无创DNA主要是在怀孕22~28周做，主要是抽取孕妇的血液来做检查，来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，这项检查对于胎儿是没有损伤的，所以对胎儿来说是没有创伤的。可以在医生的指导下选择在怀孕24周左右做这项检查，以免过晚的做，可能会因为胎儿体位的影响，活动受限，并不能够明确的观察到胎儿的发育情况。

1个回复 2021/6/29 11:11:40

无创DNA指的是一种检查方式，主要针对于怀孕期间为了判断胎儿有没有发生染色体异常几率而采取的一种检查方式。主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，由于对于胎儿是没有损伤的，所以称之为是无创的DNA检查，这种检查的准确度可以高达90%以上。主要是在怀孕的12~28周做检查。

1个回复 2021/6/29 11:11:52

胎儿检查无创DNA，主要是检查胎儿有没有发生染色体异常的几率，这项检查主要通过抽取孕妇的血液来做检查，所以对于胎儿来说是没有创伤性的，一般主要是在怀孕的12周28周检查。做这项检查要比普通的唐筛检查准确度要高，一般主要针对于高龄产妇或者是做普通唐筛有高风险的情况，可以做这项检查。

1个回复 2021/6/29 11:12:43

无创DNA的意思就是，通过抽取静脉血进行检查胎儿是否患有唐氏儿风险的一种检查方法。无创DNA是一种风险评估，检查结果也不是绝对的。如果检查有异常情况，建议进一步做羊水穿刺检查，确定是否有异常情况的发生。同时，也可以做四维彩超的检查排除畸形情况的现象发生。

1个回复 2021/6/29 11:24:24

无创DNA检查主要是检查胎儿染色体有没有异常现象，主要是判断有没有唐氏综合征的风险，一般主要是通过抽取孕妇的血液来做检查，由于对于胎儿是没有创伤的，所以这项检查称之为无创DNA检查。主要是选择在怀孕的12~28周做。如果检查结果出现有高风险的现象，可以进一步的选择做羊水穿刺来明确诊断。

1个回复 2021/9/13 17:44:05

怀孕的4到6个月可以做无创dna。无创筛查是孕期比较关键的排畸检查，检查的过程不会对身体造成损伤，而且准确率比较高。如果孕期唐氏筛查的结果显示是高风险，再到正规的医院做无创基因筛查的意义比较大。如果显示胎儿有染色体异常的风险，最好是尽快终止妊娠。

1个回复 2021/7/6 13:28:19

无创DNA检查，一般检查方式主要是通过抽取孕妇的血液然后进行检查，有助于判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。一般这种检查大多小的医院是做不了的，需要找专门的化验机构，因此主要是可以将血液抽出以后送入专门的医疗机构进行检查，大多是在1~2周之内将结果反馈过来。

1个回复 2021/9/13 17:44:29

双胎是可以做无创DNA。双胎因为不能够做普通的唐筛检查，所以是可以建议做无创DNA检查。做无创DNA检查对胎儿是没有创伤的，但由于血HCG的增长比较高，有可能会降低其准确性。况且判断胎儿染色体有没有异常现象，大多在这个期间做检查也是有局限性的。如果选择做羊水穿刺是有一定风险的。

1个回复 2021/9/15 18:14:51

一般高危的孕妇需要做无创dna。如果在怀孕期间做唐氏筛查的结果显示属于高风险，就提示胎儿有唐氏儿的几率，需要及时到医院做无创基因检测，确诊是否有问题。因为无创基因检测的准确率更高，而且更有助于确诊孩子的发育情况。如果有染色体异常的现象，需要尽快终止妊娠。

1个回复 2021/7/6 13:25:21

产前的无创DNA检测是通过抽取母体静脉血检查的。主要的目的是通过检查筛查胎儿患有唐氏综合征，13或18三体综合征的患病概率，准确率相对较高，可以达到98%以上。如果检查结果提示为高风险，仍然需要进一步做产前诊断。这是筛查方式，不是明确诊断的金标准。

