请问专家重症肌无力病属于萎..【即问即答】

您好,重症肌无力属于比较难治疗的疾病,大多数不能完全恢复,而且会呈现进行性的加,一般是考虑使用新斯的明,溴比斯的明这种类型的药物来改善状。原则上出现这种情况,需要考虑早期尽快的进行诊断以及治疗,相比较之下早期进行相关的治疗的效果要好于到了晚期进行。

6个回复 2024/1/31 21:44:11

重症肌无力早期状...【即问即答】

重症肌无力的早期状有肢体酸胀,看东西模糊,容易感到疲劳,骨骼肌明显疲惫无力等。在后期会出现瘫痪,发音有困难,呼吸有困难,吞咽有困难等状。如果出现上述描述的状,要积极的进行检查治疗,平时要多休息,保证充足的睡眠,不要熬夜,饮食上不可以吃太油腻、太辣的食物。

6个回复 2021/9/29 21:07:52

重症肌无力能不能治好?做好两件事对生活无影响【资讯】

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等,本病的患病率77~150/100万,女性多于男性,经常会因为心理情绪变化太大、精神刺激、疲劳过度、各种感染、内分泌失调、女性人流、妇女月经、服用药物不当等原因而导致重症肌无力的复发或病情加,影响预后。那么,重症肌无力能不能治好呢?这是很多患者关心的问题。事实上重症肌无力是...

疾病养生2018-01-19

43岁常浑身无力易疲劳,重症肌无力是什么?【即问即答】

你好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。你好,很高兴为你解答。肌无力神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。

3个回复 2025/3/25 10:07:29

重症肌无力遗传概率及食物中毒关联如何?【即问即答】

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病与遗传、环境、自身免疫等多种因素有关。遗传因素在发病中所起作用有限,食物中毒也可能与之相关。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。 1.遗传因素:重症肌无力有一定的遗传倾向,但遗传概率并不高。部分患者可能存在遗传易感性基因,但并非必然遗传给后代。 2.食物中毒:某些食物中毒,如有机磷农药中...

1个回复 2024/12/4 19:38:37

问题描述:四岁得的眼睑重症肌无力做过胸腺...【即问即答】

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病属中医“痿证范畴.重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病由于患者体内存在乙酰胆碱抗体该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍乃至神经肌肉传导障碍所以临床上就出现了眼外肌无力.对这种病目前世界上还没有特效的治疗办法.通常多用胆硷酯酶抑制类药物改...

2个回复 2017/7/6 5:38:44

感冒后左眼皮下垂反复,会是重症肌无力吗?【即问即答】

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。左眼皮下垂反复可能是重症肌无力,也可能是其他原因,如神经损伤、眼部肌肉疾病、脑部病变、内分泌疾病等。 1.神经损伤:支配眼部肌肉的神经受损,可能导致眼皮下垂。常见的如面神经麻痹,可能因病毒感染、创伤等引起。 2.眼部肌肉疾病:如先天性上睑下垂、眼肌型肌营养不良等。 3.脑部病变:脑部的肿瘤、血管病变等影响到控制眼部肌肉的神经中枢...

1个回复 2025/3/3 14:07:42

重症肌无力有什么重症肌无力应急家庭护理【资讯】

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后状加,经休息后状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力通常会有哪些状全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严的全身无力,...

重症肌无力2015-11-17

重症肌无力会有哪些重症肌无力如何治疗【资讯】

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后状加,经休息后状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力通常会有哪些状全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严的全身无力,...

重症肌无力2015-09-15

如何治疗重症肌无力【即问即答】

重症肌无力的治疗非常要,及早治疗是关键。患者应注意饮食的合理,切勿偏嗜。一定要振奋精神,保持情志舒畅,积极治疗,要注意起居正常,劳逸结合。

5个回复 2024/1/31 18:01:44

重症肌无力的定义是什么【即问即答】

你好,重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

3个回复 2025/3/26 11:15:37

重症肌无力患者饮食禁忌这些食物不要吃【资讯】

重症肌无力,可能很多人不是很清楚这种疾病,它是一种神经性疾病,对患者的生活跟工作会造成很大的影响,但其实在日常生活中,此类疾病的患者是可以通过合理科学的饮食来提供自身生活的治疗,从而改善身体的状况,避免疾病进一步的恶化,那么,重症肌无力患者在日常饮食上要如何做呢?下面就一起来看看吧!重症肌无力患者有哪些饮食禁忌?一、重症肌无力患者的饮食应该少吃寒凉性质的食物防止食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西...

