重症肌无力的临床状是什么?【即问即答】

重症肌无力状当面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。

1个回复 2021/11/8 10:41:32

轻度重症肌无力【即问即答】

中医认为本病病位在脾,治疗之时要注意时时顾护脾胃,有胃气则生,胃气则亡。从它脏论治,亦应顾护及脾胃。并采用中医药纯中医方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿能达到事半功倍的效果。去年的时候就发现自己眼睛看东西有点影,而且眼睑下垂,去医院检查,医生说是有点轻微的重症肌无力

1个回复 2021/11/8 10:41:32

重症肌无力治疗是什么?【即问即答】

治疗重症肌无力主要的方法是通过药物,也可以通过手术的方式来治疗。情况轻微的时候,选择溴比斯的明这种药物可以增强身体的体质,也能帮助肌肉的量增强。另外通过胆碱酯酶抑制剂也可以较好的缓解,严的时候需要到医院进行手术治疗,并且还要做血浆置换术。

1个回复 2021/4/27 10:43:01

重症肌无力状【即问即答】

重症肌无力主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌较好,到下午或傍晚状加。腿不舒服,站着上班,站了两个小时就觉得腿发软,很酸,还有涨痛感,建议注意休息。

1个回复 2021/9/17 18:59:13

是眼肌重症肌无力吗【即问即答】

重症肌无力是一种自身免疫病,其中一型为眼型,即睁炎困难。可以通过以下检查明确疲劳试验;抗胆碱脂酶药物试验①腾喜龙试验;②新斯的明试验;以上试验阳性可帮助诊断;神经复频率刺激;乙酰胆碱受体抗体测定;胸部X光片或胸部CT扫描。假如能够排除此类疾病,可以注意观察状变化。

1个回复 2021/11/8 11:08:36

重症肌无力怎么造成的【即问即答】

导致重症肌无力的病因有很多,目前主要认为与自身免疫系统功能紊乱有关,患者往往伴有胸腺瘤,甲状腺炎或者系统红斑狼疮等免疫性疾病。由于自身免疫系统紊乱,神经肌肉接头功能障碍,导致兴奋不能下传,肌肉收缩无力,表现为肌无力状。因此临床治疗的话,需要根据病因采用相关的治疗方案。

1个回复 2021/8/3 10:57:29

重症肌无力的典型状?【即问即答】

重症肌无力主要状是部分肌肉没有气,最经常就是睁眼困难,上睑下垂,眼外肌感觉疲劳;其次还会影响吞咽部位的肌肉,从而造成吞咽没有气,讲话声音没气;然后上楼梯、上车、行走、下蹲都会觉得很困难,是典型的肢体抬举困难;特点还会出现病态疲劳。活动时状加,休息后会慢慢减轻。

1个回复 2021/11/26 14:11:57

重症肌无力表现是什么?【即问即答】

重症肌无力是神经和肌肉接头处的功能障碍所导致的一种自身免疫性疾病,主要累计全身的骨骼肌,例如眼肌、延髓肌、四肢肌和呼吸肌等,导致眼睑下垂、眼球运动麻痹,呼吸吃,呼吸急促,肩不能扛、手不能提等。通常表现为肌肉活动后的疲劳无力,一般休息或晨起会好转。

1个回复 2021/6/16 14:18:46

眼睑重症肌无力【即问即答】

眼肌型重症肌无力重症肌无力里最轻的一种,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始终局限于眼外肌长期不治疗可能会扩散到全身的到时候就严重症肌无力是相对比较容易治疗的疾病,因此你应该保持好良好的心态可以继续服用泼尼松和溴吡斯的明片等药,这些都有效治疗维持该剂量至少1年以上。

1个回复 2021/12/17 18:31:59

氨基糖甙类肌无力综合重症肌无力相同?【即问即答】

您好,氨基糖甙类肌无力综合重症肌无力不一样,是另一种原理的肌无力,问题在核糖上。祝你早日康复!

2个回复 2017/7/6 12:41:47

重症肌无力诊断有三大标准不同类型的肌无力状表现不同【资讯】

多年以前的电视剧《过把瘾》最后一幕,方言和杜梅在写满“爱”字的黑板前相拥而泣,继而方言重症肌无力病发,颓然倒在杜梅怀中,两个人的战争终于结束。似乎似乎得了重症肌无力就如同得了不治之一样。那真的是这样的吗?为普及重症肌无力的知识,家庭医生在线采访了中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授,陈教授从重症肌无力状、诊断标准以及用药事项多个方面向我们介绍,让我们有了一个清晰而且深入的认识。中山...

