你好，唐氏筛查二十一三体低于1：270为高危，但国内低于1：700就考虑为高危。建议进一步检查，可以抽羊水查染色体。及早检查以便确诊。

2个回复 2017/7/6 23:49:38

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示临界高风险，建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

5个回复 2017/7/6 6:25:37

你好，21-三体综合征风险值1/45，说明胎儿现在是唐氏儿的可能性为四十五分之一，这是很高的可能性了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

4个回复 2024/1/31 19:44:40

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

唐氏筛查小于1/270就是正常的.你的情况属于极低危,就是说你的宝宝患先天愚型的可能性极小,是个聪明宝宝.

5个回复 2024/12/12 17:58:09

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/8 3:00:26

0个回复 2019/7/25 19:09:23

在孕期当中进行唐氏筛查显示中风险，提示胎儿存在染色体异常的概率或者是畸形的几率会比较高，此时建议孕妇进行羊水穿刺或者无创DNA筛查，确定胎儿是否发生异常，可以根据检测的结果，选择是否继续妊娠。如果检测结果显示胎儿染色体异常等，一般不建议继续妊娠。

1个回复 2022/5/25 12:29:31

唐氏筛查临界风险，是指的唐氏筛查结果中的异常表现，这种异常表现见于高风险和低风险之间。低风险是指的胎儿患有唐氏综合征的风险很低，是一种正常的检查结果。如果检查的结果是高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险是一种异常的检查结果，需要进一步做检查。

1个回复 2021/6/28 16:30:56

唐氏筛查高风险，需要进一步检查，比如做羊水穿刺或无创DNA检查。唐氏筛查是孕期的一种筛查手段，只能提示是高风险还是低风险。唐氏筛查结果高风险，提示胎儿发生这种先天异常的可能性比较大，需要去上一级医院再进一步检查。如果条件允许，建议去三甲医院做一次羊水穿刺检查，给自己一颗定心丸。

1个回复 2021/12/9 22:35:55

你好，临界风险要比低风险的，患唐氏儿的可能性偏大的。唐氏儿智力低下，也叫先天愚，可能会给家庭和社会造成负担。需要引起注意。这种情况还需要进一步检查，无创dna，羊水穿刺检查。如果排除唐氏儿，就问题不大，定期复查就可以。如果确认是唐氏儿需要做引产。

1个回复 2021/12/9 22:38:51

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

你好，你这种情况的话一般来说是属于早泄的常见表现，这主要见于肾虚引起的比较多，另外就是跟心理因素也有很大的关系，你可以先吃一些补肾的中药再配合针灸调理看一看，另外平时可以适当的吃一些韭菜，山药，大虾，驴肉进行食疗，还有就是平时每天坚持锻炼身体，这对性生活也是有帮助。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

本次唐氏筛查结果总体来看，多数指标在正常参考范围内，但仍需综合评估。包括M值、HCGMOM值、唐氏综合征风险率、18三体综合风险率和神经管缺陷风险值。 1.M值：为0.75，在参考范围（0.65-2.5）内，属正常。 2.HCGMOM值：1.49，小于参考值（<2.11），正常。 3.唐氏综合征风险率：21三体1/695，小于1:270的高风险截断值，属低风险。 4.18三体综合风险率：1/135...

1个回复 2024/10/8 14:17:57

你好！唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险最好做羊水穿刺排除，低风险就不要着急的你的21三体和18三体都是低风险的，不要担心，HCG的MOM值稍微偏低一点，这个关系不大，注意在20-24周做个四维彩超看看胎儿各个器官发育情况，排除畸形。祝健康！医生询问：

5个回复 2017/7/6 2:53:31

唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。您的唐氏综合征筛查结论：高危参考值：低危，对于筛查中21-三体的高风险孕妇...

4个回复 2017/7/5 12:25:26

你好，如果检查有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇，建议最好定期检查的。

1个回复 2021/12/23 22:51:07

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。21三体和18三体风险值是通过一系列检测和计算得出的指标。 1.风险值计算：通过孕妇的年龄、孕周、血清学指标等综合计算得出。 2.21三体风险：1:393意味着胎儿有一定患21三体综合征的可能性，但属于临界风险。 3.18三体风险：1:100000表明胎儿患18三体综合征的风险极低。 4.进一步检查：对于临界风险，通常建议进...

