唐氏筛查神经管缺陷是指胎儿在神经系统发育方面可能存在的异常，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。其发生与多种因素有关，如遗传、环境、营养、药物、孕妇健康状况等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。2.环境：孕妇长期暴露在有害化学物质环境中。3.营养：缺乏叶酸等营养素。4.药物：孕妇服用某些致畸药物。5.孕妇健康状况：孕...

1个回复 2024/8/23 17:29:13

做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,其是一种对胎儿无损伤的检测方法,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2025/4/4 10:13:00

你的唐氏筛查结果比较接近高危值所以医生建议你进行羊水穿刺检查不知道你的什么因素影响了你的筛查结果导致结果临近高危值如果确实有一些可能导致先天异常的因素存在建议你还是选择进行羊水穿刺

3个回复 2017/7/8 1:19:49

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏筛查若提示高风险，须再行羊水穿刺和胎儿染色体检查。

4个回复 2017/7/5 22:23:26

唐氏筛查通过检测孕妇血液中的相关指标来评估胎儿风险，包括指标范围、风险判定、后续检查等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.指标范围：主要检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇。2.风险判定：三项均低风险一般视为正常，若有高风险则需进一步检查。3.后续检查：高风险时可选择羊水穿刺或无创DNA检查。4.检查意义：有助于早期发现胎儿先天愚型或神...

3个回复 2024/8/26 16:34:56

请，唐筛数据好高哦，那样就不可以吃甜的东西哦，妈妈要质疑饮食哦。

3个回复 2024/10/11 17:12:08

唐筛神经管畸形准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇个体差异等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检测方法：不同唐筛技术准确率有所不同，常见方法准确率大于等于85%。2.孕周：在怀孕15-20周加6天进行检测，准确率相对较高。3.孕妇个体差异：孕妇的身体状况、遗传因素等会影响准确率。4.假阳性率：一般假阳性率小于5%。5.筛查范围：能对多种神经管畸形进...

2个回复 2024/8/20 14:30:46

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括了解疾病、进一步检查、评估风险、考虑治疗及后续随访等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.了解疾病：开放性神经管缺陷是严重的先天性畸形，如无脑儿、脊柱裂等。2.进一步检查：通常需进行超声检查，如四维彩超，更准确判断胎儿情况。3.评估风险：综合家族史、孕妇年龄等因素，评估胎儿患病风险。4.考虑治疗：若确诊，可能需终止妊娠。5....

1个回复 2024/8/19 16:20:57

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2017/7/6 4:13:52

你好,在孕22-26周检查为好.

4个回复 2024/12/16 16:40:39

你好属于低风险的,不需要担心

4个回复 2025/2/7 9:02:27

你好：你的唐氏筛查属于高危唐氏综合症，这种情况胎儿畸形的可能性大，应进一步进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否畸形，一旦发现胎儿畸形应立即停止妊娠。C

5个回复 2024/1/31 18:31:39

唐氏筛查的目的，就是排除先天愚型儿的可能，先天愚型儿存在严重的智力障碍，一旦出生，不能自理。你好，所以建议孕妇最好在孕16到22之间，进行唐氏筛查，排除孩子先天发育畸形的可能，只需要空腹抽血化验就可以的。

5个回复 2017/7/7 20:33:33

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇

5个回复 2025/2/7 9:49:53

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/7 21:05:28

怀孕早期检查NT是初步判断胎儿染色体是否有异常。检查没有异常的情况下还需要中期唐氏筛查。唐氏筛查检查结果是高危，表示发生这种疾病的概率高，但是唐氏筛查不能作为诊断疾病的依据。需要做进一步检查确诊。高危患者最好是做羊水穿刺检查，有一定的风险，但是羊水穿刺能够作为诊断疾病的依据。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，从这份唐筛报告分析，21三体属于高风险值，需要做进一步产前诊断的。建议到有做产前诊断资质的医疗机构做进一步检查和咨询，这样可以帮助明确诊断的。

3个回复 2024/1/31 21:45:15

您好，一般最好是建议您空腹的，因为需要抽血检查，再有就是建议您注意在怀孕的十六周左右去做这一项检查比较好的，孕期要注意休息，不要偏食，定期做好孕检即可。

4个回复 2024/12/19 13:59:22

唐氏筛查是产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，一般建议34周岁以下的孕妇都进行该项检查，对于存在高危风险大孕妇，可以进行羊水穿刺进一步检查。不管是双胞胎还是单胎妊娠，检查是同样可以进行的，因为宝宝的血液和母体都是通脐带相通的。

7个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

2个回复 2024/12/27 14:12:42

对于青海唐氏筛查需要多少钱的问题你一定要重视，你提到青海唐氏筛查需要多少钱为你解答如下。唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/8 3:35:21

唐氏筛查报告单的结果主要有低危、高危、临界值等。看懂它需了解其含义及对应措施，包括检查原理、不同结果的意义、后续处理等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查原理：通过检测孕妇血清指标，评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。2.低危：表明胎儿患病几率低，通常无需进一步检查。3.高危：提示患病风险高，需做羊水穿刺确诊。4.临界值：处于中间状态，建议进一步检查。5....

2个回复 2024/8/20 14:32:21

你好，唐氏筛查是不能确定胎儿是不是唐氏儿的，只是评估胎儿患有唐氏儿的可能性有多大。现在筛查是中等风险，那么说明的胎儿是唐氏儿的可能性中等几率。

2个回复 2017/7/7 12:17:58

病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛高危，畸形的情况几率比较大您好，像您的这种情况考虑是羊水检查可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊...

1个回复 2024/1/31 17:57:38

唐氏筛查与无创dna在检查时间、内容、准确率等方面存在区别，具体有以下几点。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.检查时间：唐氏筛查在15-20周+6天内，无创dna在12-22周。2.检查内容：唐氏筛查查21、18号染色体和开放性神经管缺陷概率，无创dna查21、18、13号染色体常规型。3.检查准确率：唐氏筛查约65%，无创dna达90%以上。4.评估...

6个回复 2024/9/6 18:08:49

唐氏筛查和无创dna在检查时间、内容、准确率、适用人群和目的等方面存在区别。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检查时间：唐氏筛查在15-20周+6天，无创dna在12-22周。2.检查内容：唐氏筛查查21、18号染色体和开放性神经管缺陷概率；无创dna查21、18、13号染色体常规型异常概率。3.准确率：唐氏筛查约65%，无创dna达90%以上。4.适用人...

4个回复 2024/9/6 18:15:17

意思就是病变程度不够明显，不是很严重，一般就这种情况不能确诊，需要继续的观察。不足以判断为高危型唐氏综合症。待病情有变化时方能确定是否需要治疗。

5个回复 2017/7/7 0:49:04