血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

血友病简介：血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子...

2个回复 2025/2/28 10:25:08

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2024/12/12 10:36:51

血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子ⅧAHG缺乏）血友病乙（因子Ⅸ缺乏PTC缺乏）及血友阐（因子ⅪPTA缺乏）

5个回复 2025/2/11 10:01:18

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/6 3:13:08

您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

病情分析：血友病患者建议不要随意服用止疼药，可能会对不正常的凝血系统造成进一步打击。建议不要用热水敷，热水会使血管舒张，反而加重疼痛，可以用冷水或冰块敷，可能有止痛效果。

2个回复 2025/2/6 10:53:59

病情分析：你好，鉴于你的这种情况，原因如下：1、先天性凝血因子缺乏，如血液方面的疾病2、获得性（后天性）凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等；3、纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等；4、血液循环中有抗凝物质：如有抗因子Ⅷ或因子Ⅸ抗体、弥散性血管内凝血(DIC)早期肝素治疗时等建议你去医院做凝血因子及相关的检查，结果用不了多长时间。

2个回复 2017/7/6 2:29:56

后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

你好，从您的描述看来应该是宝宝身体内有炎症。体内小血块升高一般是由于身体内炎症所致，建议您给宝宝吃点消炎药，多喝水。

2个回复 2025/3/3 13:36:19

你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤。对于从事厨师这个职业可能会有一定的影响的，厨师皮肤受伤的机率还是比较大的，血友病人一旦受伤出血是很难控制的。凝血因子低下可以使用维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，另外注意是否有肝脏病变，到正规医院儿科就诊做一下身体检查，明确病因再进行治疗。

4个回复 2017/7/10 18:50:14

凝血因子viii第八因子价格？您好：请您说明需要咨询的具体情况，这样有助于我来更好的帮助您！临床上补充凝血因子的方法吗？

5个回复 2025/2/26 11:32:54

你好，你的检测中只有APTT的延长，它对内源凝血途径因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）缺乏较敏感，一般多见于血友病或血管性血友病。所以应检测凝血因子（Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ）和血管性血友病因子（vWF）以查明是否有血友病或血管性血友病，另外做D二聚体的检测，检测是否有原发性或继发性纤溶亢进症。查明病因对症治疗。

4个回复 2017/7/6 23:11:22

血友病是一种终身疾病，目前输注凝血八因子是唯一有效的治疗手段。如果定期替代治疗，防治好出血并发症，可以带病长期生存的。

2个回复 2025/2/21 11:52:35

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，多数血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传（Xr）。这是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常所致。其遗传特点、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗措施都有特定的特点。 1.遗传特点：男性发病，女性多为携带者。女性携带者的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）基因缺陷，导致相应凝血因子...

1个回复 2024/11/26 16:10:07

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因主要包括肝脏合成功能障碍、维生素K吸收异常、血小板减少、纤溶系统异常、胆汁淤积等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝病严重时，如肝硬化、重症肝炎等，其合成凝血因子的能力显著下降。 2.维生素K吸收异常：严重肝病可能影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，而维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成所必需的。 3.血小板减少：肝病可能导致脾功能亢...

1个回复 2024/10/9 10:50:57

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于凝血因子缺乏所致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗及基因治疗等。 1.补充凝血因子：通过输注血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护措施。 3.对症治疗：出血时及时止血，如局部压迫、冷敷等。 4.康复治疗：包括物理治疗、运动康复...

2个回复 2024/10/18 11:21:12

你好凝血酶原时间（PT）延长揭示肝脏合成各种凝血因子的能力降低.凝血酶原时间延多长见于：先天性凝血因子缺乏如凝血酶原（因子Ⅱ）因子Ⅴ因子Ⅶ因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏.获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进严重肝病等；使用肝素血循环中存在凝血酶原因子Ⅴ因子VII因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体可以造成凝血酶原时间延长.凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药血栓栓塞性疾病及高凝状态等.因此凝血酶原...

3个回复 2025/3/6 10:12:20

血友病患者进行接股骨手术时，寻找浓缩凝血因子血液可通过医院血库、血液中心、互助献血、相关药企以及病友互助等途径。 1.医院血库：部分大型综合医院的血库可能会有一定量的浓缩凝血因子储备，患者手术前，医院会根据需求进行调配。 2.血液中心：各地的血液中心是血液制品的重要来源，可提供浓缩凝血因子。 3.互助献血：在符合规定的情况下，患者的亲友可以通过互助献血的方式，为患者提供血液支持。 4.相关药企：一...

2个回复 2025/2/11 11:13:12

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因较为复杂，主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素以及合并其他疾病等。 1.基因突变：凝血因子Ⅹ基因发生突变是导致本病的直接原因，如点突变、缺失突变等。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因时，子女有患病风险。 3.其他基因影响：某些相关基因的异常可能影响凝血因子Ⅹ的合成或功能。 4.环境因素：孕期母体的不良环境，如感染、药物使用等，可能影...

1个回复 2025/2/10 15:29:02

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的诊断必须与继发于维生素K缺乏的获得性FⅩ减少相鉴别：肝脏疾病和华法林也可以表现出因子Ⅹ缺乏的症状，但是，在上述两种情况中，FⅩ的减少也是继发性的，并且同时还会有其他依赖维生素K的凝血因子缺乏，通过详细的病史，体格检查和实验室检查可以明确诊断，在淀粉样变性的患者中可以发现孤立的获得性凝血因子Ⅹ缺乏，其发生的原因可能与淀粉样蛋白对FⅩ的吸收有关。

5个回复 2024/1/31 21:49:42

不要受伤

2个回复 2025/1/6 12:36:59

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血。因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院尽早治疗。

2个回复 2025/2/21 11:06:35

你好，你可以去医院具体检查下

3个回复 2017/7/7 3:12:00

血友病是一种遗传性出血性疾病，凝血因子补充的有效期受多种因素影响，包括因子类型、个体差异、治疗频率、病情严重程度、药物代谢等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.因子类型：不同类型的凝血因子在体内的半衰期不同，如凝血因子Ⅷ约8至12小时，凝血因子Ⅸ约18至24小时。2.个体差异：患者的年龄、体重、身体代谢能力等个体因素会影响有效期。3.治疗频率：治疗越频繁，体内...

1个回复 2024/8/21 12:11:15

XI凝血因子是由肝细胞和巨噬细胞合成的。如果它缺乏的话，就会得血友病C，这种血友病出血症状较为轻，一般没有自发性出血。你说吃了枸杞子症状改善，是出血症状改善吗？还是什么症状？

2个回复 2025/3/31 12:18:17

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

4个回复 2025/2/18 11:23:23

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

病情分析：您好，凝血功能检查主要包括血浆凝血酶原时间，纤维蛋白原，活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶时间，这四项是比较常用的检查治标，包含和反映了凝血因子的功能水平如果凝血功能正常，说明凝血因子也正常的，您不要担心

3个回复 2017/7/5 23:29:03