你好根据你的描述你的这种化验结果提示神经管畸形的风险比较高要引起重视但是也不要有太大压力。建议你过一周再去复查一下如果还是高风险的话那就做个羊水穿刺检查那种检查是金标准。

2个回复 2025/1/17 11:55:51

你好你的检查结果是低风险的,定期的做好孕检即可.

2个回复 2017/7/6 9:33:57

怀孕18周进行唐氏筛查，ONTD结果为1.6137。ONTD是开放性神经管缺陷的风险评估指标，这个结果需要综合多方面因素判断是否有问题，如孕妇年龄、家族遗传史等。 1.指标含义：ONTD主要用于评估胎儿有无开放性神经管缺陷，如无脑儿、脊柱裂等。 2.正常范围：一般来说，ONTD的风险截断值在2.5左右，您的结果1.6137低于截断值，通常提示低风险。 3.影响因素：孕妇年龄越大，ONTD风险可能越...

1个回复 2024/11/25 11:20:55

你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果恶化为神经管缺陷高风险，还需做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/10 20:37:43

唐氏综合征风险率为1/177，神经管缺陷风险为0.77，是否危险及羊水抽取相关问题需要综合多方面因素判断，包括风险值的意义、胎儿发育情况、孕妇身体状况、医院流程和后续检查等。 1.风险值意义：唐氏综合征风险率1/177高于一般阈值，提示胎儿存在唐氏综合征的风险相对较高。神经管缺陷风险0.77需结合具体检测方法和参考值判断。 2.胎儿发育：还需通过超声等检查观察胎儿的结构和发育情况，以更全面评估风险...

1个回复 2025/2/21 11:56:39

孕18周检查出开放性神经管缺陷高风险，需重视。包括进一步检查、密切观察、咨询医生、调整生活方式、了解相关知识等。 1.进一步检查：可进行超声检查、羊水穿刺等，以明确胎儿具体情况。 2.密切观察：关注自身有无异常症状，如腹痛、阴道流血等。 3.咨询医生：听取专业意见，制定后续方案。 4.调整生活方式：保证充足睡眠，均衡饮食，补充叶酸等营养素。 5.了解相关知识：熟悉开放性神经管缺陷的可能后果及应对措...

1个回复 2024/12/9 10:19:13

叶酸是准备怀孕的前三个月的时候食用。每天的话最好是早饭后半小时至一小时吃，早晨或上午营养吸收的好。而且要在怀孕后的前三个月中坚持服用才能起到最好的预防效果。

3个回复 2025/4/1 11:20:36

如果是高风险的话，胎儿有先天愚型的可能这个需要进一步做羊水穿刺确诊，如果检查真的有问题的话，就需要终止妊娠了

4个回复 2025/2/5 9:35:15

你好这样的几率是比较高的!但是为了你的情况和孩子的健康,必须检查一下!祝你们平安,好运!

5个回复 2025/2/11 10:46:43

你好，根据你提供的资料，目前唐氏筛查的检查结果提示，发生这几个疾病的概率都是低危的，这样的结果就通过筛查了，这样的情况发生疾病的概率还是非常小的，例如唐氏综合风险系数：1：1130，就是说1130人中间可能存在一个发病的。同理解释其他发病风险。Freeβ-HCG有点偏高可能跟你之前如果有保过胎，打过hcg是有一定的关系的建议：目前你这样的情况，继续妊娠，定期孕查，加强营养，增加钙的摄入，适当运动，...

3个回复 2024/12/12 13:47:02

病情分析：你好，一般像这个情况的话考虑是小孩是不是有神经管缺陷畸形的情况的，建议你及时到上级医院羊水穿刺确诊的情况的，注意卫生，注意及时检查确诊必要时要是这样及时考虑引产的情况的，

2个回复 2017/7/6 21:04:35

唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，正常21三体综合征筛检值＜1/270.你的21三体风险1：934是正常的.