重症肌无力2018-05-17

重症肌无力怎么治疗效果好啊【即问即答】

患者好,重症肌无力中医上属于痿证的范畴,主要分寒热辩证,寒主收引,体能阳气无法正常传送至身体各处而导致,常使用辛温驱寒的中药治疗,热主要是由于体内津液耗损过度,阴阳无法正常交融所致,常使用清热补气的中药治疗。重症肌无力是临床常见病,是可以治愈的,中医需要合理判别寒热,个体化治疗才会得到好的效果,建议到中医科就诊,祝你身体健康。

6个回复 2024/1/31 19:35:55

重症肌无力致眼球转动受限能否手术治愈【即问即答】

您好!重症肌无力临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂另外手术疗法只是适合于胸腺瘤患者.

3个回复 2025/2/19 9:49:42

西京医院能否治疗重症肌无力【即问即答】

你好,根据情况考虑最好到专业的大型神经内科医院全面检查看看,确诊后积极对治疗。

3个回复 2025/1/17 10:33:47

重症肌无力20多年,现喉咙间歇性疼痛原因?【即问即答】

喉咙间歇性疼痛的情况考虑和咽喉肌无力有一定关系应该属于重症肌无力的表现之一。重症肌无力属于神经肌肉接头疾病可以用大剂量激素冲击或者小剂量激素维持等疗效同时应该继续服用溴比斯的明治疗。

2个回复 2025/3/4 11:52:41

请问重症肌无力怎么办【即问即答】

你好!重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。建议患者早日到正规医院接受检查治疗,以免耽误了病情。

3个回复 2017/7/6 6:39:15

重症胃下垂患者咨询胃托相关问题【即问即答】

胃下垂、胃炎往往纠缠在一起治疗应该分清标本先后建议用胃托治本胃。炎发作是同时治疗胃炎(标)可以肯定:效果明显。胃托用于胃下垂患者的辅助治疗借助胃托垫在下腹部(胃下端)加以适当压力将下垂的胃向上托起以缓解状规格周长(mm)大号(L)900--1050中号(M)800--950小号(S)700--850选择要根据自身的情况来定。

2个回复 2024/12/27 13:50:40

先天性神经重症肌无力会遗传吗?女性遗传几率多大?【即问即答】

重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病.病变主要累及神经-肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体.临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加,休息后减轻和晨轻暮等特点.重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤,约70%的重症肌无力患者有胸腺肥大,淋巴滤泡增生.重症肌无力患者的HLA(B8,DR3,DQB...

5个回复 2024/12/12 10:41:09

重症肌无力到底有什么病因【资讯】

对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很要,重症肌无力的患者要用适量的维生素C,能增强身自身的免疫力,还能减少肌肉、毛细血管、胸腺、运动终板、微小静脉发生细胞浸润,能保护心肌、肾上腺、胰、肝、肾、内分泌腺等,以免肌纤维的轻度萎缩和退行变性。重症肌无力的保健重症肌无力的保健一:维生素C对于重症肌无力患者的神经肌肉接头和免疫功能阻滞很要,重症肌无力的患者要用适量的维生素C,能增强身自身的免...

失眠疾病2014-03-04

重症肌无力治疗首选药物治疗治疗时需注意?【资讯】

重症肌无力的话,主要是一种神经肌肉传递功能障碍疾病,一旦得了该病,患者可出现眼睑下垂、吞咽困难、说话困难、呼吸困难等情况,严危害患者的生活,甚至生命,所以一旦发现,一定要及时治疗。目前针对重症肌无力的治疗首选还是药物治疗,那么药物治疗需注意什么呢?下面我们一起来看看吧!一、重症肌无力患者用药须知:1、加或诱发重症肌无力的药物包括:(1)、吗啡类止痛药。(2)、麻醉药,如氯胺酮、普尔胺、利多卡因...

