擅长诊治疾病：神经外科、颅脑疾病、脊髓病变专科：预约门诊服务理念：“多为病人着想”

就医通

羊水穿刺能查出多种遗传及代谢性疾病，还能判断胎儿肺成熟度，如地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.地中海贫血：一种遗传性溶血性贫血病。2.苯丙酮尿症：常染色体隐性遗传代谢病。3.血友病：遗传性凝血功能障碍疾病。4.肌营养不良症：进行性肌肉无力和萎缩。5.脊髓性肌萎缩症：运动神经元疾病。...

1个回复 2024/9/3 13:58:30

您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

2个回复 2017/7/7 7:41:01

运动发育落后不一定是脑瘫，还可能是其他疾病，如脊髓性肌萎缩症、先天性肌营养不良等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.脊髓性肌萎缩症：是一种因脊髓前角细胞变性导致的疾病，群体发病率较高，主要表现为下运动神经元性、进行性、对称性肌肉无力和萎缩。2.先天性肌营养不良：从新生儿发病，有脊柱后突、肌张力下降等症状，关节表现多样，运动能力差异大。3.脑瘫：自受孕开始至...

1个回复 2024/9/5 17:44:45

你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。

2个回复 2017/7/7 23:30:14

五十岁出现右手无力咀嚼无力，可能是神经问题、口腔疾病、代谢异常、脑部病变、免疫疾病等所致。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.神经问题：如周围神经炎，多由感染、中毒等引起，可出现肢体无力和咀嚼无力。2.口腔疾病：像严重的牙周炎、颞下颌关节紊乱，影响咀嚼功能。3.代谢异常：糖尿病导致的神经和血管损伤，可能引起无力症状。4.脑部病变：脑梗死、脑出血等...

6个回复 2024/9/2 10:33:54

1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

2个回复 2017/7/7 20:46:29

起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

2个回复 2017/7/10 18:32:20

你好，早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

3个回复 2017/7/7 7:50:57

你好,肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。属中医“痿证”的范围。意见建议:建议：可用纯中医治疗并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼。

5个回复 2025/2/26 10:32:22

你好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。建议采用中医药治疗，同时加强锻炼防止肌肉萎缩，肌电图正常说明器质性病变，神经存在功能性损伤。

1个回复 2017/7/6 4:13:16

你好,还没有有效的治疗方式，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能致病原因开展综合治疗。多种针对ALS疾病不同方面的治疗组合包括：抗谷氨酸药物、神经保护剂、神经营养因子、对症治疗和干细胞基因治疗等。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘。对症治疗，适当锻炼。

5个回复 2017/7/7 2:35:19

你好，四肢乏力是指在正常生理清醒情况下，出现的四肢发软，无力。常与嗜睡，头晕等症状一起出现。中医认为是阳气虚衰，不能营养振奋神志精神所致

4个回复 2017/7/5 12:56:05

你好！如果左右是对称的，那就不是肌肉萎缩，但如果仅是一侧有这种现象，就应排除异常的可能，必要时要做肌电检测等.建议及早请神经内科或小儿外科看看.

5个回复 2025/2/7 10:53:13

你好，请不要过分担心，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征...

4个回复 2017/7/7 6:50:06

你好，渐冻人的主要症状有：上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。随着病情发展，肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌，表现为构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等症状

4个回复 2017/7/6 5:57:15

渐冻人的治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，中医辩证施治，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力，中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善。渐冻人要支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以...

3个回复 2017/7/10 12:26:06

您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

5个回复 2017/7/7 23:28:20

建议你不要盲目的听从网友的治疗方法最好的方法是到正规的医院去就诊祝你早日康复

2个回复 2017/7/7 20:10:46

腿无力发软可能由多种遗传性疾病导致，如进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、线粒体肌病、先天性肌强直等。目前基因手段在攻克这些疾病上有一定进展，但尚未完全破解相关遗传密码。 1.进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性疾病，基因缺陷导致肌细胞膜功能异常，使肌肉进行性萎缩。基因治疗尝试通过导入正常基因来纠正缺陷，但技术尚不成熟。 2.脊髓性肌萎缩症：因运动神经元存活基因缺失或突变引起，基因疗...

1个回复 2025/3/10 9:37:26

肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。

3个回复 2017/7/12 12:36:45

擅长神经遗传病和运动神经障碍病，如肝豆状核变性，脊髓性肌萎缩症，肌萎缩侧索硬化症，遗传性共济失调，家族性帕金森病，肌张力障碍等。

就医通

你好，本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同，发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。建议到正规医院进行详细的诊疗。希望我的回答能对你有所帮助。

5个回复 2017/7/7 0:09:50

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

3个回复 2017/7/7 1:19:55

你好,肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病,是目前世界上难以医治的一类疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡.肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性脊髓性肌萎缩,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症

3个回复 2017/7/11 0:18:18

运动神经元病的症状多样，常见的有肌肉萎缩、肌无力、锥体束征等，具体包括进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化等类型的症状。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.进行性脊髓性肌萎缩：多为青壮年发病，男性居多。首发症状常为双手大小鱼际肌对称性萎缩、无力，之后可累及全身肌肉，出现肌束震颤。2.进行性延髓麻痹：主要表现为吞咽困难、构音障碍、咀嚼无力...

1个回复 2024/9/11 10:08:49