你好血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病预防出血比替代治疗更重要包括：（1）加强宣教避免剧烈活动鼓励适当体力活动；（2）避免使用抗血小板药物；（3）避免肌肉注射；（4）如需手术应在术前补充所缺乏的凝血因子；（5）有条件者应定期预防性补充相应凝血因子等(6)血友病是许多有创操作的禁忌症如拔牙、骨穿、外科手术等在未给予凝血因子输注干预前避免盲目进行操作

2个回复 2024/1/31 19:27:09

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

5个回复 2017/7/7 5:28:48

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2024/12/12 10:36:51

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种较为罕见的遗传性出血性疾病，表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。其发病机制与遗传因素相关，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血等。 1.疾病原理：凝血因子Ⅴ在凝血过程中起着重要作用，缺乏会导致凝血功能障碍，易引发出血。 2.症状表现：常见症状有皮肤黏膜出血、关节腔出血、内脏出血等。出血程度和频率因人而异。 3.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明...

1个回复 2025/1/23 10:59:32

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子...

1个回复 2024/10/9 10:45:25

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方...

2个回复 2024/8/8 10:11:37

1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则...

4个回复 2017/7/7 22:52:31

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血、创伤后出血不止等。其发病机制复杂，治疗方法多样，且需要长期管理。 1.病因：血友病是由基因突变导致，遗传方式为伴性遗传。 2.症状：常见症状包括关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等。 3.分类：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等确诊。 ...

2个回复 2024/10/22 11:08:31

偏高一点是说明不了问题的，建议定期复查，平时可以多吃有营养的食物来增强抵抗力的。

2个回复 2024/12/26 11:40:00

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17

你好,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2017/7/8 2:25:10

出血量大、持续时间长且凝血时间延长，可能由多种原因引起，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管异常、药物影响、某些疾病等。治疗药物的选择需根据具体病因。常见的治疗药物有维生素K?、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.血小板减少：如果是血小板数量减少导致的出血，可使用促血小板生成药物，如重组人血小板生成素。 2.凝血因子缺乏：对于凝血因子缺乏，可补充相应的凝血因子，如凝血因子Ⅷ制剂。 3.血管异常：可使用改...

1个回复 2024/10/28 9:23:27

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常，建议您还是去医院检查一下的，然后尽早针对病因治疗的，祝您身体健康！

3个回复 2025/1/22 10:24:27

健康指导：你好，凝血因子缺乏，可能是先天原因，您的肥胖也可能和自身内分泌功能紊乱有关，这种情况，非常不建议剧烈运动，可能是和缺乏优质蛋白有关，饮食上可以常吃鱼汤，少吃含饱和脂肪高动物肉类，常吃五谷杂粮，黄豆制品，新鲜蔬菜水果，如果情况比较严重，需要尽快到医院进一步治疗;

4个回复 2025/1/26 9:24:08

凝血酶时间延长和纤维原蛋白降低且症状加重，可能与肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、营养不良、先天性凝血因子异常等有关。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子合成，导致凝血功能异常。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响血小板和凝血因子功能。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等抗凝药物，可能引起凝血指标变化。 4.营养不良：缺乏维生素K等营养物质，影响凝血因子的生成。 ...

1个回复 2024/10/9 9:27:55

活化部分凝血酶偏高和硬，可能是由于患者的凝血功能降低的原因的一种改变，如果时间比较长的情况下，证明患者的凝血功能是降低的一种状态，患者有必要再去做一个凝血因子检测，确定一下目前患者的凝血状态情况，对疾病的诊断有关键性的诊断作用。除此之外，患者可以适当的吃点苹果，香蕉，补充维生素。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病：是一种遗传性凝血因子缺乏症，患者均为男性。而出血部位集中于关节、肌肉和内脏。患者是因为缺乏凝血因子（大多数患者缺乏“八因子”，少数患者是缺乏“九因子”或“十一因子”）而流血不止，不及时用药，发病症状为出血部位疼痛难忍、留下残疾甚至死亡，但只需要注射凝血八因子，血友病人就可以像正常人一样生活。

2个回复 2024/1/31 19:31:58

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

1个回复 2017/7/11 18:12:54

你好，血友病会隔代遗传的，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固导致凝血时间延长，从而引起一组出血性疾病，在我国，血友病的发病率为5～10/10万，临床上常见的血友病分为A、B两型，分别缺乏凝血因子Ⅷ(俗称八因子)和凝血因子IX(俗称九因子)，其中凝血八因子缺失或活性降低导致的A型血友病最常见，占血友病人数的80%～85%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

这要看看你缺乏八因子的严重程度是轻型可以做血友病的患者内源性凝血途径受阻凝血时间变长平时生活多加注意

3个回复 2017/7/7 22:41:21

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

1个回复 2017/7/7 22:59:00

血液缺少凝血因子可能由多种原因引起，如遗传、疾病、药物等。治疗包括补充凝血因子、治疗原发病、调整生活方式等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.原因：遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、自身免疫性疾病等。2.症状：容易出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、关节腔出血等。3.检查：凝血功能检查、血常规、肝功能检查等。4.治疗：补充相应凝血因子（如凝血因子...

2个回复 2024/8/20 16:29:05

凝血功能障碍不一定是白血病。凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常导致的出血或血栓形成倾向，其原因众多，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响及血液系统疾病等。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，会影响正常造血功能。 1.遗传因素：部分人因遗传存在凝血因子缺乏，如血友病，导致凝血功能障碍。 2.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝脏病变会影响凝血因子生成。 3.维生素K缺乏：维生...

2个回复 2024/12/5 10:37:01

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍疾病，患者常面临出血风险。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。同时，患者的心理支持和社会关爱也至关重要。 1.疾病原理：血友病甲是由于凝血因子Ⅷ缺乏导致的。凝血因子在血液凝固过程中起关键作用，缺乏时易出血。 2.治疗方法： 补充凝血因子：可通过输注新鲜血浆、冷沉淀物或基因重组的凝血因子Ⅷ来提高凝血功能。 预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用防护器具。 对症...

1个回复 2025/1/15 11:18:15

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

4个回复 2025/1/9 10:02:07

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

3个回复 2025/1/26 11:01:09

你好朋友血友病口腔出血需要及时去医院进行治疗才可以的啊

2个回复 2024/12/25 11:18:27

你好本病仅纯合子患’‘者有出血症状其FⅤ：C常小于10%表现为皮肤淤斑鼻出血牙龈出血月经过多创伤或拔牙后出血手术后可出现严重出血血尿和消化道出血也有发生

2个回复 2024/12/26 11:32:43