染色体易位目前是无法医治的，只可以预防。比如做好产前胎儿染色体检查，避免染色体异常的患儿出生。另外染色体易位的患者，生孩子流产，畸形的概率比较大。最好做产前胎儿染色体检查。

2个回复 2024/1/31 18:17:11

男性染色体异常还是要看具体的核型是什么样的，也是有可能生育健康的宝宝的，但是概率比正常男性要低很多，如果正常怀孕了，常规的孕检一定要做，到胎儿4-5个月的时候直接做一下羊水穿刺，确保胎儿的健康情况，建议您直接做试管婴儿，可以大大降低胎儿的畸形率。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，性染色体检查主要是排除染色体畸形以及染色体异常所造成的染色体局部缺失，甚至是局部畸形。以及检查常染色体数目及形态异常。凡有不孕习惯性流产史的夫妻双方。凡具有不孕或者习惯性流产的夫妻双方去检查染色体或者产前羊水染色体分析，都是很重要的。有一些辐射线可致染色体损伤，某些物质也可以导致染色体所谓的，导致基因突变，甚至是，世纪前线，甚至是亲子鉴定等

2个回复 2021/9/7 14:11:36

先天性缺指畸形的诊断，主要依据家族病史、临床表现、影像学检查、染色体分析、基因检测等。 1.家族病史：了解家族中是否有类似畸形的情况，有助于判断遗传因素的影响。 2.临床表现：观察手指的缺失数量、形态、位置，以及是否伴有其他肢体畸形。 3.影像学检查：通过X线、CT等检查，清晰显示骨骼结构的异常。 4.染色体分析：检测染色体是否存在异常，排查染色体疾病导致的畸形。 5.基因检测：确定是否存在相关基...

1个回复 2024/10/9 17:33:53

恭喜你小宝宝完全正常，你还要确诊什么呀，侧脑室略宽了点，也没有关系的现在你完全没有必要想许多，只要高高兴兴地怀孕就行，三个月以上做没有什么影响的

4个回复 2025/2/25 10:36:20

阴茎的大小主要是受遗传因素的影响，真性男性阴茎短小症是多见于先天性，少数为后天的.先天性真性男性阴茎短小目前仍无治疗方法;后天性的阴茎短小，主要因睾丸痿缩引起,如：长其从事超声、微波、放射线、高温等作业的男性，青春期前腮脉炎合并睾丸寒，长期食用粗制棉籽油等，均可引起睾丸痿缩。后天性真性男性阴茎短小症的睾丸分泌雄激素功能正常，性染色体也正常，主要是精子生成障碍而引起不育症，但并不影响生殖器官及第二性...

2个回复 2025/1/16 10:09:13

胎儿左侧侧脑室宽约9mm可能是正常的生理变化，也可能提示存在一定问题。比如胎儿发育未完善、染色体异常、宫内感染、脑脊液循环障碍、脑组织结构异常等。 1.胎儿发育未完善：在胎儿发育过程中，侧脑室宽度可能会有暂时的变化，随着孕周增加，可能会逐渐恢复正常。 2.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病，可能导致侧脑室增宽。 3.宫内感染：某些病毒或细菌感染，影响胎儿脑部发育。 4.脑脊液循环障碍：脑脊...

5个回复 2024/10/22 14:51:24

染色体异常47XXX会影响生育，需明确具体情况，可从卵子检查、受孕方式选择等方面考虑，包括治疗手段、风险评估等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.检查：需对卵子进行染色体检查，确定异常情况。2.受孕方式：自然受孕几率低，试管婴儿是较好选择。3.胚胎选择：筛选正常染色体的卵子制造胚胎。4.风险评估：了解可能的风险，如胚胎发育异常。5.后续监测：怀孕后要加强...

5个回复 2024/8/22 16:38:47

染色体异常的妈妈可能会给胎儿发育带来多种问题，如导致胎儿畸形、智力障碍、生长发育迟缓、增加流产风险等。 1.胎儿畸形：染色体异常可能引起胎儿器官结构异常，如心脏、肾脏、颅脑等器官的畸形。 2.智力障碍：部分染色体异常会影响胎儿大脑发育，导致智力低下。 3.生长发育迟缓：胎儿的身高、体重等生长指标可能落后于正常水平。 4.增加流产风险：染色体异常容易导致胚胎发育不良，从而增加自然流产的几率。 5.其...

