无创dna和羊水穿刺两者之间哪个疼呢?请问宝妈们谁做过羊水...【即问即答】
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你好,无创DNA是一种没有创伤的检查,主要是抽母体血对胎儿基因进行检测的,检查有没有唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征等,而羊水穿刺是抽取羊水对胎儿进行检测,是有创的检查。但是如果无创DNA发现问题,医生还会建议再做羊水穿刺进一步检测。
4个回复 2021/9/7 12:25:22
无创DNA和羊水穿刺的差异在哪【即问即答】
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无创DNA和羊水穿刺在检测方式、适用孕周、风险程度、准确率、检测范围等方面存在区别。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.检测方式:无创DNA是通过抽取孕妇外周血进行检测;羊水穿刺则是在B超引导下,用细针抽取羊水。2.适用孕周:无创DNA通常在孕12周以后进行;羊水穿刺一般在孕16-22周左右。3.风险程度:无创DNA对孕妇和胎儿几乎无风险;羊水穿刺有一定的流产...
2个回复 2024/9/18 10:23:49
高龄孕妇选羊水穿刺还是无创DNA好【即问即答】
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高龄孕妇在产前检查时,常常面临羊水穿刺和无创DNA两种选择。这两种检测方法各有特点,选择时需要综合考虑多方面因素,如检测准确性、安全性、适用孕周、检测范围、费用等。 1.检测准确性:羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的“金标准”,准确性极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高,但仍有一定的漏诊风险。 2.安全性:无创DNA只需抽取孕妇外周血,风险较小。羊水穿刺是有创操作,存在一定的流产、感染等...
2个回复 2024/10/18 16:20:01
双胞胎做了唐筛还需做无创DNA吗?二者区别在哪?【即问即答】
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唐筛和无创DNA都是用于筛查唐氏综合征等染色体异常疾病的方法,但在检测原理、准确率、适用范围等方面存在差异。对于双胞胎孕妇,是否需要做无创DNA要综合多方面因素考虑。 1.检测原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险;无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.准确率:唐筛的准确率相对较低,约为60%-70%;无创DNA的准确率较高,能达到90%以上。 3.适用孕周:唐筛...
3个回复 2024/10/15 10:29:27
唐氏筛查高风险1:10无创能过吗【资讯】
唐氏筛查和无创DNA产前检测的检测方式、检测样本等存在差异,所以唐氏筛查高风险1:10,进行无创DNA产前检测是否能过,通常无法判断。唐氏筛查和无创DNA产前检测都属于产前筛查的检测方法,唐氏筛查是通过化验孕妇血液,检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等,判断胎儿出现神经管缺陷、先天愚型的危险几率。无创DNA产前检测是通过采取孕妇静脉血,利用新一...
精编文章2023-10-12
无创dna替代羊水穿刺吗?无创dna会不会对胎儿有影响呢?【即问即答】
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你好,无创DNA是不可以代替羊水穿刺的。无创DNA也是,筛查的一种方法,并不是准确的指出一定存在问题。并且无创的准确性,并没有羊水穿刺那么高。
3个回复 2016/12/12 4:31:59
唐筛高危,想做无创DNA,二者区别在哪,能预约吗【即问即答】
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唐筛和无创DNA都是用于筛查胎儿染色体异常的方法,但在检测原理、准确率、检测范围、适用孕周和检测费用等方面存在区别。无创DNA一般可以预约。 1.检测原理:唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险;无创DNA则直接检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA。 2.准确率:唐筛准确率相对较低,约60%-70%;无创DNA准确率较高,可达90%以上。 3.检测范围:唐筛主要筛查21-三体、18-三体和开放性神经...
