你好:脊髓空洞是小脑扁桃体下疝(Chiari)压力过大延脊髓中央管扩张导致脊髓生理畸形,损伤脊髓导致神经功能麻痹,所并发之症状是损伤脊髓平面以下的运动,感觉知觉痛温觉减退等肢体功能障碍,若病情正在继发过程中,可采用手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重，再行药物治疗恢复神经功能,若是原发生脊髓空洞,早期的药物治疗可使病情得到控制并达到恢复.提示：本病共性，无论手术受累神经都会迟发缺血变性病理改变导致...

4个回复 2017/7/6 1:20:23

你好，脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。

5个回复 2024/1/31 19:21:46

对于脊髓空洞的病情，是需要你给予脊髓核磁扫描检查，可以通过手术治疗的

3个回复 2017/7/8 3:30:47

脊髓空洞多是先天性脑生理畸形继发小脑扁桃体下疝(Chiari)形成挤压脊髓并阻塞脑脊液循环导致脊髓中央管压力增大形成阶段性中央管增大称脊髓空洞，或不明原因的脑病致脑压力过大影响脊髓循环所继发的脊髓中央管扩张

5个回复 2017/7/6 22:29:28

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其发病机制较为复杂。遗传因素在部分患者中可能起到一定作用，但并非所有患者均由遗传导致。遗传几率因个体差异和遗传类型而异，总体来说相对较低。遗传因素、先天性发育异常、脊髓损伤、炎症和肿瘤等都可能与脊髓空洞症的发生有关。 1.遗传因素：部分脊髓空洞症病例与遗传有关，如某些基因突变。但多数为散发性，家族性遗传相对较少。 2.先天性发育异常：如小脑扁桃体下疝畸形等先...

1个回复 2024/12/9 9:43:49

脊髓空洞症患者的双手脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。可选择性作手术治疗，如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用，颈部的不经意...

4个回复 2025/3/28 10:52:00

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对脊髓空洞症的治疗效果不错，通过促进脊髓灰质神经细胞的再生，对受损的脊髓神经细胞进行快速修复，补充空洞处脊髓神经细胞，使其脊髓空洞不再发展下去，同时改善脊髓神经细胞生长微环境，起到对脊髓神经细胞的保护作用。您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。

5个回复 2017/7/5 19:12:41

你好，最好是手术治疗，最坏的结果就是瘫痪

5个回复 2017/7/6 5:53:50

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病，其形成原因较为复杂，包括先天性发育异常、脊髓损伤、炎症感染、血液循环异常、肿瘤等。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。 1.先天性发育异常：胚胎时期神经管闭合不全，导致脊髓中央管扩张，形成脊髓空洞。 2.脊髓损伤：外伤、脊柱侧弯等造成脊髓损伤，影响脊髓血液循环，可能引发脊髓空洞。 3.炎症感染：如脊髓蛛网膜炎等，炎症刺激可破坏脊髓组织，导致空洞形成。 4.血液...

2个回复 2024/10/22 16:49:18

脊髓空洞症病程进展缓慢，单侧或双侧节段性分离性感觉障碍，单侧上肢或手部肌肉萎缩、神经营养障碍以及其他先天缺陷，结合MRI检查结果可明确诊断。不会遗传，要及时的去正规的医院就诊。

4个回复 2017/7/11 18:13:18

你好，根据你的描述脑疝就得先观察没有其他什么好的方法你好，等观察一下后再做决定，因为很有可能是一过性的

2个回复 2017/7/11 11:01:59

脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变，病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。脊髓空洞症常好发于颈部脊髓，当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见，男多于女，曾有家族史，脊髓空洞症的临床表现有三方面，症状的程度与空洞发展早晚有很大关系，一般病程进展较缓慢，早期出现的症状多呈节段性分布。

1个回复 2021/12/23 18:59:22

这样药物是可以一起口服药物的方法治疗，对脊髓空洞症是需要通过手术的方法治疗。口服药物可以对症治疗。恢复在会有一定的效果。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

0个回复 2020/1/3 14:17:35

核磁脊髓空洞畸形。这个目前没有特殊治疗方法。一般情况下加强护理和维持病情和缓解症状。这个慢慢发展的疾病。可以看看中医医生辩证施治。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

核磁脊髓空洞畸形。这个目前没有特殊治疗方法。一般情况下加强护理和维持病情和缓解症状。这个慢慢发展的疾病。可以看看中医医生辩证施治。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

中央管轻度扩张和脊髓空洞症完全是两个问题。中央管指的是脊髓占据的位置，中央管轻度扩张不会是脊髓空洞症的早期表现的。

2个回复 2017/7/10 22:59:27

小脑扁桃体下疝脊髓空洞症是复杂颅底畸形，治疗方法包括手术及术后护理等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病介绍：这是一种常见的颅底畸形，小脑扁桃体下疝压迫脊髓导致空洞形成。2.手术治疗：常见术式有后颅窝减压手术、硬脑膜扩大减张缝合手术等。3.脑积水处理：必要时进行脑积水内引流手术。4.脊髓空洞处理：可能需脊髓空洞症内引流手术。5.术后护理：包括定期复查、...