重症肌无力2018-06-21

肠漏是否会引发重症肌无力?【即问即答】

肠漏是一种肠道屏障功能受损的疾病,重症肌无力则是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。肠漏重症肌无力之间可能存在一定关联,其关联因素包括免疫反应失衡、炎因子影响、肠道菌群失调、营养吸收障碍、毒素累积等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。 1.免疫反应失衡:肠漏会使肠道内的有害物质进入血液循环,触发异常免疫反应,可能影响神经肌肉的正常功能。 2....

1个回复 2024/12/3 0:47:50

32岁患重症肌无力,哪家专科医院好?【即问即答】

重症肌无力专科医院北京细胞渗透修复中心开展神经干细胞治疗8年多来共接受中外患者达12000多例没有任何毒副作用出现过治疗过重症肌无力、股骨头坏死、脑梗塞、脑出血、脊髓损伤、脑外伤后遗、脑萎缩、共济失调疾病、运动神经元疾病、脑瘫、老年痴呆、多发性硬化、帕金森氏病、面瘫、神经性耳聋等30多种神经系统疾病和非神经系统疾病

2个回复 2025/1/8 17:55:14

重症肺炎有哪些状呢?【即问即答】

你好,注意保暖,注意给予易消化饮食,要鼓励孩子进食、多吃,注意要补充多种维生素,饮食清淡,多喝水就可以了。

4个回复 2024/1/31 19:59:13

眼睛重症肌无力【即问即答】

中医1中药治疗。2体针疗法。西医治疗原则:避免过度疲劳;忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂;抗胆碱酯酶药物;肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂;胸腺切除或放射治疗;血浆交换疗法;重症肌无力合并危象抢救原则。1轻早期病例,注意休息、避免感染,忌用各种影响神经-肌肉传递的药物。首选抗胆碱脂酶药物。2对抗胆碱脂酶药物效果不满意,不能阻止病情恶化时,应早合用或单用激素治疗。3代谢免疫抑制剂...

5个回复 2017/7/7 2:44:04

重症肝炎是如何引起的?【资讯】

重症肝炎,听起来就觉得很是恐惧,重症肝炎也是肝炎的一种,只是病情比较,所以被称为重症肝炎。那么重症肝炎是怎么引起的呢?引起重症肝炎的原因大概有以下几种:肝炎的叠感染:特别是乙肝和丙肝,乙肝和丙肝叠感染时,肝脏损害严,病情加,发展为重症感染的,发生率明显上升。服用损害肝脏药物:如异烟肼、利福平、保泰松等均可导致肝炎病情加。过度劳累,病后未及时休息、营养状况差、酗酒、服用损害肝脏的药物、妊...

其他肝病2017-01-17

哥哥得了重症肌无力干起活来是有气无力的样...【即问即答】

你好啊不能确诊考虑和面神经麻痹有关系需要进一步看神经内科医生确诊确诊以后制定治疗方法平时要多食水果蔬菜.多喝水促进新陈代谢.

4个回复 2017/7/5 20:49:12

重症肌无力有什么特效药吗?【即问即答】

你好,重症肌无力的治疗不是短期内能够见效的,因此家长应该多鼓励孩子增强治疗的信心重症肌无力目前没有特效药,及早治疗是关键。患者应注意饮食的合理,切勿偏嗜。合理的饮食和充足的营养是保证人体生长发育的必要条件。即使患上了重症肌无力,也不要灰心,一定要振奋精神,保持情志舒畅,积极治疗。重症肌无力患者要注意起居正常,做到劳逸结合。这样才能配合药物治疗,逐步增强体质,早日恢复健康。以上是对于这个问题的回答,...

6个回复 2024/1/31 18:58:41

重症肌无力应如何治疗【即问即答】

你好重症肌无力是顽疾要及时的治疗针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗建议患者早日到正规医院接受检查治疗以免耽误了病情

3个回复 2024/12/12 11:07:24

广东哪里能中药治疗重症肌无力?【即问即答】

你好,这样的情况考虑是脾虚引起的建议服用六君子汤加减。

3个回复 2024/12/23 17:01:28

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