最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

21三体综合征临界风险，涉及胎儿患病可能性、检查方法、风险因素、应对措施及预后等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.患病可能性：临界风险表明胎儿有一定患21三体综合征的风险，但并非确诊。2.检查方法：通常通过唐筛、无创DNA检测或羊水穿刺等进一步明确。3.风险因素：可能与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。4.应对措施：一般建议进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺。5.预...

1个回复 2024/8/19 15:42:26

唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，正常21三体综合征筛检值＜1/270.你的21三体风险1：934是正常的.

5个回复 2017/7/7 12:21:08

你好，对21三体综合征者无特殊疗法，只能通过加强对患儿的形体功能训练，以提高孩子的生活自理能力。对耳朵位置稍微低者，经济许可，可行手术整形，耳朵再造等治疗。

2个回复 2017/7/7 6:49:17

是正常的，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。

2个回复 2017/7/6 6:14:24

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中pappa、afp、hcg、ue3和inhibina的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。一般来说当地的计生办都可以免费做这项检查，是不收费的。

3个回复 2016/12/29 10:08:28

做无创DNA是不需要空腹的，吃饭不会影响检查的结果，做无创DNA是抽取母体的血液。一般做无创DNA，多数都是由于做唐筛的时候出现高危，避免出现唐氏儿这种情况才需要做的，也就是说，怀疑出现有问题才需要做的无创体验，一般正常情况下是不需要做的。DNA的检查结果相比之下是比较高的。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 7:21:11

唐氏筛查21三体综合征高风险可能由多种因素引起，如孕妇年龄、遗传因素、致畸物质、孕期疾病、不良孕史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常风险增加。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加发病风险。3.致畸物质：孕期接触化学毒物、放射性物质等。4.孕期疾病：孕妇患有糖尿病等疾病，影响胎儿发育。5.不良孕史：...

1个回复 2024/8/23 17:29:03

你好，目前的症状还是属于很正常的，不要担心，继续定期检查

4个回复 2017/7/8 4:08:53

做无创DNA检查是不需要空腹的。无创DNA检查是抽取十毫升的静脉血检查，空腹和不空腹对检查结果没有影响。在怀孕到12周到26+6周之间，都可以做无创DNA检查，通过检查可以准确判断胎儿是否患有21-综合症、18-三体综合征、13-三体综合征等。

2个回复 2020/9/11 10:59:15

一般情况下做无创DNA需要空腹抽血检查，检查出来的准确性相对是比较高的，无创DNA一般是在怀孕12周到24周之间，可以去当地的大型公立三甲医院进行空腹抽血检查，如果检查出来指标正常，那么基本可以排除基因染色体方面的疾病。平时做好孕期保健，定期产检，定期复查彩超，观察胎儿的生长发育指标。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

需要进一步做筛查胎儿畸形的检查，应当选择羊水穿刺。因为无创DNA一般只能查三对染色体，需要去当地医院了解情况（不同地区不同），羊水穿刺查的染色体全面，但是是有创检查，不过并发症（感染、流产）的发生很少。由于您这是高风险，所以建议羊水穿刺详细查。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，看了你的唐氏筛查21-三体综合症和18-三体综合征的结果，是属于低风险范围内，一般情况下，唐氏筛查结果的分母越大，说明你的胎儿患唐氏儿的风险就越低，但是这种情况不是一定的，只能说你的胎儿患唐氏儿的概率很小，如果担心唐筛结果不准确的话，可以做无创DNA检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了，即：NTD的风险是阴性，说明没有胎儿神经管畸形的可能；21三体的风险是1/4800，说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿，可能性很低；18三体的风险是1/34700，也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿，可能性也是很低。唐氏筛查只是一种风险评估方法，不能确定胎儿一定就是有畸形的，只是计算有畸形的可能性有多大，一般低风险的情况都...

4个回复 2025/1/8 17:24:52

你好，临界值为1/275，所以你的算是低风险。根据你的检查，一般是没事的，不用担心，不用做其他措施。

4个回复 2025/2/28 9:58:31

您好，21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形临界值为1/275.大于为高危小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概...

3个回复 2017/7/10 21:40:35

这个问题有点难！我不知道啊！祝你早日康复！

5个回复 2017/7/12 16:20:15

它包括21-三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,...

5个回复 2017/7/7 6:58:14

唐氏筛查21三体综合征风险值1：696，这个结果属于临界风险，就是介于低风险与高风险之间，说明胎儿有患唐氏综合征的可能。唐筛只是一个粗略的筛查，准确率不是很高，临界风险不不一定胎儿就有问题，所以您也不要太担心，但既然结果处于临界，建议最好还是做羊水穿刺进一步检查确诊，这样比较放心。

2个回复 2023/3/22 17:29:50

21三体1:570临界风险，需要重视。要了解其原理、检查意义、后续措施、风险程度及预防方法等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.原理：21三体综合征是染色体异常疾病，导致胎儿发育异常。2.检查意义：评估胎儿患21三体综合征的可能性。3.后续措施：建议进行无创DNA检测进一步明确。4.风险程度：临界风险表明有一定风险，但相对低风险较高。5.预防方法：孕期避免有害物质，保持...

2个回复 2024/8/23 15:44:37

病情分析：最轻的二十一三体综合症怎么治疗二十一三体综合征是染色体的问题，治疗方面没有什么好的方法，长大后症状也会越来越明显，最轻的也要是智商低，反应迟钝

5个回复 2025/1/15 10:29:44