1个回复 2023/4/4 16:03:01

无创DNA低风险不代表胎儿绝对健康，还需综合多种因素判断，如羊水穿刺结果、彩超检查、常规产检等。 1.羊水穿刺：准确率高，能更准确判断基因染色体情况。 2.彩超检查：定期复查，观察胎儿生长发育指标。 3.常规产检：包括唐筛等，全面评估胎儿状况。 4.家族遗传史：了解家族有无遗传疾病。 5.孕期环境：孕妇所处环境是否存在有害物质。 总之，无创DNA低风险只是一个初步参考，要综合多种检查和因素来确保胎...

2个回复 2024/10/8 18:23:22

怀孕做无创DNA检查主要是对胎儿的染色体情况进行评估，以判断是否存在某些先天性疾病。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：筛查胎儿常见染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。2.适用时机：通常在孕12-22+6周进行，多在孕16周左右。3.检查基础：通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。4.与唐筛关...

2个回复 2024/8/2 17:59:46

无创基因检测唐氏儿，可以在9孕周就开展检测，能够早期的发现异常胎儿，给母亲充分的时间去准备如何应对。其适宜检测时间是14-24孕周。

3个回复 2024/10/10 16:21:29

你好！很高兴为你服务。羊水穿刺和无创DNA有很大区别，无创DNA使用于母亲年龄超过35岁，彩超检查有胎儿高危畸形的，母亲有生过畸形儿的，唐筛检查显示高危的等都可以做无创DNA检查，它是空腹抽血检查，不受任何伤害，诊断率达95%以上，值得考虑，祝你健康好运。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

无创DNA检查主要是怀孕期间需要做的一项检查方式。主要是为了判断胎儿有没有出现染色体异常发生的几率，一般这项检查主要针对于高龄产妇或者是做普通唐筛有高风险的情况，大多需要做这项检查。主要是选择在怀孕12~28周，主要是通过抽取孕妇的血液来检查。

1个回复 2021/9/13 17:44:23

无创DNA筛查主要是为了判断有没有18三体，21三体，13三体综合征的现象，这些都属于唐氏综合征的情况。主要是在怀孕的12~28周，通过抽取孕妇的血液来做检查，有助于明确诊断。一般检查结果主要分为低风险，临界风险和高风险，一般检查结果属于低风险，是正常的。

1个回复 2021/8/3 16:55:19

无创DNA主要是检查胎儿有没有染色体异常的现象，主要是为了判断有没有唐氏综合征的可能性，这只是一种检查方式，并不是诊断方式，一般主要是可以判断有没有18三体，13三体和21三体综合征的现象。这项检查相比于普通的唐氏筛查的准确率要高，但相对于羊水穿刺检查结果来说，也是有一定局限性的。

1个回复 2021/9/13 17:45:31

无创dna都是检查染色体的，一般主要针对于21三体，18三体以及13三体等三种染色体，来判断有没有染色体数目的异常，有助于判断有没有患有染色体异常的几率。因为染色体异常引起的疾病通过后天是没有办法治疗的，而且容易影响其生长发育，也会影响其智力发育，也会增加家庭及社会的负担。

1个回复 2021/9/13 17:45:34

无创DNA是通过抽取孕妇的静脉血，检查胎儿染色体是否有异常排出唐氏综合症的一个检查。唐氏综合症是一种染色体异常引起的疾病，胎儿在代谢中有代谢的产物，进入母体，所以只需要抽取母亲的静脉血就能够进行检查。唐氏综合症没有特殊的药物可以治疗，所以怀孕期间做筛查有助于早期发现早终止妊娠。

