唐筛神经管高危但B超和四维正常时，是否做羊穿需要综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、B超和四维局限性、羊穿风险、孕妇年龄、家族遗传史等。 1.唐筛准确率：唐筛对神经管缺陷的筛查并非100%准确，存在一定的假阳性率。 2.B超和四维局限性：虽然B超和四维能发现一些明显的结构异常，但对于微小的神经管病变可能无法完全检测到。 3.羊穿风险：羊穿属于有创检查，有一定的流产、感染等风险。 4.孕妇年龄：高龄孕...

1个回复 2024/9/30 16:54:24

你好朋友别担心,这种情况羊水刺穿现在太早了啊,请不用太担心,在食物选择上以清淡易消化食物为主，可吃偏冷的食物，因为冷食冷菜没有热的气味，不易诱发呕吐，胃也容易接纳冷的食物。不要空腹，常备些点心，牛奶等，注意补充水分,孕早期适当补充含维生素B6的复合B族维生素，可减轻早孕反应。

5个回复 2025/3/18 13:00:19

根据你的情况描述主要是通过检查发现存在异常的情况：唐氏综合症筛查前两项低危神经管缺陷高危。从产前检查情况来看这些筛查试验还是存在一定的参考依据的应该在医生的指导下给予复查明确诊断后要采用相应的措施必要时应该实施流产术针对你的问题：1、下一步检查没有特殊主要是针对以前的检查进行复查2、唐氏综合征是一种家族隐形遗传疾病可能家长并没有先天愚型的表现但可能存在这样的基因从而导致后代先天愚型的概率增加3、患...

5个回复 2017/7/6 8:26:09

一般地中海贫血检查是第一次产检时候可以做,一般是孕11到12周可以建册.唐氏筛查的内容包括有神经管缺陷,一般是孕9到13周可以做孕早期的唐氏筛查,孕14到22周可以做孕中期的唐氏筛查.

4个回复 2024/12/23 10:11:31

乙肝大三阳孕妇在中唐检测中出现开放性神经管缺陷高风险，这是需要重视的情况。可能与乙肝病情、叶酸补充、激素水平等有关。需要综合评估，进一步检查以明确胎儿状况。 1.乙肝大三阳影响：乙肝大三阳可能影响孕妇的肝功能和身体代谢，间接对胎儿发育产生一定影响，但并非直接导致神经管缺陷的主要原因。 2.叶酸补充情况：虽然孕前和孕后补充了叶酸，但个体对叶酸的吸收和利用存在差异，可能导致叶酸不足，增加神经管缺陷风险...

1个回复 2024/11/5 13:48:08

你好，你说的这情况考虑问题是不大的，这个不用太担心的

2个回复 2024/12/16 13:39:49

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

4个回复 2025/1/27 10:34:11

你好你的情况建议做羊水穿刺检查。你好你的情况建议你做羊水穿刺检查，这样就可以知道有没有问题，

3个回复 2025/1/23 11:49:48

您好，神经管缺陷是一种先天性疾病。开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。一般与年龄关系不大。

3个回复 2017/7/5 23:51:53

你好，唐氏筛查是检查是否有唐氏综合症高危情况的，如果检查是低风险，是属于正常的检查结果，说明患唐氏综合症的风险很小。唐氏筛查是一项筛查方法，如果有高危时，只是说明患唐氏儿的风险比较大，现在的检查结果是低风险，说明没有什么问题，以后还要注意产检的情况。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

如果是高风险的话，胎儿有先天愚型的可能这个需要进一步做羊水穿刺确诊，如果检查真的有问题的话，就需要终止妊娠了

4个回复 2025/2/5 9:35:15

神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，没有遗传病的情况下，其发生几率受多种因素影响，包括遗传因素、环境因素、营养因素、药物因素、孕妇健康状况等。 1.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加发病风险。 2.环境因素：如孕妇长期接触有害化学物质，像农药、重金属等。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸是常见原因之一。 4.药物因素：某些药物如抗癫痫药、抗肿瘤药等可能影响胚胎发育。 5.孕妇健康状况：孕妇患有糖尿...

1个回复 2025/3/24 9:21:13

孕17周唐筛神经管缺陷高风险，不必过于惊慌。可先了解唐筛原理、神经管缺陷类型、后续检查方式、日常注意事项等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征和神经管缺陷等疾病的风险。但结果并非确诊，只是风险评估。 2.神经管缺陷类型：包括无脑畸形、脊柱裂等，严重影响胎儿健康。 3.后续检查方式：四维彩超是重要的进一步检查手段，能清晰观察胎儿神经管发育情况。 4.日常注意事项...

