副院长兼肌萎缩专科主任，教授，河北省中医肌萎缩治疗中心副主任，享受国务院特殊津贴专家,中华医学会脾胃病分会委员、河北省老年病委员会副主任，河北省痿痹委员会主任,石家庄科技拔尖人才。与吴以岭教授一道创立了“从奇经治疗肌萎缩”的独特理论和完整治疗方案，在治疗运动神经元病、进行性肌营养不良、重症肌无力等各种肌萎缩方面有很深的学术造诣和丰富临床经验。系全国知名肌萎缩专家。现承担着国家“十五”科技攻关课题一...

就医通

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。对于三月大婴儿确诊此病，需了解病因、症状、诊断方法、治疗手段及预后等。 1.病因：多由基因突变引起，常见的如SMN1基因缺失或突变。 2.症状：除双脚无法抬起外，还可能出现四肢无力、吞咽困难、呼吸肌无力等。 3.诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等方法明确诊断。 4.治疗：目前有药物治疗，如诺西那生钠等；康复训练...

1个回复 2024/10/9 9:25:25

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。

2个回复 2017/12/25 12:25:52

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，由基因突变导致。目前，虽然无法完全治愈，但通过多种治疗方法能一定程度改善症状、延缓病情进展。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持和基因治疗等。 1.药物治疗：诺西那生钠、利司扑兰、Zolgensma等药物可对病情起到一定的控制作用，但需遵医嘱使用。 2.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，帮助维持肌肉力量和关节活动度。 3.呼吸支持：当呼吸...

1个回复 2024/11/29 14:49:06

脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，会导致肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持、营养支持等。 1.疾病介绍：脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致运动神经元存活基因功能缺陷，引起肌肉无力和萎缩。 2.药物治疗：目前常用的药物有利司扑兰口服溶液用散、诺西那生钠注射液等，这些药物能在一定程度上改善症状，但需遵医嘱使用。 3.康复训练：通过物理治疗、运动疗法等，帮助维持肌肉功能，延缓...

1个回复 2024/10/9 17:23:19

肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。近十多年来，山西三部六病中医研究所在临床中逐渐探索出了治疗这类疾病的方法，刘惠生所...

5个回复 2017/7/6 6:53:58

你好,根据你的提问,一种神经损伤引起的.需要积极看看神经内科医生治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.

2个回复 2024/12/12 17:54:11

慢性近端脊髓性肌萎缩的症状表现多样，包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、反射异常、感觉异常等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.肌肉无力：患者常感到四肢近端肌肉力量逐渐减弱，如肩部、髋部，影响上肢抬起和下肢站立、行走。2.肌肉萎缩：主要集中在近端肌肉，肌肉体积逐渐变小，外观可见明显消瘦。3.运动障碍：表现为动作迟缓、笨拙，难以完成精细动作，如系扣子、写字等。4....

1个回复 2024/9/11 10:09:00

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病，产前诊断对于预防和早期干预非常重要。能否进行产前诊断取决于多种因素，如医疗技术水平、检测设备、专业人员资质、相关政策法规以及患者自身情况等。 1.医疗技术水平：先进的基因检测技术和分析方法是准确诊断的关键。例如高通量测序技术、定量PCR技术等。 2.检测设备：拥有高精度、高灵敏度的检测仪器，如基因测序仪、荧光定量PCR仪等，能提高诊断的准确性。 3.专业人员资...

1个回复 2024/11/29 15:21:17

您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强体质，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病。其遗传概率受多种因素影响，包括基因突变类型、家族遗传史、亲属患病情况等。 1.基因突变类型：不同的基因突变类型导致的遗传概率有所差异。常见的基因突变如5q基因突变，其遗传概率相对明确。 2.家族遗传史：若家族中有多人患病，下一代患病的风险相对增加。 3.亲属患病情况：父母双方若均为致病基因携带者，子女有25%的概率患病。 4.基因检测结果：通过基因检测，...

