唐氏筛查神经管缺陷风险值为1:359时，不必过度惊慌，需进一步检查评估。一般会通过超声检查、羊水穿刺等方法明确情况。同时，要了解神经管缺陷的成因、可能的后果以及后续的处理措施等。 1.成因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、孕妇糖尿病、孕期接触有害物质、病毒感染等有关。 2.进一步检查：通常会建议进行超声检查，重点观察胎儿的神经管结构。如果超声结果仍不明确，可能需要进行羊水穿刺检查。 3.风险评估：若...

5个回复 2024/10/18 10:05:34

NTD高风险时，单纯依靠彩超不能完全确诊，还需综合多种因素，如血清学检查、家族遗传史、孕妇年龄、既往孕产史等。 1.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，辅助判断胎儿是否存在NTD风险。 2.家族遗传史：若家族中有神经管缺陷相关疾病史，会增加胎儿患病风险。 3.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿出现NTD的可能性相对较高。 4.既往孕产史：曾有过NTD胎儿生育史的孕妇，再次怀孕时风险增大。 5.彩超...

4个回复 2024/10/22 14:00:48

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等，结果分为低风险、临界值和高风险。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常引起，表现为智力障碍等。2.18三体综合征：会导致多种器官发育异常和严重的智力问题。3.开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等严重畸形。4.低风险：通常表明胎儿患病可能性较小，后续正常产...

2个回复 2024/8/20 16:29:13

怀孕四个月时进行的唐氏筛查中开放性神经管畸形为低风险，但叶酸代谢障碍检查结果为高风险，这需要综合多方面因素来评估，包括胎儿发育情况、孕妇的饮食结构、遗传因素、既往病史以及后续的检查和干预措施等。 1.胎儿发育情况：需持续通过超声检查监测胎儿的生长发育，观察神经管的形态和结构是否正常。 2.饮食结构：孕妇应保证摄入富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜、豆类、坚果等。 3.遗传因素：了解家族中是否有神经管畸形或...

1个回复 2024/12/3 16:41:57

你好，神经管缺陷，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统即大脑之类的。但你的是低风险，不用担心的。建议及时补充叶酸以后就可以有效避免神经管缺陷，所以不要担心，只要及时补充叶酸就行

5个回复 2025/3/18 12:14:17

唐氏筛查高风险，尤其是开放性神经管缺陷筛查风险较高，医生建议羊水穿刺。这涉及到唐氏综合征的风险评估、羊水穿刺的必要性、可能的风险、替代检查方法以及后续的处理等。 1.唐氏综合征风险评估：唐氏综合征是由于染色体异常导致的疾病，会引起智力障碍、特殊面容等。高风险意味着胎儿患病可能性增加，但不是确诊。 2.羊水穿刺的必要性：能更准确地检测胎儿染色体情况，明确是否存在异常。 3.可能的风险：有感染、流产等...

1个回复 2025/2/5 9:37:02

孕妇出现上述情况较为复杂，是否需要做羊水穿刺，需要综合多方面因素考虑，包括唐筛结果的准确性、单脐动脉的影响、四维检查的局限性、孕妇的年龄和家族病史等。 1.唐筛结果：唐筛神经管缺陷高风险提示胎儿可能存在异常，但唐筛存在一定的假阳性率。 2.单脐动脉：单脐动脉本身可能增加胎儿发育异常的风险，但并非绝对。 3.四维检查：四维正常能一定程度上排除明显的结构畸形，但对于某些细微的染色体异常可能无法完全检测...

2个回复 2024/10/16 13:56:31

那么情况建议你最好选择做进一步的羊水穿刺来帮助确定，宝宝的发病几率，再做判断比较好些吧！

4个回复 2024/1/31 21:55:01

你可以详细做一下彩超检查，明确是否有神经管的畸形

4个回复 2017/7/5 22:58:52

你的情况这一般神经管缺陷，是指产前筛查的项目。

2个回复 2017/7/12 16:00:40

您好，这个检查只是评估孩子患病风险，目的是发现影响智力或导致畸形的染色体异常性疾病，这类疾病不能被治愈您这个不能确定孩子是否患病，有异常可以考虑做羊水穿刺，没有什么要做治疗的

2个回复 2017/7/7 18:46:21

孕期唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常、神经管缺陷等情况，包括多个方面。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.染色体异常：检测胎儿是否存在21-三体、18-三体和13-三体等染色体异常。2.神经管缺陷：排查无脑儿、脊柱裂等神经管发育缺陷。3.评估风险：测算胎儿患唐氏综合征等疾病的概率。4.后续检查：高风险或临界风险时，可能需进一步做羊膜穿刺或DNA检查。5.预防意义：...

