你好，这样的父母血型，孩子患新生儿溶血症的可能性是存在的，主要是因为Rh阴性血，如果母亲有过怀孕时流产史或者输血史就很有可能增加的孩子溶血病的几率。和性别没有关系，只和母亲体内是否存在RhD抗体有关。建议去查一次，这样比较放心。

2个回复 2017/7/6 6:22:09

新生儿肺炎治疗的疗程长短和所感染的致病菌的种类、机体免疫功能、是否存在其他基础疾病以及肺炎的严重程度相关。普通的肺炎一般住院治疗时间为7-14天，通常在体温正常后5-7天，临床症状体征基本消失后3-5天即可出院。一些特殊病原菌的感染一般需要比较长的疗程，比如肺炎支原体肺炎，一般需要治疗2-3个疗程。若明确致病菌者，需复查致病菌，直转阴性为止。

1个回复 2021/9/17 20:35:25

新生儿筛查有：1、甲状腺功能减低症，这种疾病会影响到孩子脑部发育，尤其是智力方面，同时对身体整个系统发育也会造成影响。2、先天性苯丙酮尿症，这种疾病也会影响到孩子脑部发育，导致治疗发育落后，出现痴呆。3、听力检测、有利于及时发现。4、对于一些特殊地区高发性疾病，当地也会进行相应筛查。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，你给你的宝宝是在哪里做的这个新生儿疾病的检查啊？可以说的详细一点？还有他们医生给你说让你怎么查询？这个在网上一般是查询不到的，你要是这个鉴定中心领取报告的，要是有问题了，估计还有医生给你说的！

3个回复 2025/3/20 10:11:42

新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。1994年国家颁布的《母婴保护法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查”的条文，使新生儿疾病筛查走上了法制化轨道。

5个回复 2016/11/26 14:50:19

Phe阴性和TSH阴性是新生儿疾病筛查中的常见结果。这意味着新生儿在苯丙酮尿症（Phe相关）和先天性甲状腺功能减低症（TSH相关）方面初步筛查未发现异常。 1.苯丙酮尿症：Phe是检测苯丙酮尿症的指标。苯丙酮尿症是一种由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低，导致苯丙氨酸代谢障碍的疾病。患儿会出现智力发育迟缓、皮肤白皙、头发枯黄等症状。 2.先天性甲状腺功能减低症：TSH用于筛查先天性甲状腺功能减低...

5个回复 2024/11/25 11:44:11

新生儿筛查一般都是抽足跟血，主要是筛查21三体综合症，甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等。新生儿筛查也属于重要的检查项目，有问题可以及时发现。检查确诊之后，需要及时做调理治疗，做足跟血的筛查一般都是一个月左右的时间会出结果，如果有问题，医院会电话通知家长。

1个回复 2021/7/14 9:49:57

查询新生儿疾病筛查结果通常有以下几种方式，包括医院通知、网络查询、电话咨询、现场查询、纸质报告领取等。 1.医院通知：医院会在筛查结果出来后，通过短信、电话等方式通知家长。 2.网络查询：部分医院开通了网络查询通道，家长可登录医院指定网站，输入相关信息进行查询。 3.电话咨询：家长可以拨打医院的咨询电话，提供新生儿的相关信息，了解筛查结果。 4.现场查询：直接前往医院的相关科室，向医护人员出示有效...

1个回复 2024/9/20 11:23:37

血片采集是新生儿疾病筛查技术流程中最重要的环节。新生儿两病筛查主要筛查苯丙酸酮尿症和先天性甲状腺功能低下，筛查的办法是每个新生儿在出生72h后正常哺乳6次以上，必须在足跟采血3滴，滴到特定的滤纸上进行实验室检查，标本要求收集到3个直径大于8mm的血斑，但是由于新生儿有血容量相对集中于躯干的特点，在采血过程中经常遇到针刺足跟后，采集到标本量不足，而采血足量是化验结果准确的前提。三天医生做得足跟采血'...