1个回复 2024/10/8 14:21:42

进行性脊肌萎缩症通常是一种比较罕见的运动神经元病，而且多数发生于成年人，通常是由于基因突变所导致，大多会出现进行性迟缓性无力以及肌肉萎缩的情况，也有可能会出现肌肉颤抖以及腱反射消失的现象，可以到医院神经内科通过临床表现以及神经电生理检查进行明确诊断。

1个回复 2021/10/27 18:11:03

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。

5个回复 2024/1/31 19:18:03

肩腓肌萎缩症是一种神经肌肉疾病，涉及遗传、发病机理等。包括类型、病因、遗传特点等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.类型：分成人型和婴儿型。2.病因：脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。3.发病机理：尚不明确。4.遗传特点：有AD遗传和AR遗传两种情况。5.症状表现：肌肉无力、萎缩等。总之，肩腓肌萎缩症是一种复杂的疾病，确诊后应积极治疗和康复训练。

1个回复 2024/8/16 19:36:33

合肥哪家医院的神经科好？肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。我们治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，收到良好疗效。

2个回复 2017/7/6 1:56:50

您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强体质，注意劳逸结合，定期检查，早发现早治疗。

1个回复 2018/6/20 10:48:45

你好，你是药物引起的肝胃损害。指导建议：你可以停用肌苷片，口服甲钴胺片、维生素B1片、补中益气丸，会有一定的效果，祝你早日康复。

4个回复 2024/1/31 21:51:17

脊肌萎缩症起病于婴儿期或儿童期的疾病，其特征是由脊髓前角细胞与脑干内运动核进行性变性引起的骨骼肌萎缩，大多数病例都属常染色体隐性遗传，一般现在采取中西医结合的治疗方法较好，建议你去专业的医院进行诊治。.

1个回复 2021/9/17 18:59:13

起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

2个回复 2017/7/10 18:32:20

运动发育落后不一定是脑瘫，还可能是其他疾病，如脊髓性肌萎缩症、先天性肌营养不良等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.脊髓性肌萎缩症：是脊髓前角细胞变性导致的疾病，群体发病率较高，主要表现为下运动神经元性、进行性、对称性肌肉无力和萎缩。2.先天性肌营养不良：新生儿发病，有脊柱后突、肌张力下降等症状，运动能力变异大。3.脑瘫：自受孕开始至婴儿期脑发育阶段非进行性脑损...

2个回复 2024/9/5 17:44:51

你好，可能由于脑性瘫痪、小儿脊髓性肌萎缩、听神经鞘瘤、发育性髋关节脱位、大骨节病等疾病引起的。建议立即治疗。

2个回复 2017/7/6 19:43:06

慢性近端脊髓性肌萎缩的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、肌肉震颤、吞咽和呼吸困难等。 1.肌肉无力：患者常感到四肢近端肌肉力量逐渐减弱，如肩部、髋部等，影响正常活动。 2.肌肉萎缩：随着病情进展，肌肉逐渐萎缩，外观上可见肌肉体积变小。 3.运动障碍：表现为行走、站立、爬楼梯等动作困难，平衡能力下降。 4.肌肉震颤：部分患者会出现肌肉不自主的颤抖。 5.吞咽和呼吸困难：病情严重时，会影响吞咽...

1个回复 2024/10/9 9:14:13

丙酮酶激酶可以引起反复发作的慢性溶血,遗传性丙酮酸激酶缺乏症目前尚无特异性治疗方法,贫血严重者给予输血,脑发育不良可以肌肉注射金路捷（神经生长因子）一天一次,每次一瓶(20μg),四周为一疗程等对症治疗.

4个回复 2025/1/10 14:27:08

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，治疗原则主要包括对症治疗、康复训练、药物治疗、预防并发症以及心理支持等。治疗时需注意个体化方案制定、定期复查、避免过度劳累等。 1.对症治疗：针对患者出现的疼痛、麻木等症状，使用止痛药物如布洛芬、对乙酰氨基酚等；对于肌肉无力，可配备辅助器具。 2.康复训练：进行物理治疗、运动疗法等，增强肌肉力量，改善关节活动度。 3.药物治疗：如甲钴胺、维生素B1等营养神经药物...

1个回复 2024/10/8 13:58:42