维生素K缺乏症通常并非直接由遗传因素导致，但某些遗传相关的疾病可能增加其发病风险，如某些先天性代谢障碍、遗传性凝血因子异常等。此外，饮食、肠道疾病、肝脏疾病、药物使用等也可能引发维生素K缺乏症。 1.饮食因素：长期饮食不均衡，尤其是维生素K含量丰富的食物摄入不足，如绿叶蔬菜、动物肝脏等，容易导致维生素K缺乏。 2.肠道疾病：肠道吸收功能障碍，如慢性腹泻、肠道炎症、肠道手术等，会影响维生素K的吸收。...

1个回复 2024/11/22 13:59:09

你好，根据你的情况，目前主要考虑是可以通过理发后进行慢慢改善的，一般考虑目前是属于正常的情况，不必过于的担心的，现在需要全面补充营养就好

1个回复 2018/7/26 14:01:47

如果是生长激素缺乏症的话要一直用替代疗法一般值都会大于10但要是低于10可能是不足这个根据您的检查情况同时根据您的生长状况是可以调节的但一般您都会有主治医生的医生会根据您目前的检查情况和小儿的发育情况采取合理的治疗方法的。

3个回复 2025/1/10 14:33:56

IgG亚类缺乏症的病因机制：本症发病机制复杂，涉及多元性异常，除与遗传有关外，可有B细胞本身功能障碍，T细胞功能紊乱，包括CD4细胞数量减少，增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。目前认为IgG亚类缺乏症系因第14号染色体长臂的lgG重链恒定区基因的部分缺失、变异及亚类转换调节机制异常所致。最近研究证实，IgG及其亚类转换机制尚与IL-4及CD40细胞等多种因素有关。CD40细胞在IgG亚类的最终...

1个回复 2023/2/15 11:15:23

IgG亚类缺乏症的病因机制：本症发病机制复杂，涉及多元性异常，除与遗传有关外，可有B细胞本身功能障碍，T细胞功能紊乱，包括CD4细胞数量减少，增殖功能低下及部分淋巴因子活性减低等。目前认为IgG亚类缺乏症系因第14号染色体长臂的lgG重链恒定区基因的部分缺失、变异及亚类转换调节机制异常所致。最近研究证实，IgG及其亚类转换机制尚与IL-4及CD40细胞等多种因素有关。CD40细胞在IgG亚类的最终...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

维生素K缺乏症(vitamlnKdeficiency)是一种获得性、复合性出血性疾病，存在引起维生素K缺乏的基础疾病，出血倾向、上述凝血因子缺乏或减少为其特征。维生素K是氨基酸残基γ-羧化物的辅助因子。广泛存在于青绿色植物中，故食物中维生素K1是充足的。本病发生于1周内的新生儿称为新生儿出血症，发生于婴儿期者称为迟发性维生素K依赖因数缺乏症。

疾病症状库

①PT延长见于遗传性外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，但均很少见。②肝脏疾病：由于外源性凝血因子主要在肝脏合成，因而肝脏疾病时，PT延长。③维生素K缺乏症：胆石症、胆道肿瘤、慢性肠炎、偏食、2～7月龄的新生儿以及长期服用广谱抗生素的患者等，由于VitK吸收或合成障碍，导致肝脏合成异常的凝血酶原、FⅧ、FⅨ、FⅩ等分子，PT延长。④血循环中抗凝物质增加，如肝素或FDP增多等。医学教|...

1个回复 2017/7/6 18:35:54

粒细胞缺乏症是一种严重的血液疾病，其发病与感染、药物、免疫因素、骨髓疾病及遗传因素等有关。治疗方法包括去除病因、使用升白细胞药物、防治感染、免疫调节及必要时的造血干细胞移植等。 1.去除病因：停止可能导致粒细胞缺乏的药物，治疗原发病，如控制自身免疫性疾病。 2.升白细胞药物：重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、鲨肝醇等。 3.防治感染：根据感染部位和病原体选用敏感的抗生素...

1个回复 2024/10/9 11:13:33

生长激素缺乏症可治，方法包括改善生活方式、药物治疗等。治疗需综合考虑，包括补充生长激素、治疗原发病、定期复查等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.疾病原理：生长激素缺乏症多因下丘脑-垂体功能障碍，导致生长激素分泌不足，影响生长发育。2.改善生活：保证充足睡眠，均衡饮食，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，加强体育锻炼。3.药物治疗：可使用重组人生长激...

1个回复 2024/8/20 14:30:40

破口流血不止可能源于多种状况，包括血友病、维生素K缺乏症、血小板减少性紫癜、弥漫性血管内凝血以及药物引起的出血倾向等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.血友病：一种遗传性凝血因子缺乏症，导致出血不易停止。2.维生素K缺乏症：维生素K对血液凝固至关重要，缺乏时可致出血。3.血小板减少性紫癜：血小板计数降低，影响血液正常凝结过程。4.弥漫性血管内凝血：严重疾病...

1个回复 2024/7/30 11:21:31

①PT延长见于遗传性外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，但均很少见。②肝脏疾病：由于外源性凝血因子主要在肝脏合成，因而肝脏疾病时，PT延长。③维生素K缺乏症：胆石症、胆道肿瘤、慢性肠炎、偏食、2～7月龄的新生儿以及长期服用广谱抗生素的患者等，由于VitK吸收或合成障碍，导致肝脏合成异常的凝血酶原、FⅧ、FⅨ、FⅩ等分子，PT延长。④血循环中抗凝物质增加，如肝素或FDP增多等。医学教|...