1个回复 2024/9/5 17:43:47

根据您的描述，建议您选择正规的医院即可，做到早治疗的准备。关于先天性脊髓空洞症，是脊髓的一种慢性的，进行性的病变，病变的主要特点是脊髓灰质内形成管状空腔以及胶质增生，常发生于颈部脊髓，当累积到延髓时，则称为延髓空洞症。建议您不要有太大的心理压力，积极做好治疗很关键。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓性病变疾病，病变的部位主要位于胸段脊髓和颈段脊髓，需要积极的进行治疗，如果没有积极治疗会越来越严重，并不会自行消失。这种疾病一般需要手术治疗才能够改善神经受损所导致的症状，临床建议尽早的手术。如果导致的相应症状和引发的相关并发症，持续时间很长病情严重，即使通过手术治疗，仍然不能够完全恢复。

1个回复 2021/10/27 18:02:23

你好，脊髓空洞症是先天性发育异常或者脊髓病变的慢性疾病，患者常会出现肢体障碍等症状，患者可采取服用精神营养药物进行有效的治疗，或者做空洞切开分流术缓解病情。患者也可适当的服用维生素药物和神经细胞代谢功能活化剂等的药物进行改善病情。患者平时一定要多休息。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

脊髓空洞症是可以腿部出汗的因为脊髓空洞症导致了交感和副交感神经的异常，所以会导致异常体温或者出汗。医生询问：你用什么治疗你的脊髓空洞症用手术吗？

3个回复 2025/2/20 10:21:33

问题分析：脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

4个回复 2017/7/8 4:56:03

脊髓空洞症亦称脊髓空洞积水症,是一种缓慢进行性的脊髓变性病；以脊髓内空洞形成与胶质增生为病理特征；肉眼观脊髓较正常膨隆,切面可见有空洞,含黄色浆液,镜检空洞边缘胶质细胞增生,神经组织变性.脊髓内有单个或多个空洞形成；常位于颈髓下段和胸髓上段；多先损害一侧后角,以后病灶逐渐扩大,破坏前角,锥体束,后索等邻近组织；还可向上,下蔓延,波及延髓或腰髓.临床表现为节段性分布的分离性感觉障碍,肌肉萎缩性瘫痪和...

4个回复 2025/3/4 11:57:03

脊髓空洞导致手部肌肉萎缩的原因是神经功能受损不能支配气血濡养肌肉而发生肌萎症.本病的治疗应增强改善脊髓微循环的血运,并采用脊髓神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经形成侧枝替代,以支配营养肌肉获得病症的恢复改善.如需帮助再次联系.

4个回复 2017/7/11 11:02:50

脊髓空洞症的病因较为复杂，主要包括先天性发育异常、脊髓损伤、脊髓肿瘤、炎症感染及血液循环异常等因素。治疗方法需根据具体病情选择。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.先天性发育异常：如小脑扁桃体下疝畸形等先天性颅脑畸形，可导致脊髓空洞。2.脊髓损伤：严重的外伤造成脊髓损伤，可能引发脊髓空洞。3.脊髓肿瘤：椎管内肿瘤压迫脊髓，影响脊髓血液循环，进而形成空洞。4...

1个回复 2024/7/26 9:57:07

现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对脊髓空洞症的治疗效果不错，使其脊髓空洞不再发展下去，同时改善脊髓神经细胞生长微环境，起到对脊髓神经细胞的保护作用。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

2个回复 2017/7/6 19:34:50

建议定期复查，根据患者目前的临床症状及检查报告采取合理的治疗方案。

2个回复 2017/7/7 2:57:55

强调脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞由颈段上下延伸许多节段应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同空洞积水更适用于后者认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果空洞腔可与中央管交通空洞内衬可见室管膜细胞囊内液与CSF类似也有人认为本病因胶质细胞增殖其中心部坏死形成空洞

3个回复 2017/7/6 7:29:05