患有肝豆状核变性的患者应该注意低铜饮食，每日食物中含铜量不应＞1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。一般可用二巯基丙醇积极治疗的。

4个回复 2017/7/5 22:55:59

肝豆状核变性​为常染色体隐性遗传性疾病。绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传，罕见连续两代发病。致病基因ATP7B定位于染色体13q14．3，编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶以驱铜药物为主，驱铜及阻止铜吸收的药物主要有两大类药物，一是络合剂，能强力促进体内铜离子排出，如青霉胺、二巯丙磺酸钠、三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸等；二是阻止肠道对外源性铜的吸收，如锌剂、四硫钼酸盐...

3个回复 2017/7/7 21:16:30

肝豆状核变性常需与以下疾病鉴别诊断：肝性脑病、帕金森病、病毒性肝炎、特发性震颤、亨廷顿病等。 1.肝性脑病：多由严重肝病引起，常有肝功能衰竭表现，血氨水平升高。 2.帕金森病：以静止性震颤、肌强直等运动症状为主，对多巴胺替代治疗反应较好。 3.病毒性肝炎：常有病毒感染史，肝功能异常以转氨酶升高为主，病原学检查可明确。 4.特发性震颤：多为姿势性或动作性震颤，进展缓慢，无神经系统其他异常。 5.亨廷...

1个回复 2024/10/9 10:47:14

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，在我国较为常见，好发于青少年，男女均可发病，若治疗不当后果严重。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.发病机制：基因突变导致铜代谢异常，铜在体内蓄积。2.症状表现：包括肝脏损伤，如肝硬化；神经系统损害，如震颤、运动障碍等。3.诊断方法：依靠血清铜蓝蛋白测定、铜氧化酶活性检测等。4.治疗方式：主要有药物治疗...

1个回复 2024/8/5 18:27:47

它仅仅是一个症状表现,是指身体的某一部分或全部表现为不太随意的有节律性的颤动,建议，一般临床上的病因比如说帕金森综合征、肝豆状核变性、小脑、脑动脉硬化、脑缺血、药物中毒、痴呆等，应该及时找神经科的医生，内分泌科的医生或者新陈代谢科的医生做适当的检查，明确病因以后，进行正确的治疗。平时多吃一些富含维生素的食物，不要熬夜。

2个回复 2019/3/15 23:45:01

外发生后医生和亲属都不要表现出恐惧，避免受伤场合给患者造成外伤后精神障碍。轻微脑外伤患者不宜留在医院的时间过长和做过多的检查，因为这样易使患者感到伤势严重，促使外伤后综合征的发生。鼓励尽早返回工作岗位。颅脑损伤时有意识障碍应卧床休息1～2周，以防止脑震荡后综合征的发生。预防脑外伤伴发的精神障碍?外伤后到出现脑震荡后综合征之间有一段时间，其时可通过预防性心理治疗加以防止。外伤后不久即开始康复治疗是明...

5个回复 2017/7/7 10:46:09

肝豆状核变性与帕金森病可从发病年龄、病因、症状、诊断方法、治疗手段等方面鉴别。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.发病年龄：肝豆状核变性多见于5-35岁，帕金森病多发于中老年。2.病因：肝豆状核变性由常染色体隐性遗传引起，帕金森病因黑质多巴胺神经元变性死亡所致。3.症状：肝豆状核变性有肝脏症状，帕金森病主要是肢体运动障碍，一般无肝脏症状。4.诊断...

1个回复 2024/9/23 12:56:33

你好1最好是考虑手术或介入治疗处理.

2个回复 2017/7/7 20:26:20

肝豆是遗传病,只能对症治疗.没有有效方法治疗.

2个回复 2017/7/6 3:18:18

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。你的情况可能不大适合再次怀孕，可能由于遗传，再次患病可能性也比较大。再次怀孕12周后比较大的医院行羊水穿刺，产前筛查。

5个回复 2025/1/20 10:05:44

它仅仅是一个症状表现,是指身体的某一部分或全部表现为不太随意的有节律性的颤动,建议，一般临床上的病因比如说帕金森综合征、肝豆状核变性、小脑、脑动脉硬化、脑缺血、药物中毒、痴呆等，应该及时找神经科的医生，内分泌科的医生或者新陈代谢科的医生做适当的检查，明确病因以后，进行正确的治疗。平时多吃一些富含维生素的食物，不要熬夜。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

这是遗传病,现在无法治愈.

