因为有21三体综合征是高风险，所以是需要及时完善检查的，因为这个疾病是不能治疗的，并且会对胎儿的智力有比较大的影响建议是需要到正规医院及时完善检查的，可以做一个羊膜穿刺

4个回复 2017/7/5 22:38:06

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

您好，虽然现在21三体综合征的风险是比较高，但是也只是说胎儿是21三体综合征的可能性为一百三十四分之一而已，并不能肯定胎儿一定是异常的，你还是可以进一步检查确定胎儿是否是21三体儿，如果不是，还是可以要的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么...

3个回复 2017/7/6 7:14:56

唐氏综合症又叫先天愚型综合征，但是由于染色体变异引发的疾病，正常人体是有23对染色体，而唐氏综合症患者多了一条染色体。大部分唐氏综合症宝宝刚出生的时候一般会带有先天性疾病，智力相对低下，有着类似的外貌特征。现代科学研究表明，他患上唐氏综合症的概率与准妈妈的年龄有一定的关系。因此为了，减少唐氏综合征胎儿的出生，一方面要进行相应的检查，另外一方面要选择一个适合的怀孕年龄。

6个回复 2021/9/29 21:35:03

21三体综合征1:841，属于中度风险性，唐氏筛查属于排畸检查，一般中低风险性问题不大。不放心建议进一步检查，可以做个羊水穿刺或无创DNA检测，基本就可以确定胎儿发育情况了。注意定期孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是羊水穿刺DNA检查，没事就可以放心的

1个回复 2021/12/23 23:35:29

21三体综合征属于遗传性疾病。21三体综合症主要是因为父母双方或一方的生殖细胞再减数分裂形成卵子或者精子时，或者受精卵在进行有丝分裂的过程中，21号染色体受到某种因素的影响不发生分裂，使胚胎体细胞内多一条21号染色体，由此可知，遗传因素是引起21三体综合症的常见因素。建议女性在怀孕期间定期到医院进行唐氏儿筛查，减少唐氏儿的出生率。

1个回复 2022/5/25 12:32:08

你好，21三体综合征数值1.138，这是高危，这需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，如果发育异常，最好引产的。

1个回复 2021/12/17 11:06:16

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

糖筛初筛结果中，21三体综合征1：98属于高风险，18三体综合征1：50000属于低风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体疾病的风险。 1.21三体综合征风险：1：98意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高。21三体综合征即唐氏综合征，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和多发畸形。 2.18三体综合征风险：1：50000表明胎儿患18三体综合征的风险很低。18三体综合征患儿多有生...

1个回复 2024/11/1 16:52:59

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

你好，这个要根据具体情况来看，21三体综合征高风险，一般做羊水穿刺检查结果要比无创DNA准确一些，但是无创DNA要比羊水穿刺安全一些。建议您听从当地医生的建议，积极配合医生进行检查。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，唐氏筛选是抽取孕妇的血清进行化验，并非精标准，现在的情况，建议行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至十二周之间进行的，这样更准确一些的。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

21三体综合征又被称为唐氏综合症，是怀孕期间筛查胎儿先天性疾病的重要目标。21号染色体属于人体的常染色体，人体的细胞当中正常情况下会有两条21号染色体，如果出现多余的一条就被称为二十一三体，属于一种先天愚型，对胎儿以及新生儿的生长发育都会有影响，怀孕期间都是通过唐氏筛查和无创DHA来，必要时还需要做羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的主要方法。

1个回复 2021/7/6 13:01:09

唐氏筛查报告主要看风险值，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，以及对应的处理方式，如羊膜穿刺术、微创DNA等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.21三体综合征风险值：若大于1：270，建议羊膜穿刺术明确胎儿染色体情况。2.18三体综合征风险值：大于1：270时，同样需进一步检查。3.开放性神经管缺陷风险值：异常时需结合超声等检查综合判断...

3个回复 2024/8/26 16:35:37

您好,这是一种先天性的遗传性的疾病,您家里上辈的人会是孩子的父母双方上辈有没有类似的表现?此病有叫唐氏综合症,二十一三体综合症等等,此病没有好的治疗方法,基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.

5个回复 2017/7/6 11:41:34

又称为21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有...

4个回复 2017/7/5 20:51:41

21三体综合征风险值1:40属于高风险，需要进一步检查确认。通常需要进行羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否真的患有21三体综合征。同时，要了解21三体综合征的表现、危害、检查方法和后续处理措施等。 1.疾病介绍：21三体综合征又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿通常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等问题。 2.检查方法：除了常见的唐筛，高风险时可选择羊水穿刺，直接获取胎...

1个回复 2024/12/9 13:52:56

肝门闭锁是一种严重的先天性疾病，21三体综合征也需明确诊断。确诊方法包括多种检查，以及综合临床表现等。 1.临床表现：肝门闭锁患儿多有黄疸持续不退、白陶土样大便等。21三体综合征常有特殊面容、智力低下等表现。 2.实验室检查：肝功能检查可了解肝脏功能状况。染色体核型分析对21三体综合征的诊断至关重要。 3.影像学检查：腹部B超、CT等有助于明确肝门闭锁的具体情况。 4.基因检测：能辅助诊断某些可能...

1个回复 2024/10/9 17:48:13

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。

3个回复 2025/1/10 15:50:23

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

21三体综合征是一种染色体畸形，正常的21号染色体为两条，而这种患者为3条，所以称为21三体，也叫先天愚型。这种患者，从出生起就表现为特殊面容，比如眼距宽，鼻梁低，眼睛外眼角上吊，通贯掌等，而且影响智力，所以应在产前筛查。

3个回复 2017/7/6 21:40:21

你好，这个风险值是很高的，高于1比270就是需要积极羊水穿刺检查了，现在才是一比25的话是很高的比例，需要复查。不羊水穿刺检查的话如果生出一个21三体综合征的孩子那就后悔了，这种孩子是先天的愚型，没有办法治疗。

1个回复 2017/7/12 16:15:34

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

5个回复 2017/7/7 2:31:17

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

胎儿21三体是一种常见的染色体异常疾病，在产前筛查中备受关注。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.定义：21号染色体多了一条，导致染色体异常。2.表现：患儿常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。3.原因：多由生殖细胞形成过程中染色体不分离所致。4.筛查意义：可早期发现，避免缺陷儿出生，减轻家庭和社会负担。5.处理方法：若确诊，通常建议终止妊娠。总...

3个回复 2024/7/20 14:23:13

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

你的数据显示你的是高风险建议积极去医院做个羊水穿刺检查，以排外畸形可能

3个回复 2017/7/12 15:07:05