3个回复 2024/10/18 11:23:34

18三体综合征”可能出现的临床症状：患儿出生时体重低平均仅2243g发育如早产儿吸吮差反应弱头面部和手足有严重畸形头长而枕部凸出面圆眼距宽有内赘眦皮眼球小角膜混浊鼻梁细长嘴小耳位低耳廓畸形（动物样耳）小颌（micrognathia）颈短有多余的皮肤全身骨骼肌发育异常胸骨短骨盆狭窄脐疝或腹股沟疝腹直肌分离等。手的畸形非常典型：紧握拳拇指横盖于其它指上其它手指互相叠盖指甲发育不全手指弓形纹过多约1／3...

5个回复 2025/1/23 10:50:00

多指畸形的形成主要与遗传、环境、胚胎发育异常、药物影响、染色体异常等有关。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传：家族中有多指畸形病史，后代患病风险增加。2.环境：孕妇在孕期接触放射性物质、化学毒物等。3.胚胎发育异常：胚胎发育过程中手部分化异常。4.药物影响：孕妇孕期使用某些致畸药物。5.染色体异常：如21-三体综合征等染色体疾病可能伴发多指畸形。总之，多指...

1个回复 2024/9/3 13:58:20

小儿巨脑畸形综合征的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、染色体异常、基因突变、胚胎发育异常以及宫内环境影响等。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能由父母遗传的基因缺陷导致。 2.染色体异常：如染色体数目或结构的改变，常见的有21三体综合征等。 3.基因突变：某些特定基因的突变，影响了大脑的正常发育。 4.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，神经系统的形成出现异常。 5.宫内环境影响：孕妇在孕...

1个回复 2025/2/7 10:39:40

您好，人体有23对染色体，其中包含了人体的所有遗传基因。在生物界染色体异常一般来自于基因突变，由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。基因突变的发生和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以说，基因突变是一定会发生的，无法避免。所以染色体异常也是同样道理，但有些染色体异常会导致严重后果，比如畸形或...

1个回复 2024/12/5 15:18:37

顽固的阴道炎需要连续治疗三个月经周期，就是在月经干净后用药物治疗。经化验白带没有霉菌后才算完全好转。治疗霉菌性阴道炎最好的方法是阴道塞药和外阴冲洗。关键是预防复发。平时要注意性生活卫生。同房前后双方都要洗干净下体。用药期间戒房事。最好是夫妻一起治疗。内裤单独洗涤，太阳下面暴晒。床单被褥经常暴晒。指甲要剪断。养成讲究卫生的好习惯。

5个回复 2017/7/6 0:58:44

孩子出生后通常不进行脐带穿刺来查染色体，因为脐带穿刺是在胎儿期进行的操作。出生后可通过外周血染色体核型分析等方法来检测染色体情况。染色体检查对于明确某些疾病的原因、评估遗传风险等具有重要意义。 1.脐带穿刺的适用时期：脐带穿刺一般在孕期进行，用于诊断胎儿的染色体异常等问题。 2.出生后的替代检查方法：出生后常用外周血染色体核型分析，能检测染色体的数目和结构异常。 3.染色体检查的意义：有助于诊断遗...

2个回复 2024/12/5 9:41:52

小儿巨脑畸形综合征的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、染色体异常、孕期感染、代谢紊乱以及环境因素等。 1.遗传因素：部分患儿存在基因突变或家族遗传史。 2.染色体异常：如染色体数目或结构的改变，可能导致该综合征的发生。 3.孕期感染：母亲在孕期受到病毒、细菌等病原体感染，影响胎儿发育。 4.代谢紊乱：某些先天性的代谢障碍，干扰了正常的细胞生长和发育。 5.环境因素：包括孕期接触有毒有害物质、辐射...

1个回复 2025/2/18 10:40:28

习惯性流产的发生可能与多种因素有关，包括染色体异常、内分泌失调、免疫因素、子宫解剖结构异常、感染因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.染色体异常：这是导致习惯性流产的重要原因之一。夫妻双方或一方的染色体结构或数目异常，可能影响胚胎发育，增加流产风险。2.内分泌失调：如黄体功能不全、甲状腺功能异常等，激素水平失衡会影响胚胎着床和发育。3.免疫因素：自身...

