硬皮病的患者在发病早期可以出现有皮肤局部充血，水肿的表现，逐渐会出现有病变处红色斑块伴有瘙痒的症状表现，随着病情的加重，会出现有局部皮肤颜色加深，皮肤变硬、变薄的病情发，可以在身体的各个部位出现有皮肤方面的改变；需要患者及时去公立医院进行病情的诊治。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好,硬皮病分系统性硬皮病和局限性硬皮病.系统性硬皮病不仅皮肤纤维化,而且内脏也纤维化.如果不积极控制,会继续发展恶化累及内脏,导致肺纤维化,心脏纤维化,肾纤维化等.病程发展个体差异性很大.我们治疗过程中见到发展较快的患者半年时间就去世了.发展慢的患者经过治疗,目前存活42年的也有.局限性硬皮病一般不会累及内脏.但还要看病变部位在什么位置.头面部病变的要比四肢病变的恢复的要慢些.硬皮病目前尚无特效...

3个回复 2017/7/6 18:29:53

健康指导：硬皮病可以吃水果的、饮食注意低脂、低盐、含植物蛋白、易消化、多吃新鲜蔬菜水果、少吃辛辣刺激食物

2个回复 2017/7/6 8:58:51

你好，该病病因、病机不明，可能与下列因素有关:遗传，在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。学品与药物:如聚氯乙烯，有机溶剂。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

硬皮病属结缔组织病，影响多个器官的纤维组织及小血管。当累及食管时，导致食管平滑肌痉挛、缺血，以及平滑肌萎缩和黏膜下胶原沉积及纤维化形成。

2个回复 2023/4/20 17:42:10

硬皮病是一种以皮肤进行性硬化为特征的结缔组织病,可分为局限性和系统性.局限性一般没有关系,系统性较为严重.但也没有特效的药物。只能是对症治疗。类风湿性关节炎是以关节和关节周围组织非化脓性炎症为主的人身性疾病，常伴关节外病症状，故称类风湿病。

1个回复 2021/9/10 17:12:08

你好，以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，胶原增生，炎症细胞浸润，血管阻塞，最后发生萎缩为特点的疾病。是一种原因不明的弥漫性结缔组织病。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，硬皮病的病因至今不明,研究中发现有些病人可能同染色体的基因有关；有些病人还同时患有红斑狼疮或皮肌炎或类风湿关节炎等疾病.注意：1.一定要按医生的嘱咐坚持用药,不能随便自行停药.2.要树立战胜疾病的信心,不要整天消极悲观,要性情开朗，3.注意保暖,防止受凉感冒,以免加重病情.

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，本病的发病机理不是很明确，所以也不能从根本上预防，预防的重点应该是防治急性发作或症状加重。患者应及时到医院进行诊断，对症下药。注意多休息、多喝水。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，硬皮病属于免疫科的疾病，您现在的情况，建议可以去当地的免疫科或者皮肤科都是可以筛查的，先不要过分担心。

5个回复 2024/1/31 19:46:35

硬皮病多是因为身体激素水平波动或者是遗传以及环境因素所导致的，一种皮肤硬化或者萎缩的结缔组织病。这种疾病如不及时治疗，有可能引起身体多系统的损害。目前临床上治疗此病的原则是扩充血管和抗皮肤纤维化。并针对人体的免疫功能进行调节。多使用糖皮质激素或者免疫抑制剂类药物。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

硬皮病现称系统性硬化症。局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，故需要定期复查。两者没有绝对界限！不过系统性硬皮病不会转化为局限性硬皮病，本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。一般治疗去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。血管活性剂主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

硬皮病是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的自身免疫性疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性两型，系统性硬皮病也称之为系统性硬化症，局限性损害仅限于皮肤，系统性不仅侵犯皮肤，还累及食管、胃肠道、肺及肾等全身多种脏器。女性发病为男性的3～8倍，经产妇发病率更高。妊娠合并硬皮病罕见，局限性硬皮病者对妊娠影响不明显。有内脏受累的系统性硬化症病例怀孕...