3个回复 2024/10/10 16:35:10
唐氏筛查和无创DNA有何区别,为何唐筛后还做无创?【即问即答】
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唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。
3个回复 2024/10/10 16:05:49
羊水穿刺和无创DNA有何区别,如何选择?【即问即答】
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羊水穿刺和无创DNA是常见的产前检查方法,它们在检测范围、准确性、风险、检测时间和适用人群等方面存在差异。 1.检测范围:羊水穿刺能全面检测染色体异常,包括数目和结构异常;无创DNA主要检测常见的三体综合征。 2.准确性:羊水穿刺准确性高;无创DNA对常见三体综合征准确性较高,但不如羊水穿刺全面。 3.风险:羊水穿刺有一定流产风险;无创DNA风险相对较低。 4.检测时间:羊水穿刺一般在孕16-22...
2个回复 2024/10/18 15:42:43
怀孕三月乙肝大三阳,病毒定量高,要做产前无创DNA检测吗?【即问即答】
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怀孕三个月,乙肝大三阳且病毒DNA定量为3.21E+007时,是否要做产前无创DNA检测,需要综合多方面因素考虑,包括乙肝病情、胎儿情况、检测目的、孕妇身体状况、医疗建议等。 1.乙肝病情:大三阳且病毒定量高,可能增加母婴传播风险,但不直接决定是否要做无创DNA检测。 2.胎儿情况:若超声等检查提示胎儿存在发育异常风险,可能更需要进行无创检测。 3.检测目的:无创DNA主要用于筛查胎儿染色体异常,...
1个回复 2024/10/8 14:00:06
孕期无创DNA怎么做【即问即答】
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您好,孕期无创DNA是在手臂上抽取静脉血检查的无创DNA需要在怀孕12周到26周之间检查,建议定期产前检查
5个回复 2017/7/7 21:15:22
武汉无创dna产前检测注意事项有哪些【即问即答】
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你好,无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同,采集5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。 意见建议:建议孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-24周。
3个回复 2017/5/16 17:48:43
怀孕后有无必要做无创DNA检查?【即问即答】
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你好,根据你描述的情况看,如果没有什么事,可以不做。最好是做四维检查排除胎儿畸形。建议,孕期应适当休息,合理饮食,注意卫生,减少性生活。
5个回复 2025/1/22 10:30:26
医生你好,无创dna抽血抽哪里呢?【即问即答】
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你好,孕期妈妈在怀孕期间12周的时候,要去医院做无创DNA检测来检测宝宝的染色体是否正常治理是否有缺陷抽血都采取静脉抽血在手腕处。无创DNA检测也被称为无创DNA产前检测。主要采取静脉抽血的方式来检查血液里染色体的排列是否正常,来判定他胎儿智力发育及脑部发育是否正常。现在医院无创DNA一般都是自费,而且需要提前预约预约好时间去之前不要饮食及喝水否则影响检测结果。希望我的回答对你有帮助。
2个回复 2019/5/21 11:36:52
怀孕十六周,唐筛和无创DNA检查区别在哪?【即问即答】
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唐筛和无创DNA检查都是孕期用于评估胎儿染色体异常风险的重要方法,主要区别体现在检测原理、准确率、检测范围、检测时间和费用等方面。 1.检测原理:唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险;无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行测序分析。 2.准确率:唐筛准确率相对较低,约60%-70%;无创DNA准确率较高,可达90%以上。 3.检测范围:唐筛主要筛查21-三体综合征、18-三体综合征...
1个回复 2024/11/29 10:06:34
孕妇是否都有必要做无创DNA检查【即问即答】
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孕妇是否有必要做无创DNA检查,取决于多个因素,如孕妇年龄、唐筛结果、家族遗传病史、超声检查异常、既往不良孕产史等。 1.孕妇年龄:年龄超过35岁的孕妇,胎儿染色体异常的风险增加,可能有必要做无创DNA。 2.唐筛结果:唐筛结果显示高风险或临界风险,无创DNA能进一步评估胎儿染色体情况。 3.家族遗传病史:若家族中有染色体疾病患者,做无创DNA有助于排查风险。 4.超声检查异常:超声提示胎儿结构异...
