小儿α-地中海贫血可以怎么诊断【即问即答】

小儿α-地中海贫血根据临床表现和血液检查特别是红细胞渗透脆性减低、红细胞有H包涵体增多、HbH、HbBart含量增多、HbA2、HbF含量减少及家系调查可确诊,有条件者可进一步作肽链分析或基因诊断。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血能生小孩吗【即问即答】

你好:如果患有地中海贫一般可以生小孩的,一般多为轻度贫血,一般怀孕妊娠危险不大,可以用叶酸纠正贫血,但这种情况贫可能会遗传的,若男方也有贫,建议查贫的基因检查,必要时可以查羊水的染色体检查。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

胎儿33周胎死腹可能是哪种地中海贫血导致?【即问即答】

胎儿33周胎死腹可能由重型地中海贫血导致,如重型α地中海贫血、重型β地中海贫血等。重型地中海贫血会导致胎儿严重贫血、水肿,影响其正常发育和生存。 1.重型α地中海贫血:由于基因缺失严重,胎儿无法正常合成α珠蛋白链,导致严重贫血和水肿,多在孕晚期出现胎儿死亡。 2.重型β地中海贫血:β珠蛋白链合成严重减少或缺失,胎儿出现严重贫血、肝脾肿大等,易引发早产或胎死宫内。 3.间型地中海贫血:病情相对较...

3个回复 2024/10/11 16:40:13

老老公同是α和β混合型贫我是β贫携带者已经怀孕35周了【即问即答】

目前情况看夫妻双方都有地中海贫血,将来孩子发生重型地中海贫血的几率是比较大的,所以必要时需要做个羊水穿刺检查,就可以明确孩子是否会发生地中海贫血,所以根据具体的情况来分析,目前怀孕35周的话,暂时不用做检查,等孩子出生后再做检查,来明确是否需要治疗,所以根据具体的情况来分析,避免影响身体健康。

2个回复 2019/11/25 10:11:50

急!我老婆怀孕了,我们做了检查,检查出我老婆有遗传性的地中海贫血,而我没有【即问即答】

你好,地中海贫血症是一种溶血性贫血症。是一种遗传性疾病,如果夫妻双方患有相同的类型的地中海贫血症那么遗传给孩子的几率占一半以上。但是也有1/4的几率还是正常的。如果夫妻双方患有不同的地中海病,或者有一方没有患地中海贫血症,那么孩子很有可能不会有地中海贫血症。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

地中海贫血化验单怎么看【即问即答】

你好:地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,可以看一下血常规血红蛋白的情况如何,另外血红蛋白电泳显示HbA2含量增高,还要根据骨髓等检查来确诊,另外注意是否有家族史。祝你健康!

1个回复 2018/6/20 10:51:37

地中海贫血报告怎么看【即问即答】

你好:一般地中海贫血各种检查单子是给大夫看看的,去门诊问问的,就是给你开单子做检查的方的了,大夫会给予解释清楚的了,这个是也可以自个看看最下方的结果分析的,都是会很明确的。地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。祝你健康!

1个回复 2018/6/20 10:51:37

地中海贫血是怎么回事【即问即答】

你好:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。建议结合草药治疗,祝你健康!

1个回复 2021/11/15 16:30:57

地中海贫血怎么治【即问即答】

你好:地中海贫血需要的就是对症的进行调理,就可以达到治疗的效果就会好起来的,一般就可以用一些像,补血的食物这些来调理,就可以达到治疗的效果就会好起来的,一般就可以用一些像四物汤这些就可以达到治疗的效果了。

1个回复 2018/6/20 10:51:37

地中海贫血会遗传吗【即问即答】

目前已经检查确诊男方存在有地中海贫血的问题,不排除会有一定的遗传因素,所以在小孩身上不排除会有这种可能性,需要尽早的进行排查。如果情况严重,需要考虑通过药物的方法尽早进行控制治疗处理,否则很容易后期产生有身体器官功能发育不良的问题,影响生活。