1个回复 2021/7/6 12:05:54

无创DNA可以在怀孕12周到23周之间检查。当年龄大于35岁的高龄孕妇、孕期B超胎儿NT值较高，或者是唐氏筛查显示临界高风险值等情况，都可以通过无创DNA诊断胎儿是否患有遗传性疾病、染色体异常性疾病。无创DNA检查没有创伤性，不会对胎儿和母体造成伤害，当DNA显示有问题时，还需要做羊水穿刺明确诊断。

1个回复 2021/9/13 17:44:45

无创dna的检测是在孕期12周到22周左右，通过抽取母体外周血提取胎儿的dna，再有通过dna扩增技术对胎儿的遗传基因进行分析来确定是否遗传性疾病，主要是检测是否有唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征三大染色体疾病，其准确率可以高达99%以上。

1个回复 2021/9/13 17:44:57

无创DNA的时间，20~24周之间比较合适。因为在孕早期有许多人会出现严重的妊娠反应，会恶心呕吐或者眩晕等症状，并且有的人还会以身体乏力食欲降低，这期间不适合做无创DNA。大概在20~24周之间，胎儿发育相对良好，孕期的妊娠反应也已经度过，这个时候做比较合适。

1个回复 2021/7/14 9:50:37

无创DNA主要是检查胎儿染色体有没有异常现象，一般这项检查的准确度大多可以高达90%以上，这项检查主要是通过抽取孕妇的血液来做检查。需要选择在怀孕的12~28周之内，针对于高龄产妇大多常规需要做无创DNA检查。如果做普通唐筛有高风险或者临界风险的现象，就需要通过做无创DNA检查来明确诊断。

1个回复 2021/6/29 11:11:40

0个回复 2019/8/22 23:19:21

无创DNA跟体重或身高没有关系，唐氏筛查需要考虑年龄、妇科健康问题，但无创的DNA检查不需要，它属于排畸检查。只要无创的DNA检查正常，问题就不大，一定要按时孕检为宜，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力。多吃些补血补气的食物，多吃些含雌性激素多的食物，饮食要清淡营养。

1个回复 2019/7/12 14:12:07

无创DNA检查，这个是通过抽取孕妇的外周血液来检查胎儿有没有先天发育异常的情况，并不是用来检查胎儿性别的，所以不能根据这个来判断胎儿的性别，没有科学的依据。如果要判断胎儿性别，可以在怀孕五个月以后做b超检查，也可以做羊水穿刺来检查胎儿的染色体，这样更准确一些。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

在怀孕12周到23周之间做无创DNA比较好，可以判断新生儿染色体疾病的一种方法，并不是所有的人群都适合进行检查，因为检查会有一定的风险。如果在做nt检查的时候发现有高风险的现象，需要进一步做无创DNA检查。怀孕期间要关注胎儿的生长和发育，避免接触电离辐射或者有污染的环境。

1个回复 2021/12/7 14:40:56

无创DNA最晚主要是在怀孕28周做。无创DNA主要是判断胎儿有没有染色体异常发生的几率，这项检查也是有时间要求的。大多从怀孕12周就可以开始做，一般最晚不能超过怀孕28周。大多建议在怀孕的15~20周左右就可以做。需要在当地医生的指导下，定期通过产检来确定发育是否正常。

1个回复 2021/8/24 14:56:50

无创DNA产前检测主要是为了判断胎儿染色体有没有异常现象，一般主要是选择在怀孕的12~28周，主要是通过抽取孕妇的血液做检查。这项检查是判断有没有18三体综合征，21三体综合征，13三体综合征的风险。如果检查结果有高风险的现象，还需要通过做羊水穿刺来进一步的明确诊断。

1个回复 2021/9/15 18:14:51

做无创dna需要注意具体的孕周。无创dna的孕周是怀孕12~22周加6天之间，避免检查的时间提前或者退后影响检查的结果。做无创dna是产前筛查，可以抽外周血，不需要空腹的情况下进行筛查，排除有没有先天性愚型的可能。如果做产前筛查出现高风险，需要进一步做羊水穿刺，来确定胎儿发育是否正常。

1个回复 2021/6/1 11:13:04