6个回复 2024/8/1 13:42:42

胎儿少量脑积水是否正常取决于积水程度，还需排查畸形及染色体异常等。包括积水测量、畸形检查、染色体分析、后续复查及处理建议等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.积水测量：脑积水小于1.0厘米一般无大碍。2.畸形检查：若在1.1-1.4厘米，需排查颅脑畸形。3.染色体分析：同时检查有无染色体异常。4.后续复查：无异常可两周后复查。5.处理建议：大于1.5厘米，易...

1个回复 2024/8/20 16:28:53

胎儿脑积水能否生下取决于病情严重程度、积水量、染色体情况、潜在影响及治疗难度等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病情严重程度：较轻时可出生后治疗，严重则建议引产。2.积水量：小于1.5cm甚至1.0cm以下且无其他异常可生。超过1.5cm影响大。3.染色体情况：无染色体异常、畸形可考虑生。4.潜在影响：严重脑积水出生后可能脑发育障碍、四肢瘫痪、智力异常。...

1个回复 2024/9/19 18:43:34

无创DNA能精准筛查的3种常见染色体疾病为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。 1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是由于21号染色体异常多了一条导致的疾病。患儿有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等表现。 2.18-三体综合征：也叫爱德华兹综合征，是18号染色体多出一条所致。患儿多有生长发育迟缓、多发畸形，如先天性心脏病、肾脏畸形等，预后较差。 3.13-三体综...

1个回复 2025/3/11 12:25:51

中毒和脑部感染也会引发癫痫，铅、汞、一氧化碳中毒可能会导致脑部受损，引发癫痫，各种感染引发的疾病如、各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿急性期的充血等都可能引发癫痫。

3个回复 2017/12/7 15:20:59

您好已经做了染色体检查从染色体的结果来看已经是很明确的了就是21－三体综合征也就是先天愚型这个病目前没有有效的治疗对患者进行长期耐心的教育可以让孩子掌握一定的技能如果准备生下一胎的话在怀孕时应该做羊水的检查进行产前诊断

5个回复 2024/12/25 10:53:28

你好，是有关系的，建议你在怀孕24-27周的时候检查四维，看看是不是有畸形的。

2个回复 2024/12/23 10:01:03

颅脑畸形主要类型有：先天性脑积水,脑积水主要是脑积液在颅脑内大量增加.临床表现主要是头颅迅速增大,颅缝分开,囟门扩大,头部透光试验阳性,根据病程长短有不同程度的智力障碍及神经系统其他体征；颅狭窄症,由于颅骨骨缝过早闭合所致,可分遗传性病,亦可散发发病.临床表现颅围小,形成尖颅畸形,常有颅内压增高症及智力障碍；脑贯通畸形,病变为大脑半球有一处或多处漏头样空腔,可与脑室或蛛网膜下腔相通.症状为明显智能...

4个回复 2017/7/7 1:24:32

染色体异常伴发的精神障碍检查多样，包括脑电图、CT、皮纹学等。 1.脑电图：XXY型多以慢α节律为背景，散见θ活动或可引出δ波，部分有癫痫样放电；XYY型多见较慢的α节律和散在的θ波；XO型可呈边缘性异常或低电压；XXX型可呈轻或中度异常，慢α节律和广泛出现θ或δ波。 2.CT检查：可有轻或中度脑室扩大或不对称，提示脑发育不良。 3.皮纹学：总指纹嵴数明显增多，可达200以上，双掌猿线出现率增加和...

1个回复 2024/10/8 17:48:23

中毒引发癫痫的病因：铅、汞、一氧化碳、乙醇等中毒，以及全身性疾病如妊娠高血压综合征、尿毒症等，均能引致癫痫，围产期脑损伤，主要是产伤、窒息、颅内出血、缺氧、缺血性脑病，中其以缺氧缺血性脑病而致癫痫者最常见

3个回复 2017/11/2 15:33:15

你好，9号染色体臂间倒制得话，一般是属于遗传性疾病，没有什么太好的治疗方式，只能顺其自然，但是目前的这种情况需要高度重视，需要如果生产之前进行相关的产前诊断，具体的指导其生育，避免出现畸形的患儿，定期的进行复查产检才是关键，目前的情况是不能排除，可能会生出正常的宝宝，

4个回复 2021/9/1 15:56:44