1个回复 2017/7/7 19:39:08

家族性多凝血因子缺乏症是一种遗传性出血性疾病，主要表现为皮肤瘀斑、皮下血肿、关节出血以及消化系统、泌尿系统、呼吸系统的出血倾向，在自然状态下、轻微创伤后或手术后出血不易停止。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.皮肤瘀斑：轻微碰撞即可在皮肤表面形成瘀斑，尤其是在四肢末端和躯干。2.皮下血肿：深部组织或肌肉内出血形成血肿，常伴随疼痛和局部肿胀。3.关节出血：膝、踝、肘等关...

1个回复 2024/7/30 16:53:21

生长激素缺乏性侏儒症是由于垂体前叶分泌生长激素不足，导致儿童生长发育迟缓、身材矮小的一种疾病。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：可由遗传因素、下丘脑-垂体功能障碍、垂体发育异常等引起。2.症状：身材矮小，生长速度缓慢，骨龄落后于实际年龄。3.诊断：通过测定生长激素水平、胰岛素样生长因子-1水平、骨龄检查等确诊。4.危害：影响身高增长，可能导致心理问题。...

1个回复 2024/7/26 9:57:26

你好，很高兴为你解答。汤臣倍健维生素C加E咀嚼片疗效很不错的，希望你使用。嚼口服，一次1片，一日3次，剂量范围一日30-200mg（2-13片），饭后服用，不懂的可以问问我的，希望我的回答对你有所帮助。

4个回复 2017/7/6 6:23:13

你好，该缺陷症约25%的患者有出血表现，主要有皮肤瘀斑、鼻出血和月经过多、产后出血等，发生在胃肠道及中枢神经系统可危及生命的出血比较罕见。该缺陷症患者的出血严重性与Ⅴ凝血因子促酶活性水平没有一致性，杂合子型凝血因子Ⅴ缺陷症病例往往无明显的临床出血症状，多数纯合子型病例的临床出血症状较轻；部分患者有静脉血栓形成事件。

1个回复 2017/7/7 1:25:28

磷酸甘油酸变位酶缺乏症(phosphoglyceratemutasedeficiency)为常染色体隐性遗传病。

疾病症状库

垂体性矮小病和生长激素缺乏症本质上是同一种疾病。两者均因下丘脑垂体胰岛素样生长因子轴功能障碍，导致生长缓慢，身材矮小但比例匀称，智力正常。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：多由遗传因素、下丘脑垂体发育异常、肿瘤等引起。2.症状：除身材矮小外，可能伴有第二性征发育迟缓。3.诊断：通过测定生长激素水平、骨龄等检查确诊。4.治疗药物：重组人生长激素、胰岛素样生长...

1个回复 2024/7/31 14:37:36

你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。你好，第八因子又叫抗血友病球蛋白，作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。检测第八因子对诊断血友病很有价值。

1个回复 2017/7/10 21:07:03

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

IX因子活性低，可以见于正常人，也可以见于维生素K缺乏，小儿血友病，遗传性凝血因子缺乏症，如果是孩子有鼻腔出血，那就需要进一步检查的，需要做个血友病基因检测，明确是否有血友病的发生，然后选择合适的药物治疗。如果是有小儿血友病，就需要尽早补充凝血因子治疗，这样就可以好转的。

1个回复 2020/11/16 10:32:53

临床上出血性疾病的可能原因较多，常见的有血管异常、血小板异常、凝血因子异常、抗凝及纤溶系统异常、复合性止血机制异常。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.血管异常：血管壁先天性或后天性缺陷，如遗传性毛细血管扩张症、过敏性紫癜等。2.血小板异常：血小板数量减少，如再生障碍性贫血；血小板功能异常，如血小板无力症。3.凝血因子异常：先天性凝血因子缺乏，如血友病；...

1个回复 2024/7/29 16:23:08

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 4:40:04

G6PD缺乏症患者应谨慎用药。八宝惊风散成分复杂，部分成分可能对患者产生不良影响。G6PD缺乏症患者用药需特别注意，包括药物选择、用药剂量、可能的不良反应等。 1.疾病特点：G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患者红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，容易发生溶血性贫血。 2.药物成分：八宝惊风散包含多种中药成分，某些成分可能影响G6PD缺乏症患者的红细胞稳定性。 3.用药风险：使用不当可能引发溶血...

1个回复 2024/9/27 14:45:19

八岁孩子补充钙和锌对于生长发育十分重要。补充时需考虑孩子的饮食情况、身体状况、生长速度、微量元素检测结果以及药物规格等。 1.饮食情况：如果孩子日常饮食中富含钙和锌的食物摄入充足，补充剂量可适当减少；反之则需增加。 2.身体状况：若孩子存在生长痛、免疫力低下等情况，可能需要更多的补充。 3.生长速度：生长较快的孩子对钙和锌的需求相对较高。 4.微量元素检测结果：根据检测结果，明确缺乏程度，精准调整...

1个回复 2024/10/15 12:38:41

G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，患者在用药方面需特别谨慎。惊风七厘散含有可能导致G6PD缺乏症患者发生溶血反应的成分，一般不建议使用。同时，对于G6PD缺乏症患儿的用药，要综合考虑药物成分、病情、个体差异等因素。 1.疾病原理：G6PD缺乏症患者体内的G6PD酶活性降低，导致红细胞抗氧化能力减弱。某些药物、食物等因素可能诱发红细胞破裂，引发溶血。 2.药物成分：惊风七厘散中的某些成分可能对G6PD...

1个回复 2024/10/25 9:50:06