2个回复 2024/10/22 17:52:01

你的唐氏筛查结果都是低危。就是说你的胎儿患先天愚型及输神经管畸形的风险低。对神经管畸形超声检查阳性率高，你的情况可以不用再做其他检查。

3个回复 2017/7/10 20:32:31

你好，你的唐氏筛查的各项值都是低风险值，都是小于参考风险值，这是正常的的范围，不用担心。1、筛查的风险如果是低于风险值，一般不需要进一步做羊水抽查。2、现在筛查的情况比较乐观，你可以在孕24-28周再做一次详细的B超，有条件的话做四维彩超，以进一步排除胎儿有畸形的可能。

4个回复 2017/7/10 20:25:38

唐氏筛查和无创产前检测是评估胎儿染色体异常风险的重要方法。对于报告中未提及13三体的情况，需要从检测原理、检测范围、结果解读等方面来综合分析。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创产前检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.检测范围：唐氏筛查通常涵盖21三体、18三体和神经管缺陷；无创检测主要针对21三体、18三体和13三体，但并非所有检测机构的报告都会...

1个回复 2025/1/17 10:30:39

21三体综合征属于遗传性疾病。21三体综合症主要是因为父母双方或一方的生殖细胞再减数分裂形成卵子或者精子时，或者受精卵在进行有丝分裂的过程中，21号染色体受到某种因素的影响不发生分裂，使胚胎体细胞内多一条21号染色体，由此可知，遗传因素是引起21三体综合症的常见因素。建议女性在怀孕期间定期到医院进行唐氏儿筛查，减少唐氏儿的出生率。

1个回复 2022/5/25 12:32:08

您好，唐筛21三体综合征是以1比270作为分界线的，您的值比1比270小，属于低风险，但是由于距离1比270较近，也可以称为临界高风险，还是需要进一步做羊水穿刺检查的。建议在怀孕16到26周之间做羊水穿刺，大多数临界高风险的做穿刺结果都是没有问题的，不要太担心。希望我的回答可以帮到您。

3个回复 2024/1/31 20:01:35

你好，唐氏综合症是有染色体畸变导致的出生类缺陷性疾病，患儿的主要特征为智力障碍，体格发育落后和特殊面容，大多伴有心脏畸形。孕17周胎儿的内脏基本发育完成，耳，口，鼻已经完全形成。唐氏筛查用于排查胎儿有无神经管畸形，而孕22-26w系统B超，可以帮助检查胎儿生长发育的情况，胎儿耳，口，鼻是否有明显的外在畸形

3个回复 2024/12/27 15:27:33

您好，对于唐氏筛查的结果，你只要看三个风险值就行了，对于这些检测的指标只是用于录入专用的计算机软件中来分析胎儿患一些遗传性疾病风险值的。你的这个指标也只是稍低，但三个风险值均是低危风险性的，也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的，这个就是很好的，其它的你就不需要去看，也不用担心的了。

3个回复 2017/7/6 4:30:59

你好，你的你的检查结果提示都是低风险的目前还是观察，做好以后的孕期检查为好，不要紧张建议你根据自己的情况积极的进行观察，不要过于紧张注意做好以后的孕期检查即可

2个回复 2017/7/7 2:25:49

你好，根据你的情况，是化验唐氏筛查的情况，这个只是针对21-三体综合征、18-三体综合征、以及神经管畸形的情况，不是检查苯丙酮尿症的情况。建议:目前这个情况，化验的项目不一样，一般苯丙酮尿症在生孩子后化验。

2个回复 2017/7/10 19:41:32

唐氏筛查结果显示21三体为207分之一的高危情况，胎儿健康的几率较难准确评估，需要综合多种因素判断，如孕妇年龄、家族遗传史、后续检查结果等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。 2.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病风险可能增加。 3.后续检查：如无创DNA检测或羊水穿刺，能更准确判断胎儿染色体情况。 4.超声检查：通过观察胎儿的结构和发育，辅助评估胎儿健康状况...

1个回复 2024/12/13 13:38:58

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/6 5:41:28

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/10 19:21:03