5个回复 2017/7/7 12:21:08

开放性神经管缺陷并不一定代表胎儿绝对有问题，但存在胎儿异常的风险。其发生与多种因素有关，如遗传、环境、营养、孕妇健康状况、孕期感染等。 1.遗传：若父母存在相关基因缺陷，可能增加胎儿患病风险。 2.环境：孕妇长期处于有害化学物质环境，如农药、重金属等，易引发。 3.营养：孕妇缺乏叶酸等关键营养素，影响胎儿神经管发育。 4.孕妇健康状况：孕妇患有糖尿病等疾病，可能影响胎儿发育。 5.孕期感染：如风疹...

1个回复 2024/9/20 11:25:21

NTD风险是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容.它用来检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑,脊柱裂,脑膨出,脊髓脊膜膨出)的风险.

4个回复 2025/2/10 13:47:58

你好，这个检查结果是高危的，建议进一步检查羊水穿刺结合四维超声检查来判断胎儿发育情况为好的。

2个回复 2024/12/16 14:35:54

唐氏筛查开放性神经管畸形高危，需进一步检查明确。包括羊水穿刺、无创DNA等，还需了解相关知识。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.检查方法：羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，但有一定风险；无创DNA相对安全，准确性也较高。2.后续随访：明确检查结果后，要遵医嘱定期进行超声检查，监测胎儿发育。3.风险评估：若确诊，需评估胎儿出生后的预后及治疗难度。4.心理调节：...

4个回复 2024/8/27 18:29:45

三项筛查结果都属于低风险，说明胎儿是这些筛查疾病患儿的可能性很小。不过筛查不是确诊，只是患病概率的检查，结果只表示患病可能性的大小，低风险儿中也仍有一定概率的胎儿是患儿的

5个回复 2017/7/7 2:19:08

你好，唐氏筛查高风险的话，我们需要进一步的用产前诊断的方法，确诊腹中胎儿是否为唐氏综合症患儿。比较常用的，产前诊断方法是羊水穿刺，其准确率可以达到99.9%。但是高风险并不是说孩子就一定是唐氏综合症患儿，他只是说腹中的胎儿患唐氏综合症的风险比较高。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

孕17周唐氏筛查神经管缺陷高风险，可通过超声检查、羊水穿刺等进一步明确，后续根据检查结果决定处理方式，包括继续观察、采取治疗措施等。 1.超声检查：通过B型超声可直观地观察胎儿神经管的发育情况，如脊柱裂、无脑畸形等。如果超声检查结果正常，后续需定期复查超声，密切监测胎儿发育。 2.羊水穿刺：能更准确地检测胎儿染色体情况，进一步判断胎儿是否存在神经管缺陷相关的染色体异常。但羊水穿刺有一定风险，如流产...

1个回复 2024/11/28 15:37:05

羊水检查比较准，但有一定的风险性，还是建议听经诊医生的意见。

3个回复 2025/2/11 11:34:52

你好,建议不要的,没有好办法的定期复查的,好吧.

2个回复 2024/12/16 19:48:49

您好，唐诗筛查只是一个粗略的估算唐氏综合症的患病几率，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。您的情况是不用过于担心的，您现在需要做的是做羊水穿刺和胎儿染色体检查。关于宝宝的正常与否只是个概率问题，几率吗，不大，就算是这样，也是几百分之一的。祝您好孕

5个回复 2024/12/25 10:23:20

这个情况主要是服用饮食均衡和营养就可以的

4个回复 2025/2/21 10:55:34

若检查结果为高风险，还需要进行羊水穿刺的检查。没有异常情况时可在怀孕23-26周进行三维彩超的排畸检查。

3个回复 2017/8/16 9:33:50

你好，开放性神经管缺陷通过羊水穿刺检查可以检查出来。彩超检查也不一定能检查出来。建议出于优生优育考虑，你还是做个羊水穿刺检查比较好，辅助四维彩超检查判断。

2个回复 2017/7/6 6:26:15

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。

3个回复 2024/12/13 14:38:19