFP数值有异常的话也不能确诊为高风险的，单纯一项异常没有诊断依据，但是NTD筛查21三体18三体有异常最好做羊水穿刺进行确诊。

3个回复 2017/7/6 4:09:17

唐氏筛查结果的话，这个一般都是，只有医生比较清楚，如果高风险就要做羊水穿刺的，祝你好孕

3个回复 2017/1/16 18:07:46

唐氏筛查21三体风险值1:660处于临界风险范围。一般来说，风险值低于1:1000被认为是临界风险，高于1:270则是高风险。但这只是一个初步筛查结果，不能确诊胎儿一定有问题。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21三体综合征的风险。 2.临界风险意义：意味着胎儿有一定患唐氏综合征的可能性，但不是绝对的。 3.进一步检查：建议进行无创DNA检测或...

2个回复 2024/11/27 17:25:55

其实筛查一般准确性都是比较差的，所以不能确定是哪一次比较正确，是可以查一下羊膜穿刺确诊的建议是可以考虑做一个羊膜穿刺，确定具体的情况的

2个回复 2017/7/7 22:36:27

你的情况是属于高风险的，高于270分之一的话，就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的，风险会小很多，但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。

2个回复 2017/7/10 19:13:56

唐氏筛查是排除胎儿畸形的一种检查方法，结果一般提示低风险或高风险，医生会根据孕妇的孕周和实际情况来看待结果。

1个回复 2016/4/22 9:24:04

唐氏筛查21三体综合征风险值1:146属于高风险，可能提示胎儿存在染色体异常。这可能导致胎儿智力发育迟缓、身体结构异常等问题，也增加了流产、早产的风险。但筛查结果并非确诊，需要进一步检查明确。 1.智力发育：胎儿可能出现智力低下，学习和认知能力严重受限。 2.身体结构：可能伴有心脏、胃肠道、神经管等结构畸形。 3.生长发育：生长速度可能较慢，身材矮小。 4.健康风险：易患感染性疾病，免疫功能相对较...

3个回复 2024/11/5 15:09:31

唐氏筛查21三体综合征是一种用于评估胎儿患21三体综合征风险的检查方法。怀孕后进行孕检，唐氏筛查通常是建议做的，原因包括能早期发现风险、利于优生优育、为后续决策提供依据等。 1.早期发现风险：21三体综合征是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等。通过唐筛可尽早发现胎儿异常的可能性。 2.优生优育：有助于减少出生缺陷儿的出生，提高人口素质，减轻家庭和社会的负担。 3.为决策提供依据...

1个回复 2024/10/18 14:46:53