1个回复 2023/2/15 11:15:23

治疗硬皮病的西药的副作用有恶心，呕吐以及腹痛，腹泻等。还可能使白细胞减低，或者损害到身体器官的功能。患者以清淡饮食为主，多吃细软又消化的食物。吃鱼肉，鸡肉可以补充高蛋白。建议多吃水果蔬菜，牛奶，豆制品等。平时除了摄取每日所需的营养，还要保持正足够的休息时间。

1个回复 2020/9/24 17:01:30

妊娠合并硬皮病多数患者可见血沉升高，γ球蛋白增高，/3的患者类风湿因子试验阳性，90%或更多患者血清中有抗核抗体和（或）抗核仁抗体。皮肤活组织病理检查胶原纤维及小动脉壁显示有本病特殊的肿胀或纤维化的病理改变。2.X线检查两肺纹理增粗，食管下部扩张及收缩功能低下。

1个回复 2021/12/28 20:37:57

0个回复 2018/10/4 10:26:39

硬皮病的患者，饮食上要多吃高蛋白，高能量容易消化的食物，进食的时候，要细嚼慢咽，少食多餐，不要暴饮暴食和吃生冷辛辣刺激性的食物。要注意劳逸结合，不要过度疲劳和压力太大，注意保暖，避免寒冷刺激。家属要鼓励患者，树立信心，患者要正确的认识疾病，共同战胜病魔。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，可有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热及食欲减退等。约70%的系统性硬皮病患者以雷诺现象为首发症状，可于皮损发生前1～2年或与皮损同时出现。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

好，局限性硬皮病是可以热敷的。硬皮病目前治疗上无特殊药物，早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期治疗目的在于改善已有症状。治疗应个体化。治疗主要有：雷诺现象的治疗：戒烟、手足保暖。糖皮质激素减轻皮肤水肿。免疫抑制剂。传统抗纤维化治疗等。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好；一般局限性的硬皮病早期经系统性的治疗有的可长期稳定或临床治愈的，有的患者单纯的口服药物效果不理想，建议可口服中药配合局部药物注射、中药熏蒸、药浴、针灸、激光等。

2个回复 2023/4/20 16:59:04

硬皮病的早期症状会导致皮肤出现红疹、红斑、水肿、瘙痒等症状，随着病情发展会导致局部出现增厚、变硬，有的患者还会导致手足变冷、变白、发紫等症状，严重的患者还会出现脏器病变。对于硬皮病是以皮肤炎症慢性增厚以及纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织疾病。

1个回复 2021/6/16 13:57:44

硬皮病通常会出现淡红或者是紫色的水肿斑状，随着病情的发展，很有可能会出现像牙白或者是黄白色中间凹陷的皮球，并且还有可能会出现瓷白色或者是淡褐色斑状萎缩的情况。随着病情的发展，有些人还会出现胃肠道不适的症状，比如反酸和烧心引起消化不良的症状。在恢复期间要注意个人的卫生，避免用手抓挠。

1个回复 2021/10/27 18:22:09

硬皮病治疗的方法可以采取药物的方法进行治疗，比如使用糖皮质激素，对于治疗早期系统性硬皮病的痔疮水肿或者是关节痛，能够起到一定的效果，并且还可以使用免疫抑制剂或者是血管扩张剂等药物治疗。如果病情比较严重，出现了手指溃疡或者是严重的坏死等情况时，可能需要做截肢手术。

1个回复 2021/10/27 18:22:09

硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。病因有以下几个方面：遗传因素；感染因素，发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热等；结缔组织代谢异常，患者显示广泛的结缔组织病变，对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高；血管异常；免疫异常。

1个回复 2021/9/14 21:39:29

你好，局限性硬皮病是可以热敷的。硬皮病目前治疗上无特殊药物，早期治疗目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期治疗目的在于改善已有症状。治疗应个体化。治疗主要有：雷诺现象的治疗：戒烟、手足保暖。糖皮质激素减轻皮肤水肿。免疫抑制剂。传统抗纤维化治疗等。

1个回复 2023/3/20 9:59:31

硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病的预后良好，因为大部分病变局限于皮肤，可用局部软膏或物理康复治疗。系统性硬皮病，其主要治疗措施包括抗炎免疫调节治疗、血管病变的对症治疗和抗纤维化治疗，使用激素和免疫抑制剂就是抗炎免疫调节治疗。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

硬皮病不能治愈，且缺乏特效药。根据患者的器官和病情，选择不同的药物。雷诺现象主要提示患者戒烟，保持四肢温暖，避免受伤。早期患者使用糖皮质激素，晚期则易发生硬皮病肾危象。青霉胺是一种常用的抗纤维化药物。糖皮质激素和免疫抑制剂应用于治疗肺纤维化。肾危象可用血管紧张素转换酶抑制剂治疗。

1个回复 2023/2/15 11:15:23