2个回复 2017/7/6 3:28:02

你好，肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。是否出现症状需要根据病情的程度以及发展情况、治疗的情况而定的，此症检查正常并不等于此症就是痊愈了，此症目前没有办法治愈的，主要还是预防。

4个回复 2017/7/10 19:14:58

你好这样的情况多与脑部有问题有关系或神经传导有问题有关系这是需要进行相关的检查才能确定引起的原因的可以做脑部的核磁共振和肌电图来诊断不一定是肝豆状核变性引起的应该及时检查治疗越早治疗效果越好

5个回复 2017/7/6 18:43:45

你好，年轻男性，肝豆状核变性，想知道是挂神经内科还是外科。你好，肝豆状核变性属于肝代谢性疾病，建议你可以挂肝胆科或者是综合内科。

4个回复 2017/7/6 17:25:15

肝豆状核变性误诊率高，主要是因为其症状多样且不典型、早期诊断方法有限、医生对该病认识不足、患者及家属忽视早期症状以及相关检查易出现误差等。 1.症状多样且不典型：该病可累及多个系统，如神经系统症状类似帕金森病，肝脏症状易与其他肝病混淆，增加了诊断难度。 2.早期诊断方法有限：目前缺乏特异性强、敏感性高的早期诊断指标，一些常规检查难以在早期明确诊断。 3.医生对该病认识不足：部分医生缺乏对肝豆状核变...

2个回复 2024/10/24 9:44:16

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。本病在中国较多见。WD好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。祝健康

1个回复 2017/7/7 18:23:03

你好，临床上没有叫肝兰状核多变性的病名，应该是叫肝豆状核变性，这是一种先天性的疾病。

2个回复 2017/7/7 3:24:02

你好，这肝豆状核变性需要注意避免高铜食物哦，此种情况注意瓜子、核桃、可可等食物注意少吃，一般的水果是不影响的哦，

5个回复 2025/3/13 9:34:37

您好，肝门静脉增宽多数是由于弥漫性的肝损伤，肝炎，肝硬化，肝癌或肝门静脉内癌栓形成等都可导致肝门静脉增宽。肝门静脉是由消化道的毛细血管汇集，从肛门出入肝的一条静脉。当出现慢性的肝损伤，肝脾疾病时，可导致门静脉血液循环障碍，产生门脉高压症，并出现相应的临床症状，建议就诊医院，完善相关检查，积极对症治疗。

3个回复 2021/9/29 21:35:03

您好，肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。因为是隐性遗传，所以特点是父母不发病，子女发病。治疗上首先要低铜饮食，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。同时可应用二巯基丙醇、二巯丁二酸、二巯丙磺酸钠等药物。祝早日康复。

4个回复 2025/2/11 12:02:05

饮食宜低蛋白、低糖、低铜，清淡易消化；宜多选用含铜量低的食品，如粗米、粗面、荞麦、小米、玉米、高粱、牛奶、豇豆、土豆、白萝卜、胡萝卜、芥兰、荸荠、藕、芹菜、南瓜、瓢儿菜、鲫鱼、鲢鱼、墨鱼、黄鱼、鳕鱼、青鱼、鯿鱼、鲈鱼、梭鱼、大马哈鱼、鳗鱼、带鱼、黄鳝、泥鳅等。

2个回复 2017/9/20 15:57:43

在生活中如果是患有肝豆状核变性的情况，生活中还是可以采取很多的治疗措施，一般的话注意个人的饮食，保证饮食中尽量减少含铜类的食物，比如不宜食用动物内脏、鱼虾海鲜、巧克力和坚果等食物，多次一些蔬菜水果，同时注意服用青霉胺及连四硫代钼酸铵治疗改善。

2个回复 2024/10/9 13:56:04

安徽合肥具体什么路就不知道是有叫杨任民教授开设的专治这病的医院

5个回复 2017/7/6 21:37:43

你好；肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。临床上以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘铜盐沉着环、急性血管内溶血、肾脏损伤为主要临床特征。关键是早诊断、早治疗，晚期治疗基本无效，您这种情况可能是晚期症状，目前无特殊疗法，诊断明确后，保肝，监测铜蓝蛋白对症治疗，如有可能必要肝脏移植，但几率较小。目前不能根治的。您还有其他相关问题吗？

1个回复 2018/6/20 10:44:20

肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration,HLD）又称威尔逊氏病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状,肝硬化,精神症状,肾功能损害及角膜色素环K-F环.

2个回复 2017/7/7 8:59:57

锌剂对肝豆状核变性孕妇及哺乳妇女可能存在一定影响。影响包括药物吸收、代谢变化、胎儿发育、乳汁分泌、母体自身病情等方面。 1.药物吸收：孕妇和哺乳妇女的生理变化可能影响锌剂的吸收效率。 2.代谢变化：孕期及哺乳期体内代谢过程改变，可能干扰锌剂的代谢途径。 3.胎儿发育：锌剂的使用可能对胎儿的生长发育产生潜在影响，如影响神经系统发育。 4.乳汁分泌：部分锌剂可能通过乳汁分泌，对婴儿产生未知影响。 5....

2个回复 2024/10/11 18:03:16