产前筛查结果提示：18-三体缩合征和13-三体综合征高危。最好在孕21周前复查产前筛查。如果复查结果还是提示高危，须羊水染色体检查，排除染色体疾病。医生询问：你的年龄？是否有过流产史？

5个回复 2017/7/10 20:52:05

影响不大，应该做好唐氏筛查，这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/7 5:21:30

孕妇做唐氏筛查，需了解检查时间、准备事项、影响因素等。包括孕周、末次月经、年龄、空腹与否、检查意义。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.孕周：一般在怀孕15-20周左右进行。2.末次月经：要提供准确时间，辅助判断孕周。3.年龄：孕妇年龄影响筛查结果评估。4.空腹：无需空腹。5.检查意义：判断胎儿患特定疾病风险。总之，孕妇应按时进行唐氏筛查，为胎儿...

4个回复 2024/8/26 16:03:40

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2021/9/30 14:16:15

这样看来孩子有畸形。还是不要的好，因为不健康的孩子，自己也痛苦的。

5个回复 2025/3/11 11:28:47

应该做好唐氏筛查，这是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

2个回复 2017/7/8 4:24:00

你好，喝蜂蜜水会影响检查结果的。做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行，只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2-3周即可得知结果。如果血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出18体综合征、神经管缺损、13体综合征的高危孕妇。

1个回复 2021/11/26 11:50:11

青年女性，唐氏筛查风险率为低危。你好，你的检查结果很正常，21三体和神经管缺陷都为低危，问题不大，孕期注意营养，适当锻炼身体。

3个回复 2017/7/6 15:57:12

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，在孕14-20周之间进行最好,主要是排查神经管缺损、18体综合征及13体综合征等先天性染色体畸形。建议期间定期做好孕检工作有问题积极到医院就诊治疗。

1个回复 2021/9/15 11:58:56

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2021/9/30 14:16:15

怀孕18周进行唐氏筛查，ONTD结果为1.6137。ONTD是开放性神经管缺陷的风险评估指标，这个结果需要综合多方面因素判断是否有问题，如孕妇年龄、家族遗传史等。 1.指标含义：ONTD主要用于评估胎儿有无开放性神经管缺陷，如无脑儿、脊柱裂等。 2.正常范围：一般来说，ONTD的风险截断值在2.5左右，您的结果1.6137低于截断值，通常提示低风险。 3.影响因素：孕妇年龄越大，ONTD风险可能越...

1个回复 2024/11/25 11:20:55

唐氏综合征风险系数1/361，你的结果是临界风险。当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

5个回复 2017/7/6 22:39:43

本次唐氏筛查结果总体来看，多数指标在正常参考范围内，但仍需综合评估。包括M值、HCGMOM值、唐氏综合征风险率、18三体综合风险率和神经管缺陷风险值。 1.M值：为0.75，在参考范围（0.65-2.5）内，属正常。 2.HCGMOM值：1.49，小于参考值（<2.11），正常。 3.唐氏综合征风险率：21三体1/695，小于1:270的高风险截断值，属低风险。 4.18三体综合风险率：1/135...

1个回复 2024/10/8 14:17:57

您好，根据您的描述，唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。

5个回复 2024/1/31 20:58:53

根据你的结果来看，考虑为唐筛脊柱裂高危可能。建议继续予以临床孕检观察。脊柱裂在中国具有很高的遗传性，有多半无症状。

5个回复 2025/3/7 9:30:59

你好朋友。唐氏筛查一般在怀孕15-16周左右筛查比较好。是需要抽血化验的。主要查唐氏综合症的风险率,21-三体,18三体的风险率和开放性神经管缺陷的风险率；建议一定注意按时间要求定期做产前检查。及时了解孩子的宫内发育情况。做唐氏筛查，饭后抽血也是可以的。

2个回复 2017/7/7 23:48:15

您的体重本来就偏轻现在虽然已经长了但是还是在偏轻的范围之内，唐氏筛查，应该和体重有什么关系。建议您如果唐氏筛查出去现高危的情况去做一个羊水穿刺可以排除危险的情况就可以放心了。

5个回复 2017/7/5 23:29:08

你好唐氏筛查要在14周到20周之间检查，可以筛查出胎儿有无先天愚型，有无呆小症。J

5个回复 2017/7/5 20:48:14

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.21-三体综合征：是最常见的染色体异常疾病，患儿智力低下、发育迟缓。2.18-三体综合征：多伴有严重的器官畸形和生长发育障碍。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重神经管畸形。4.检查原理：通过检测孕妇血清中的生化指标，结...

1个回复 2024/8/22 9:59:07

你好，没有关系的，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2021/9/1 15:36:58

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16

你好，根据你的情况，是做唐氏筛查了，这个有高风险，建议你进一步检查。建议：目前这个情况，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查。

3个回复 2017/7/5 22:03:50

怀孕23周唐氏筛查osb2.20提示可能存在胎儿神经管缺陷风险，医生建议做羊水穿刺，孕妇感到害怕是常见的。这涉及胎儿健康、检查风险、后续处理、心理调适和替代方案等。 1.胎儿健康：osb异常可能意味着胎儿神经管发育异常，如脊柱裂等，影响胎儿未来的生活质量。 2.检查风险：羊水穿刺虽有一定风险，如流产、感染等，但发生率较低，正规操作下相对安全。 3.后续处理：若穿刺结果正常，可继续安心妊娠；若有异常...

1个回复 2025/3/5 12:21:00

是宝宝的头部左侧到右侧的最大值，能够知道宝宝的头有多大

3个回复 2024/10/21 17:55:24

唐氏筛查主要通过检测孕妇血液，评估胎儿患唐氏综合征等疾病的风险，包括染色体异常、神经管缺陷等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.染色体异常：重点筛查21三体综合征，即唐氏综合征，这是常见的染色体疾病。2.神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重的神经管发育异常。3.胎儿蛋白水平：检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标。4.孕妇年龄因素：年龄越大，胎儿患病风险越高。...

2个回复 2024/8/19 17:04:18

唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中的某些指标，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查方法，包括血清学指标、超声检查等。 1.检测指标：主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 2.检查时间：通常在孕15-20周进行。 3.筛查意义：能帮助早期发现胎儿染色体异常，降低出生缺陷的发生率。 4.结果判断：分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般提示胎儿患病可能性较小；...

2个回复 2024/10/22 18:23:05

你好，这种情况不排除胎儿神经管发育畸形的可能，建议羊水穿刺检查排除胎儿异常。

5个回复 2025/3/21 10:35:55

唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，主要通过检测孕妇血清中的相关指标来进行，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.检测指标：甲胎蛋白可反映胎儿发育情况；人绒毛膜促性腺激素与胎盘功能相关；游离雌三醇能辅助判断胎儿健康。 2.筛查时间：通常在孕15-20周进行。 3.筛查意义：有助于早期发现胎儿染色体异常，降低出生缺陷风险。 4.结果解读：低风...

5个回复 2024/11/25 14:18:21

病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天...

5个回复 2025/1/9 10:10:15