2个回复 2024/11/25 14:33:06
羊水穿刺和无创dna如何选择【即问即答】
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羊水穿刺和无创dna的选择受多种因素影响,包括孕妇年龄、安全性、准确率、检查内容和后续处理等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.孕妇年龄:35周岁以下可优先考虑无创dna,35周岁以上可选择羊水穿刺。2.安全性:无创dna相对更安全,羊水穿刺有一定风险。3.准确率:无创dna准确率较高,羊水穿刺检出率可达100%。4.检查内容:羊水穿刺检查内容更多。5.后...
3个回复 2024/9/19 18:43:26
唐筛低风险是否还需做无创dna【即问即答】
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唐筛低风险一般无需做无创DNA,但也需综合多方面因素判断,如孕妇年龄、家族病史等。如果身体不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.孕妇年龄:若孕妇年龄较大,超过35岁,胎儿染色体异常风险增加,可考虑进一步检查。2.家族病史:家族中有染色体异常相关疾病史,可能增加胎儿异常风险。3.唐筛指标:虽低风险,但某些指标接近临界值,也需谨慎评估。4.超声检查:孕期超声检查发现胎儿结...
2个回复 2024/8/20 14:30:40
唐氏筛查高风险做进一步检查【即问即答】
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建议到我们医院做无创DNA,如果无创DNA有问题,再做羊水穿刺,羊水穿刺有问题,需要终止妊娠这个风险正是无创DNA的适应症,如果无创DNA有失误,厂家会赔偿20万
2个回复 2017/7/10 21:29:19
济南哪里可以做无创dna检查啊?亲们【即问即答】
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你直接选择去当地的正规的妇产科医院做无创DNA的检测手段的话,准确性比较高些,可以帮你确定,有没有,出现生理性的缺陷情况?
3个回复 2016/10/31 15:08:06
解决孕妈妈纠结!无创是否可替代唐筛有答案了【资讯】
无创DNA检测和唐筛在适用人群、检测范围、检测准确性、检测时间、检测成本等方面存在差异,无创不能完全替代唐筛。1.适用人群:唐筛适合大部分普通孕妇进行胎儿染色体异常的初步筛查。而无创DNA检测更适合唐筛临界风险、错过唐筛检查时间以及有其他特殊情况,如高龄孕妇等人群。这意味着唐筛面向的是更广泛的孕妇群体,无创则是针对一些有特殊需求的孕妇。2.检测范围:唐筛主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和...
健康科普2025-03-03
无创DNA和羊水穿刺应如何选择【即问即答】
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无创DNA和羊水穿刺的选择,需考虑准确性、损伤性、适用情况、风险和个人意愿等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。1.准确性:羊水穿刺直接分析胎儿染色体,准确性高;无创DNA准确性稍逊。2.损伤性:羊水穿刺有损伤,可能导致流产;无创DNA无损伤。3.适用情况:羊水穿刺适用范围更广;无创DNA有一定局限性。4.风险:羊水穿刺风险相对较高;无创DNA风险低。5.个人意...
1个回复 2024/9/19 18:43:51
无创DNA高危筛查和唐氏筛查有何区别?几周能做无创DNA?【即问即答】
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无创DNA高危筛查和唐氏筛查都是用于筛查胎儿唐氏综合征的方法,但在检测原理、准确率、适用孕周等方面存在区别。无创DNA一般在特定孕周进行。 1.检测原理:唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险;无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.准确率:唐氏筛查准确率相对较低,约60%-70%;无创DNA准确率较高,可达90%以上。 3.适用孕周:唐氏筛查通常在孕15-20周;无创D...
3个回复 2024/10/10 15:55:45
唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺【资讯】
前几天唐筛报告出来了是高危,医生建议做羊水穿刺。可是我闺蜜说做无创DNA比较好,羊水穿刺风险很大,有可能导致流产。她当时是做无创DNA,无风险。好纠结啊,到底唐筛高危做无创DNA还是羊水穿刺好呢?一、什么是羊水穿刺?羊水穿刺,又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出...