1个回复 2021/9/30 14:16:15

地中海贫血有什么症状【即问即答】

地中海贫血通常会出现贫血的症状。地中海贫血一般是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所造成,一般会出现贫血的情况,通常表现为皮肤苍白、全身水肿、肝脾肿大、黄疸等。可以配合医生补充叶酸、维生素B2等药物进行治疗,能够改善贫血的症状。

1个回复 2022/7/26 12:05:56

地中海贫血严重吗【即问即答】

你好:地中海贫血轻度贫是轻的,不严重。重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁也会越来越多沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血有后天得的吗【即问即答】

你好:如果患有地中海贫血是先天的遗传基因缺陷,不是后天得的,所以婚前体检时的优生优育项目就有关于地中海贫血的筛查。但是地中海贫血并不是一出生时就发病,发病时根据基因缺陷种类的不同,地中海贫血的病情轻重差别也很大。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血长得矮吗【即问即答】

你好:如果患有地中海贫血间和重型的地中海贫血病人是必须要接受治疗的,在西医副作用的影响下,病人或多或少会影响到生长发育,建议家属平常可以通过护理饮食以及医的介入来帮助病人调理身体,必要的营养跟上。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血是先天的吗【即问即答】

你好:地中海贫血就是先天性的遗传疾病。地中海性贫血是基因突变或者基因缺陷造成的,是有家族遗传史的,怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血是血癌吗【即问即答】

你好:地中海贫血和血癌是两种不一样的疾病,贫属于是遗传性血液疾病。地中海贫血是血红蛋白病,表现为血红蛋白异常,而血癌是血液系统的一种恶性肿瘤,白血病相对来说比较严重。如果只是早期,要注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血属于血液病吗【即问即答】

你好:地中海贫血是一种遗传性血液病,地中海贫血分为α和β两种,每一种在临床上都有重型、间型和轻型之分。重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡,间型地中海贫血长期有贫血,肝、脾稍有肿大。轻型地中海贫血,即地中海贫血基因携带者,没有贫血症状,往往不易被人们发现。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血有后天的吗?【即问即答】

你好:地中海贫血是先天的遗传基因缺陷,所以婚前体检时的优生优育项目就有关于地中海贫血的筛查。但是地中海贫血并不是一出生时就发病,发病时根据基因缺陷种类的不同,地中海贫血的病情轻重差别也很大。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

α-地中海贫血的病因是什么【即问即答】

你好,α-地中海贫血的病因是:α贫大多是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成;非缺失型α-地中海贫血是由基因点突变导致的α珠蛋白基因缺陷所致。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血症会传染吗【即问即答】

您好:地中海贫血症不会传染。地中海贫血是一种遗传性疾病,除了贫血,还有黄疸等溶血的表现、骨骼发育异常以及脾大等,轻型的贫可以没有症状或者只有轻度的贫血。治疗上由于是遗传性疾病,主要是定期输血和去铁治疗,有条件的可以进行造血干细胞移植。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血要注意什么【即问即答】

你好:地中海贫血轻型贫无需特殊治疗间型和重型贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗,注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血遗传与年龄有关吗【即问即答】

你好:地中海贫血遗传与年龄与年龄没有关系。反之,越早发病,遗传性越大。地中海贫血是由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍导致红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。注意休息和保证营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.多补充铁剂和维生素C。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血引起什么症状【即问即答】

你好:地中海贫血出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血有性别遗传吗【即问即答】

你好:地中海贫血没有性别遗传,地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍性贫血,表现为慢性贫血;地中海贫血是常染色体遗传,而不是性染色体异常,所以没有男女遗传的情况存在的。男女都有机会得地中海贫血。至于小孩会不会正常,要看女方贫基因携带的情况,才能估计大概有多少几率是正常。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血怎么才知道【即问即答】

你好:地中海贫血特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺治疗。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血是什么遗传【即问即答】

你好:地中海贫血又称洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血是天生的吗【即问即答】

你好:一般地中海贫血就是先天性的遗传疾病,换句话说基本没有后天的地中海贫血。因为是基因疾病,现阶段无法根治。轻度贫患者与常人基本无异,无需医治。重度贫患者如一楼所说以治标为主,输血,除铁,控制并发症。贫患者则需要视症状轻重而定。祝你健康!

1个回复 2023/4/23 17:12:21

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