很高兴为您解答，您的检查结果是在正常范围之内的，属于低风险的，不会有影响的。怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，定期监测胎儿发育情况就可以了。

5个回复 2024/12/20 10:15:29

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

你目前的这个指标是属于低风险。但是产前筛查所得出来的检查结果，只是筛查一种风险率，并不属于明确诊断的检查，她的筛查几率大约有70％到80，假阳性率有5％。故这个检查单说明胎儿患该病的几率小，但不能完全排除。

2个回复 2018/6/20 10:38:56

你好；这种情况唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，一般在16-18周，抽血做唐氏筛查，若唐氏筛查提示高危，如一般可以19-24周完成羊水穿刺，或者脐血穿刺，进一步诊断，了解胎儿情况，建议去正规的妇产科三甲医院检查治疗。

1个回复 2021/12/23 22:55:23

您好，这个风险值确实不算高的，不一定要做羊水穿刺，选择做无创也是可以的。当然还要看原来的NT检查值等是否正常，要是原来的一切检查都是正常的就更不必担心了。继续做好妊娠保健，定期产检即可。

1个回复 2021/12/17 16:57:00

唐氏综合征即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病治疗由于患儿免疫力低下宜注意预防感染如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形可考虑手术矫治

1个回复 2017/7/12 11:20:45

现在的检查结果显示21三体是高风险，这个还是提示可能胎儿发育有异常的情况，需要进一步做检查，可以到医院做无创DNA检查或者做羊水穿刺检查，如果检查结果正常就考虑影响不大。并且以后定期做好孕期检查，在22周左右还需要做四维彩超检查，如果都好就放心好了。

2个回复 2019/10/18 9:41:49

从检查结果看，21三体综合症，18三体综合征都是属于低风险的，所以认为是发生唐氏疾病的可能性不大，这个对身体影响不大，暂时先观察比较合适，在怀孕期间需要定期检查胎儿，排除先天性畸形，平时合理的饮食，避免接触放射性物质，预防发生感冒对身体是有好处的，有利于生下健康的孩子。

2个回复 2018/10/21 18:21:14

您好，胎儿的股骨或是肱骨等长骨过短的话，可能存在着21三体综合征或是18三体综合征的情况，所以医生让你进一步检查来确定。现在可以抽胎儿的脐血来检查胎儿的DNA，确定是否有21三体综合征和18三体综合的异常情况。

3个回复 2017/7/7 20:28:56

你好，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。本病是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。挂遗传科室。

4个回复 2017/7/8 0:38:27

你好，21-三体综合症属于先天痴呆儿，是由于当染色体异常引起的。高风险需要做一个羊水穿刺

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，孕妇怀孕十六行唐氏筛选检查为最佳时间，唐氏筛选检查主要检查排出胎儿神经管畸形。其次怀孕在二十二至二十七周是需要行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议再者做好定期产检为宜。

5个回复 2017/7/5 15:26:20

有可能是唐氏综合征的，也就是先天愚型。需要再做羊水检查以确定是否要这一胎。

2个回复 2025/1/21 9:51:53

0个回复 2018/12/12 12:18:28

病情分析：您做唐筛检查低风险，确实如检查结果提示的胎儿患唐氏综合征的可能性较低，筛查并不是确诊检查，唐筛作为常用的孕期筛查手段，可以筛查出百分之六十到七十左右的唐氏儿，在临床还是有一定意义的。您现在检查到低风险，遵医嘱做好以后孕检即可，无需过分担心紧张。

1个回复 2021/9/15 11:49:57

你好，影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。是唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/9 22:35:34

0个回复 2018/1/18 9:01:47

你好，你的唐氏综合症的筛查是没事儿的，一般低于1/270，是可以不用做羊水穿刺的，你现在的情况时候是神经管缺陷高危，是否在怀孕的初期补充叶酸，和维生素，常见的就是叶酸和维生素的缺乏易导致孩子的神经管畸形，再有就是一些病毒感染，比如风疹病毒，疱疹病毒，等

5个回复 2017/7/10 18:27:37

此时情况最好不要保留的。注意早期流血处理的。然后需要休养后在考虑孕育下一胎的是最好。

2个回复 2024/1/31 19:32:32

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

18三体综合征是一种染色体疾病，孕期检查包括三维彩超。其与三维彩超的关系涉及多方面，如检查目的、准确性、局限性等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.检查目的：三维彩超主要用于观察胎儿的结构形态，排查明显的体表畸形，但不能直接诊断18三体综合征。2.准确性：对于18三体综合征，三维彩超可能发现某些相关的异常表现，但不是确诊依据。3.局限性：它无法检测染色体异常，确诊需...

2个回复 2024/8/19 15:41:48

你好：你描述的检查结果是低风险的.不要担心,继续定期的进行孕检即可.

2个回复 2025/2/10 15:24:22

你好，根据你对结果的描述认为是正常的唐氏综合症风险率1/1196神经管缺陷风险0.4618三体综合征风险率1/1631都是处于比例低的范围

5个回复 2024/12/26 11:46:41

18三体综合征风险值为1/330处于临界风险，意味着胎儿有一定染色体异常的可能。需要进一步检查明确，如无创DNA检测或羊水穿刺等。常见原因包括遗传因素、环境因素、孕妇年龄等。 1.遗传因素：家族中若有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇长期接触化学物质、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 3.孕妇年龄：年龄超过35岁，胎儿染色体异常风险相对升高。 4.受精卵异常：在受精过程中...

1个回复 2024/9/23 17:01:47

你好，据你的情况看，还是属于高危值的范围。据你的情况看，还是属于高危值的范围。建议最好先不要羊水检查，可以24周后做个四维彩超检查，看看情况。

2个回复 2025/1/17 11:07:21

无创DNA检测是孕期重要的检查项目。其适宜检测时间通常在孕12-22周+6天。若结果为高危，意味着胎儿存在染色体异常的风险较高。这包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。 1.检测时间：无创DNA检测一般在孕12-22周+6天进行较为合适。这个时间段胎儿游离DNA含量相对稳定，检测结果更准确。 2.高危含义：无创DNA高危提示胎儿染色体异常风险大。21-三体综合征即唐氏综合征，...

3个回复 2024/10/10 16:11:30