重症肌无力2015-05-19

重症肌无力的定义是什么【即问即答】

你好重症肌无力重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病以肌肉易疲劳晨轻暮、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严者球麻痹受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力通常简称重症肌无力

3个回复 2024/12/13 11:57:51

重症肌无力是渐冻吗【即问即答】

重症肌无力不是渐冻重症肌无力属于机体免疫系统遭到破坏,是自身免疫性疾病;而渐冻发病原因不明,少数患者是由于遗传所导致,此外病毒感染、低体脂指数、神经炎等也容易引起渐冻状上也有所不同,重症肌无力会表现出声音嘶哑,抬头、吞咽困难,呼吸困难,以及咀嚼无力等方面状;渐冻会出现肌肉萎缩、延髓麻痹等。

1个回复 2021/10/27 18:11:48

重症肌无力该怎样治疗【即问即答】

重症肌无力的患者可以通过药物及手术、气管切开、血浆置换等方式来进行治疗。比如患者可以服用免疫抑制类的药物来进行疾病的治疗,如果是出现呼吸困难的可以通过气管切开的方式来进行缓解。如果患者的病情出现了反反复复的恶化,可以通过血浆置换的方式来进行治疗。

1个回复 2021/4/13 16:01:25

重症肌无力表现状?【即问即答】

您好,重症肌无力的主要表现状为肌肉颤动、软弱及容易疲劳。免疫系统会自我絮乱,自我阻碍抗体循环。阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床特征是:活动时易于疲劳无力、建议平时注意休息或者用抗胆硷酯酶药物,可以慢慢缓解,

1个回复 2021/12/17 18:26:03

重症肌无力的病因【即问即答】

眼睑炭疽的病因:本病属胞睑疾病,胞睑内应脾胃,故本病的形成多与脾胃功能失调有关。凡风热毒邪外袭,恣食高粱厚味,致使肺脾壅热,上攻胞睑;或心火炽盛,复感疫毒,内陷营血,火毒上逆,犯目,燔灼胞睑,壅滞气血;或胞睑不洁,病后体虚,肺脾气虚之人皆易罹患本病。

1个回复 2021/12/23 18:50:55

什么是重症肌无力,是属于什么科?【即问即答】

神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏

1个回复 2021/12/28 14:01:34

重症肌无力是什么情况?【即问即答】

重症肌无力是由于神经肌肉接头异常导致的一种慢性自身免疫性疾病。任何年龄段均可以发病,少数患者有家族史。主要的临床表现是全身无力、易疲劳,劳累活动后病会加,休息后病情会逐渐减轻。患上重症肌无力后会出现眼外肌、咳嗽、说话鼻音、声音嘶哑和表情僵硬等状。

1个回复 2021/6/16 14:23:06

重症肌无力该怎么治疗?【即问即答】

重症肌无力可以首选胆碱酯酶抑制剂这种一线药物来进行治疗,该药物可以有效改善疾病所引起的各种临床状,但是每一个重症肌无力所使用的药物剂量是存在一些差异性的。另外怀疑胸腺瘤的重症肌无力患者,应该尽早通过胸腺摘除手术的方式来改善治疗疾病,但是部分重症肌无力患者在术后可能会面临到状加的现象。

1个回复 2021/6/8 11:00:27

重症肌无力患者的护理方法【即问即答】

当患者出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食,避免呛咳及肺部感染,出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时,应加强生活护理,及时翻身叩背,避免肺部感染及褥疮。对于重症肌无力患者的照顾要有耐心,坚持陪同锻炼,适度运动,对康复很有效果。

1个回复 2021/9/17 19:00:59

重症肌无力怎么办【即问即答】

重症肌无力可以通过药物治疗、手术治疗以及胸腺放射治疗等方式对疾病进行有效的治疗处理。重症肌无力危象一旦出现,导致患者出现呼吸肌瘫痪的情况,患者必须及时通过人工通气的方式进行抢救。而临床上常用的治疗重症肌无力的药物主要包括胆碱酯酶抑制剂药物以及免疫抑制剂药物。

1个回复 2021/10/27 18:05:32

热门文章