根据这个检测结果，21三体综合征的检测结果是低风险的，一般没什么太大的影响，你也别太过担心了，建议你观察一下，多吃点水果，坚果可以在怀孕四个月做检查，小孩子发育没问题就可以放心。

1个回复 2018/7/31 10:34:51

唐氏筛查的准确率不高，通常都只有60?70%，建议你做个无创产前DNA检测或者羊水穿刺进行确诊，虽然说真正查出来是阳性的很少，但是孩子开不得玩笑，竟然你的唐筛都已经是高危了，还是确诊下放心些。两者相比的话，做无创的要安全些，抽血就行了

1个回复 2021/12/28 12:12:22

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56

你好，你以上的这些属于遗传性疾病的筛查，都在正常范围之内，故不必担心，由于你是大龄孕妇，患的概率比较大，故你仍须谨慎一些。不放心的话，可以在孕期做定期检查。

1个回复 2021/9/30 14:29:39

你好，根据您的描述在产前做唐筛检查，通过唐氏筛查发现二十一三体综合征如果是阳性不是低风险，这种情况下需要进一步做羊水穿刺，如果羊水穿刺是阴性，结合家族没有遗传病史，就不需要特别担心，如果羊水穿刺也是阳性，这个是需要考虑胎儿患病的可能，需要做引产。希望我的回答对你有帮助。

3个回复 2019/9/8 9:51:44

0个回复 2019/7/25 19:09:23

唐氏筛查临界风险，是指的唐氏筛查结果中的异常表现，这种异常表现见于高风险和低风险之间。低风险是指的胎儿患有唐氏综合征的风险很低，是一种正常的检查结果。如果检查的结果是高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的风险是一种异常的检查结果，需要进一步做检查。

1个回复 2021/6/28 16:30:56

你好，临界风险要比低风险的，患唐氏儿的可能性偏大的。唐氏儿智力低下，也叫先天愚，可能会给家庭和社会造成负担。需要引起注意。这种情况还需要进一步检查，无创dna，羊水穿刺检查。如果排除唐氏儿，就问题不大，定期复查就可以。如果确认是唐氏儿需要做引产。

1个回复 2021/12/9 22:38:51

21三体综合征的发生与染色体异常直接关联，而非月经状况。此症主要受遗传因素、母龄、环境因素以及某些药物的影响较大。月经不规律通常与内分泌失调、生活习惯、精神压力等因素相关，与21三体综合征的形成并无直接联系。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素：父母携带异常染色体是21三体综合征的主要原因。2.母亲年龄：高龄产妇生育此症患儿的概率显著增加。3.环境因素：...

1个回复 2024/7/31 11:42:49

唐诗筛查就是一个概率检查，看宝宝是不是有唐氏综合症，但是也不能百分百确定的。唐诗筛查就是一个概率检查，看宝宝是不是有唐氏综合症，但是也不能百分百确定的。

3个回复 2025/1/9 15:00:10

通过这种唐氏筛查出现了高度风险，有可能会发生这种疾病的可能，建议还是及时的到相关医院进行就诊，确定是否可以继续妊娠，对于这种高风险的情况下需要采取羊水穿刺检查，通过这种筛查只能早期确定有没有危险，但是不能最终确诊，只有通过羊水穿刺或者是DNA的检查，才可以确定是否已经患病。

1个回复 2020/9/30 9:28:22

唐氏筛查中21三体1比380是一个风险评估值，提示胎儿可能存在21三体综合征的风险。这涉及到唐氏筛查的原理、风险截断值、进一步检查的必要性、对胎儿的影响以及后续处理措施等。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的某些生化指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体疾病的风险。 2.风险截断值：不同实验室可能有所差异，一般1比270以上为高风险，1比1000以下为低风险，1比270至1比1000...

2个回复 2024/10/24 10:30:29

唐筛结果显示21三体综合征为临界风险，是否需要做羊水穿刺，要综合多方面因素来决定，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果以及孕妇的个人意愿等。 1.唐筛准确率：唐筛的准确率并非百分之百，临界风险意味着胎儿有一定的染色体异常风险，但并非确诊。 2.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高。 3.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，需更加谨慎评估。 4.超声检查结果：通过...

2个回复 2024/10/22 15:31:14

21三体风险值1：3166属于低风险，18三体风险值1：701处于临界风险。一般来说，风险值越低，胎儿患相应染色体疾病的可能性越小，但临界风险需要进一步检查确认。 1.风险值含义：唐氏筛查中的21三体和18三体风险值是评估胎儿患这两种染色体异常疾病的概率指标。 2.低风险说明：21三体风险值1：3166表明胎儿患21三体综合征的可能性较小，但不能完全排除。 3.临界风险意义：18三体风险值1：70...