产检2016-12-21
[7.28]中山三院:无创性产前筛查的应用范围【资讯】
无创DNA产前筛查,即在孕妇特定孕周期间抽取其3至5毫升的外周静脉血,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段进行测序,判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。无创DNA筛查技术还有局限性,主要是受制于基因数据库,目前只能较准确地筛查出21、18和13三对染色体的数目异常,而传统的羊水穿刺检测可以全面检查胎儿的23对染色体和它的结构异常。中山大学附属第三医院将举办以“无创性产前筛查的应用范围”...
健康讲座2016-07-25
无创DNA检查在哪些情况需要做?【即问即答】
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无创DNA检查是孕期重要的筛查手段,通常在以下几种情况下需要进行:胎儿超声异常、孕妇年龄较大、唐筛结果异常、家族遗传病史、既往生育过染色体异常胎儿等。 1.胎儿超声异常:如果超声检查发现胎儿结构存在异常,如心脏、颅脑等结构问题,可能需要进行无创DNA检查进一步评估。 2.孕妇年龄较大:一般孕妇年龄超过35岁,胎儿染色体异常的风险增加,此时无创DNA检查有助于筛查。 3.唐筛结果异常:唐筛提示高风险...
5个回复 2024/10/18 17:37:29
无创DNA和羊水穿刺的准确性对比【即问即答】
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无创DNA和羊水穿刺都是常见的产前检测方法,其准确性受多种因素影响,包括检测范围、检测技术、适用孕周、风险程度和准确率等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.检测范围:无创DNA主要针对常见的染色体异常,如21三体、18三体和13三体。羊水穿刺能检测几乎所有染色体的数目和结构异常。2.检测技术:无创DNA是通过采集孕妇外周血进行分析。羊水穿刺则直接获取胎儿...
2个回复 2024/9/18 10:23:52
临界风险做无创DNA都能通过吗【资讯】
临界风险做无创DNA并非都能通过,受多种因素影响,如染色体异常程度、检测方法局限性、个体基因差异、样本质量、孕周等。1.染色体异常程度:临界风险意味着胎儿有一定概率存在染色体异常。若染色体异常较为轻微,只是存在较小片段的缺失或重复,无创DNA检测可能显示正常结果从而顺利通过;但如果染色体异常程度较为严重,如存在大片段的染色体缺失、重复或易位等情况,无创DNA检测往往能检测出来,就可能无法通过。2....
孕产中心2025-03-02
抽羊水和无创DNA检查几天能出结果?【资讯】
在做产前检查的时候,很多妈妈会遇到抽羊水、抽绒毛检测胎儿发育是否正常的情况。那么这检查报告一般要多久才能拿到呢?广州医科大学附属第三医院产前诊断科陈敏主任表示,这些穿刺的检查,如果做的是快速的染色体核型分析的检验的话,一般是五个工作天,也就是大约一周内可以拿到;如果是基因芯片的检查,那大概是两个礼拜可以拿到;如果做的是传统的染色体核型分析的话,大概是三个礼拜可以拿到。现在随着微信的发展和医院互联网...
孕早期检查2017-05-20
无创DNA检测与羊水穿刺检查的区别是什么?【即问即答】
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无创DNA检测和羊水穿刺都是评估胎儿遗传状况的筛查方法,但它们的实施时间、风险以及检查手段有所不同。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.实施时间:无创DNA检测通常在孕期第10至22周进行,而羊水穿刺通常在孕期第16至22周进行。2.检查方式:无创DNA通过采集孕妇的静脉血,分析胎儿游离的DNA;羊水穿刺则需要通过细针抽取孕妇子宫内的羊水样本。3.风险差异:...
2个回复 2024/7/17 14:17:03