1个回复 2024/11/28 15:39:45

你好，从您的检查报告来看您是唐氏高风险，这种情况建议做羊水穿刺。羊水穿刺的费用要根据当地医院的标准，如果是一个月拿到报告的那种，一千块钱

2个回复 2024/12/20 10:21:28

唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15可能存在一定异常。这涉及胎儿发育、唐筛原理、后续检查、风险评估及应对措施等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育：开放性神经管缺陷是胎儿在发育过程中神经管闭合不全导致，如无脑畸形、脊柱裂等。2.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患病风险，但并非确诊手段。3.后续检查：需要进一步做超声检查，如四维...

3个回复 2024/9/12 10:36:25

需要结合临床才能确诊,祝你永远健康.

5个回复 2017/7/7 6:40:20

目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需要担心的，唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的，不是疾病的诊断的，所以你的情况是比较符合要求的，是不需要担心的

2个回复 2025/3/11 11:04:25

可以去医院让做彩超检查。或者建议进一步做羊水AFP定量，染色体检查，定期B超监测。

2个回复 2025/1/14 13:51:17

你好，21-三体，18-三体。神经管缺陷的数值。唐筛只是初步筛查，有问题建议进一步检查。

2个回复 2017/7/6 7:16:23

唐氏筛查神经管高危需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、药物、孕期感染等。 1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境：长期暴露于有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 3.营养：孕妇缺乏叶酸等营养素，影响胎儿神经管发育。 4.药物：某些药物可能影响胎儿神经管发育，如抗癫痫药物。 5.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 总之，唐氏筛查神经管高危需要进一步...

1个回复 2024/11/11 15:21:31

血清学产前筛查结果出现异常，需要引起重视。涉及胎儿21-三体风险、开放性神经管缺陷风险等，要综合考虑多种因素，包括进一步检查、遗传咨询等。 1.了解筛查原理：血清学产前筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估胎儿患染色体异常和神经管缺陷的风险。 2.分析21-三体风险：1/270属于高风险，提示胎儿可能存在染色体异常，需要进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测明确。 3.评估开放性神经管缺陷：低风险...

1个回复 2025/1/9 16:14:18

唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，先别慌。这种情况需要进一步检查来明确诊断，可能包括超声检查、羊水穿刺等。同时要了解开放性神经管缺陷的原因、可能的后果及后续的处理措施。 1.原因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素（如接触有害物质）、病毒感染、孕妇自身疾病等有关。 2.检查：超声检查是常用的方法，可观察胎儿的神经管形态。必要时进行羊水穿刺，检测胎儿染色体。 3.后果：若确诊，可能导致胎儿出现...

3个回复 2024/10/18 9:23:57

AFP最敏感的检测时间是孕16-18周，通常我们是在孕15-22周进行的，母亲的年龄，体重，糖尿病和孕周不准影响结果，通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性，但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大，大于7MOM，大约40%的妊娠有异常。大多数AFP升高的妇女不会有胎儿的神经管畸形，美国曾做过筛查，阳性预测率只有2%-6%，所以建议等待B超确诊

2个回复 2024/12/19 15:02:22

神经管缺陷高风险值提示胎儿可能存在神经管发育异常的风险，但不能仅凭此就决定胎儿的去留，还需综合多种因素判断。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.进一步检查：如超声检查，可更直观地查看胎儿神经管的发育情况。2.风险评估：结合家族遗传史、孕妇的健康状况等综合评估。3.孕期营养：孕妇补充足够的叶酸等营养素，对胎儿神经管发育有益。4.医生建议：听取专业医生的意见，权...

1个回复 2024/7/29 16:23:10

您好，看您的检查结果是很低的，也就是说风险很小。建议您不用紧张，这样的结果一般来说是可以放心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

唐筛神经管缺陷高危需要引起重视，应进一步检查确诊，可能的应对方法包括超声检查、羊水穿刺、遗传咨询、调整生活方式、密切监测等。 1.超声检查：通过详细的超声影像学检查，如系统超声、四维超声等，能更直观地观察胎儿神经管的发育情况，判断是否存在神经管畸形。 2.羊水穿刺：抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，可明确胎儿染色体是否异常，有助于准确诊断神经管缺陷。 3.遗传咨询：向专业的遗传咨询师咨询，了解家族...

4个回复 2024/10/18 10:15:46

你好，根据你的叙述脑，这个只是一个概率估计值，没有具体的意义但是概率值高还需要进行检查，这个可以通过超声量啊检查看看孩子有没有大女畸形

3个回复 2017/7/6 4:49:15

羊水穿刺疼痛程度较轻，其目的主要有诊断染色体疾病、基因病、代谢病等。 1.染色体疾病诊断：如唐氏综合征等染色体异常疾病的筛查。 2.基因病诊断：检测某些基因相关的遗传性疾病。 3.代谢病诊断：发现胎儿是否存在代谢方面的异常。 4.开放性神经管畸形诊断：判断胎儿有无神经管发育缺陷。 5.孕晚期评估：了解母儿血型不合、胎儿肺成熟度等情况。 羊水穿刺是一种重要的产前诊断方法，但需在正规医院由专业医生操作...

2个回复 2024/10/8 18:10:14