1个回复 2024/11/25 14:10:08

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什...

2个回复 2022/7/21 10:04:13

怀孕已经有四个月了，唐氏删查，结果是算得到的21三体综合征风险结果高于临界值，表示升高的风险。建议去临沂做羊水穿刺。可以考虑接受这一检查。羊水穿刺，比唐筛更为先进，是为预防先天性神经性疾病婴儿出生。

2个回复 2017/7/10 20:23:15

21三体综合征需要家长与医疗人员共同合作，对患儿做长时间的耐心教育以及训练，能够让其生活质量得到改善，还可以让患儿掌握一定的学习以及生活等技巧。如果在患有该疾病的期间，还伴随引起先天性心脏病或者是胃肠道畸形等，也需要配合医生做相对应的治疗措施。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

21三体综合征是一种常见的染色体数目或者是结构异常性疾病。本病的发生与母亲高龄甚至是母亲年龄越大，发病率越高或者是与孕期不慎接受到致畸物质有很大的关系，如农药、苯等。另外，放射线照射、病毒感染甚至是磺胺类抗生素等都会导致21三体综合征的发生。

1个回复 2021/7/14 10:03:04

21三体综合征是没有办法治疗的。21三体综合征是一种遗传性疾病，和21号染色体异常有关系。21三体综合症也叫做唐氏综合症，患儿会出现智力低下等症状，应该要对患儿进行长期耐心的教育，尽量的让患儿掌握一定的生活技能。女性在怀孕期间应该要定期的去医院做产检，尽量的减少唐氏综合症患儿的出生。

1个回复 2021/6/29 11:35:44

你好，你要告诉我你检查的结果是什么才能给你分析是否有高风险的情况存在的。

2个回复 2017/7/5 23:18:48

主要表现为智力低下，有特殊面容，在青春期后没有生育功能。21三体综合征，是人体第21号染色体上出现三体或易位或嵌合的情况，与母亲怀孕年龄，卵子质量有关。特殊面容可以表现为眼距宽，鼻根低平，眼裂小，颈短、皮肤宽松等，染色体数目异常，生殖细胞不能完成减数分裂，不会有生育的能力。

1个回复 2021/7/6 13:31:25

21三体综合征可以采取一般治疗的方式，比如医疗人员通常需要与家长合作，对患有该疾病的儿童进行长时间耐心的教育还有训练，能够使生活质量得到较好的改善，还可以提高学习和生活的技能。另外也可以采取中医治疗，主要是以补益肝肾为主，另外还要加强身体的营养。

1个回复 2021/7/14 9:54:42

唐筛21三体临界风险意味着胎儿有染色体异常可能，需进一步检查，包括无创DNA或羊水穿刺，同时结合彩超判断胎儿健康。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.唐筛原理：通过检测孕妇血液指标评估胎儿染色体异常风险。2.临界风险含义：978个胎儿中可能有1个患21三体综合征。3.进一步检查：无创DNA对胎儿无创伤，羊水穿刺准确率高但有一定风险。4.彩超作用：能直观观察...

2个回复 2024/8/22 9:59:24

21三体综合征主要是由于21号染色体发育出现异常而引起的。这种疾病也被称之为唐氏综合征，当夫妻一方体内的生殖细胞在进行减数分裂形成卵子或者精子的时候，21号染色体没有发生分离，导致胎儿体内多了一条21号染色体，就会让胎儿患上这种疾病。目前这种疾病没有任何方法治疗。

1个回复 2021/7/14 10:18:16

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示临界高风险，建议进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。

5个回复 2017/7/6 6:25:37

唐氏筛查21三体1:903处于临界风险，不算正常，但也不意味着一定有问题。是否需要做无创DNA检测，需综合多方面因素考虑，如孕妇年龄、孕周、其他产检指标等。 1.风险评估：唐氏筛查的临界风险表明胎儿患21三体综合征的可能性相对增加，但并非确诊。 2.无创DNA优势：无创DNA检测对21三体综合征的准确率较高，能进一步评估风险。 3.孕周影响：孕周不准确可能影响唐筛结果，若孕周有偏差，也需重新评估。...

1个回复 2024/10/9 10:46:19

唐氏筛查结果18三体综合症1/350，你的结果是临界风险。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/1/17 10:49:24

你好，一般是21-三体风险度1:290这样的比例是说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，你这属于低风险，是正常的，这不用进一步检查的。

1个回复 2021/12/23 22:51:09

只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检查确诊，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。检查后没事也可以放心的，所以检查很有必要，一旦患病不仅仅是孩子一辈子受罪，大人也会受累的。建议去正规的医院做羊水穿刺或无痛DNA检测就好。

1个回复 2021/12/9 18:02:18