1个回复 2024/9/5 17:51:29

目前就是高风险,唐氏筛查只是做个初步排查,尽快进行产前诊断.就是抽羊水或脐血直接了解胎儿的染色体情况,这个结果是可以马上确知胎儿病情的.B超也可以不断监测胎儿生长中出现的神经管缺陷。每天需要补充金斯利安叶酸多维。

1个回复 2021/9/15 11:59:05

你好，18三体综合征风险率1/187属于高风险，建议你进一步进行羊水穿刺检测的。

2个回复 2025/3/11 11:58:13

您的问题是唐氏复查风险判断的问题。您把检查的报告单子发过来看看。上面有参考值的，您认真的看看报告单子也会知道是否是高风险的问题的。正常情况下是风险系数

2个回复 2025/3/12 12:24:00

你好，神经管缺陷做b超就可以看到的。建议就诊检查彩超，可以看清楚颅骨和脊柱的异常的；注意饮食均衡，保持心情平稳。

2个回复 2017/7/7 23:32:40

属于存在高风险的，象您这种情况，可以在医生的指导下再次复查的，看是否存在复查结果差异的

2个回复 2017/7/11 21:54:08

唐筛结果显示21三体1:225、18三体1:495及神经管缺陷0.7724，不能直接确定孩子是否健康，需要进一步检查评估。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，高风险或临界风险并不意味着胎儿一定患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。 2.21三体风险：1:225属于高风险，提示胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）的可能性较大，但...

1个回复 2024/9/27 15:27:15

您好，唐筛神经管缺陷风险1：314应属于低风险，大于1：270为高风险。建议您注意加强营养，多吃新鲜蔬菜水果，定期产检，适当运动。

3个回复 2017/7/5 21:39:14

唐氏筛查有一项高风险时，需采取多种措施进一步明确诊断，包括核对孕周、做相关检查等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.核对孕周：确保孕周准确，排除因孕周错误导致的高风险误判。2.无创检测：可选择无创胎儿染色体非整倍体检测，但有局限性。3.羊水穿刺：是诊断的“金标准”，但有流产风险。4.超声评估：神经管畸形高风险时，孕19周后进行胎儿脊柱超声评估。5.综合分析：结...

1个回复 2024/9/20 17:20:33

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。高危人群需要做染色体（羊水穿刺）进一步的确诊或者四维彩超胎儿排畸检查的，祝你健...

3个回复 2017/7/7 19:59:18

孕期唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常和神经管缺陷，包括多种疾病，结果有不同风险类别。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检查疾病：包括18-三体综合征、21-三体综合征、开放性神经管缺陷。2.检查时间：通常在孕16-20周进行抽血检查。3.结果类别：分为低风险、临界风险、高风险。4.低风险含义：胎儿发病率极低，但不能完全排除患病可能。5.高风险含义：胎儿发病率高，...

1个回复 2024/9/20 17:20:26

你好，其原因是多方面的,考虑是生殖内分泌方面,生殖免疫,子宫,染色体的问题。

2个回复 2017/7/5 22:57:15

如果是唐氏筛查提示高风险的话，要看是哪一项高风险，如果是二十一三体综合症和十八三体综合症提示高风险的话，就一定做羊水穿刺来看染色体是否真的有异常，因为高风险就意味着染色体有问题的可能很大。如果是开放性神经管缺陷的话，需要做系统彩超来看胎儿是否有基辛格。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐氏筛查高风险概率不高，受多种因素影响，包括孕妇年龄等。还需进一步检查确认。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.风险概率：一般为5-8%。2.检查意义：检测胎儿先天性愚笨和神经管缺陷风险系数。3.检查内容：检测孕妇血清中甲胎蛋白、hCG和游离雌三醇浓度。4.检查时间：孕妇15-20+6周进行。5.后续处理：高风险需羊水穿刺，临界风险可做无创DNA检查。唐氏筛查高风险不代表...

1个回复 2024/9/5 17:51:27

您好，OSB是指神经管畸形，也就是脊柱发育畸形。唐筛结果高危只表明发生开放性脊柱裂的机率较大而已，并不是百分之百发生。您的情况建议定期进行四维彩超排畸检查即可，可不必进行羊水穿刺的，因为四维彩超是可以发现脊柱裂畸形的，况且羊水穿刺有一定的危险性。

5个回复 2025/2/12 9:49:17

唐氏筛查NTD高风险提示胎儿可能存在神经管缺陷的风险，包括无脑畸形、脊柱裂等。其原因较为复杂，可能与遗传因素、环境因素、营养因素、孕妇健康状况、孕期用药等有关。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷的病史，胎儿患病风险会增加。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质中，如农药、重金属等，可能影响胎儿发育。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等营养素，会增加神经管缺陷的发生几率。 4.孕妇健康状况：孕妇患有糖...

5个回复 2024/10/14 12:51:24

开放性神经管缺陷风险率筛查是一种重要的产前检查手段，用于评估胎儿是否存在开放性神经管缺陷的风险，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。其原理基于孕妇血液中的某些标志物水平、超声检查等。 1.筛查原理：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，结合超声检查胎儿的脊柱、颅脑结构等，综合判断风险。 2.检查时间：通常在孕中期，如孕15-20周进行。 3.标志物意义：甲胎蛋白升高可能提示风险增加，人绒毛膜促性腺激素等...

4个回复 2024/10/22 11:27:48

唐筛高风险表示胎儿患先天愚型及神经管缺陷可能性大，涉及检测指标、后续检查、确诊结果处理等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.检测指标：通过孕妇外周血中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素水平，结合孕周、体重等计算风险。2.后续检查：需尽快进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查。3.确诊结果：若确诊胎儿异常，应尽快终止妊娠。4.疾病原理：唐氏综合征是染色体...

1个回复 2024/8/27 17:43:09

病情分析：你好，一般像这个情况的话考虑是小孩是不是有神经管缺陷畸形的情况的，建议你及时到上级医院羊水穿刺确诊的情况的，注意卫生，注意及时检查确诊必要时要是这样及时考虑引产的情况的，

2个回复 2017/7/6 21:04:35