3个回复 2017/7/7 2:43:02

新生儿疾病的筛查主要是筛查那些危害比较严重，通过早期发现，早期治疗能够改善，或者可以预防的一些疾病。对于我国来说，目前主要筛查的疾病有：先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症。在南方地区，主要还会筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，就是常说的蚕豆病。

2个回复 2022/10/28 11:28:18

一般新生儿抽血筛查的项目有：苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下症，

3个回复 2017/7/11 23:10:34

你好，新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。新生儿疾病筛查主要是初步筛查是否存在先天性甲状腺功能减低，苯丙酮尿症，一经确诊可早期治疗。

1个回复 2022/1/7 17:57:06

你好，第二胎可能发生新生儿溶血。

2个回复 2017/7/7 6:53:55

新生儿疾病筛查结果的查询途径主要有医院通知、电话咨询、网络平台、现场查询、移动端应用等。 1.医院通知：通常在规定时间内，医院会以短信或书面形式告知家长筛查结果。 2.电话咨询：家长可以拨打医院相关科室的电话，提供新生儿的信息进行查询。 3.网络平台：部分地区有专门的新生儿疾病筛查结果查询网站，但具体网址因地区而异。家长可通过当地卫生健康部门或医院的官方网站获取准确网址。 4.现场查询：直接前往进...

4个回复 2024/10/24 9:32:44

羊水粪染和漏掉新生儿筛查是较为复杂的情况，涉及胎儿健康、分娩风险及后续新生儿疾病排查等。包括羊水粪染的危害、新生儿筛查的重要性、漏掉筛查的补救措施、对宝宝可能的影响以及后续的处理原则等。 1.羊水粪染的危害：可能导致胎儿缺氧、吸入性肺炎等。 2.新生儿筛查的重要性：能早期发现遗传代谢病、先天性内分泌异常等疾病。 3.漏掉筛查的补救措施：尽快联系医院安排补筛。 4.对宝宝可能的影响：增加某些疾病未及...

4个回复 2024/10/22 17:30:30

你好，新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。新生儿疾病筛查主要是初步筛查是否存在先天性甲状腺功能减低，苯丙酮尿症，一经确诊可早期治疗。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

新生儿疾病筛查主要是筛查先天性遗传代谢性疾病，包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏等。由于这些疾病会影响新生儿的生长发育，所以家长应积极配合医生进行筛查。而筛查这些疾病并不复杂，主要是取新生儿的足跟血进行检查。

1个回复 2021/7/19 17:09:23

rh阴性女性生第二胎的时候特别要注意，新生儿极易发生新生儿溶血症，在第二胎怀孕过程中母体产生的抗体通过胎盘屏障进入胎儿体内，导致新生儿溶血症。rh阴性的女性如果想要第二胎，在生完第一胎之后最好去做一个rh抗体的检测，看是否有rh抗体。

1个回复 2017/7/5 19:07:13

phe阴性和tsh阴性是新生儿疾病筛查中的常见结果，phe指苯丙酮尿症，tsh指先天性甲状腺功能减低症。阴性通常表明新生儿在这两种疾病方面初步筛查未发现异常，但仍需结合其他情况综合判断。 1.苯丙酮尿症（phe）：这是一种由于肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低导致苯丙氨酸代谢障碍的疾病。患儿会出现智力发育迟缓、皮肤毛发颜色浅等症状。若筛查阳性，需进一步检查确诊。 2.先天性甲状腺功能减低症（tsh...

3个回复 2024/10/23 10:11:29

总共有三种。其中有两种需要抽取孩子的足跟血，通过血液检查来确定，这两项主要是为了检查，孩子是否患有先天性甲状腺功能低下症，以及先天性苯丙酮酸尿症的。还有一项是为了检查孩子的听力问题的。新生儿疾病筛查在孩子出生1-2天内就要进行，家长只需要做好配合就可以。

1个回复 2021/4/26 14:08:25

目前我国绝大多数机构采用耳声发射仪进行听力筛查，但由于耳声发射受多种因素的影响，用耳声发射进行听力筛查的初筛未通过率可达10%~20%。因此未通过耳声发射听力筛查并不一定说明孩子听力有问题，还有可能是因为新生儿外耳道和中耳腔有羊水、胎脂、胎性残积物滞留，它们会使传人的刺激声和传出的反应信号衰减，使耳声发射能量减弱或消失，导致听力筛查未通过的假象。这种情况在剖宫产新生儿，以及产后不满3天即进行初筛的...

4个回复 2018/8/21 12:13:54

新生儿听力筛查的常用方法包括耳声发射检查、自动听性脑干反应检查、行为测听、声导抗测试、稳态听觉诱发电位检查等。 1.耳声发射检查：这是一种常见的新生儿听力筛查方法。它通过记录由耳蜗产生并经听骨链及鼓膜传导释放入外耳道的音频能量来评估听力。 2.自动听性脑干反应检查：可客观反映听神经和脑干的功能状态。 3.行为测听：观察新生儿对声音刺激的反应行为来判断听力情况。 4.声导抗测试：用于评估中耳的功能状...

1个回复 2024/10/24 18:37:21