唐筛结果安全但仍纠结无创DNA是否必要做。这取决于多种因素，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传病史、既往生育史、本次孕期情况等。 1.唐筛准确率：唐筛的准确率相对较低，约60%-70%。如果对唐筛结果准确性有担忧，可考虑无创DNA。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA能提供更准确的评估。 3.家族遗传病史：若家族中有染色体疾病遗传史，无创DNA有助于进一步排查风险...

3个回复 2024/10/10 16:46:29

孕妇进行无创DNA检测，主要用于筛查胎儿染色体异常相关疾病，包括常见的三体综合征等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.21-三体综合征（唐氏综合征）：是最常见的染色体异常疾病，无创DNA可评估胎儿患该病风险。2.18-三体综合征：可导致胎儿多发畸形和严重的智力障碍，无创能辅助判断。3.13-三体综合征：会引起严重的身体和智力问题，无创检测对此有一定提示作用。4...

2个回复 2024/8/9 15:51:58

唐氏筛查和无创DNA都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的重要检查手段，包括检查原理、适用人群、准确率、检查时间和风险等方面。 1.检查原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的某些生化指标来评估胎儿染色体异常的风险；无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.适用人群：唐氏筛查适用于所有孕妇，尤其是低风险孕妇；无创DNA更适合唐筛高风险、年龄较大等高风险孕妇。 3.准确率：唐氏筛查准确率相对较...

3个回复 2024/10/10 15:45:07

孕妇在孕14周时首次检查指标正常，面对无创DNA检测的选择感到困惑。无创DNA检测主要用于筛查胎儿染色体异常，包括21三体、18三体和13三体综合征等。是否选择无创DNA检测，需要综合考虑多种因素，如年龄、家族遗传病史、唐筛结果等。 1.年龄因素：孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA检测的必要性相对较高。 2.家族遗传病史：若家族中有染色体异常相关疾病史，应更倾向于选择无创DNA...

3个回复 2024/10/10 16:46:53

唐氏筛查和无创DNA检测都是孕期检查项目，旨在评估胎儿是否存在特定遗传疾病的风险。唐筛通常在孕中期进行，而无创DNA检测可以在更早的孕期实施，两者在检查方法和准确性上有所区别。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.时间窗口：唐氏筛查一般在妊娠15周至20周+6天进行，主要通过血液检测和超声波检查。无创DNA检测则提前至12周至21周+6天，仅需孕妇血液样本。2....

2个回复 2024/7/17 14:17:16

你好，根据你说的情况，如果唐氏筛查可以选择羊水穿刺或者是无创DNA，羊水穿刺有创伤性的，但是现在检查也比较成熟，引起流产的可能不大。检查前提前根据自己的自身情况和医生沟通，选择无创DNA和羊水穿刺都是可以的。平时注意定期检查。保持心情舒畅，不要有太多的压力。

6个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛结果异常时，面临羊水穿刺和无创检查的选择确实会让人纠结。这涉及到检查的准确性、风险性、适用情况等。需要综合多方面因素来决定。 1.准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的“金标准”，能检测出几乎所有的染色体异常。无创DNA检测对常见的染色体异常有较高的准确性，但不如羊水穿刺全面。 2.风险性：羊水穿刺有一定的流产、感染风险，但发生率较低。无创DNA检测属于非侵入性，风险相对较小。 3.适用孕周：...

1个回复 2024/10/16 11:23:15

唐氏综合征筛查结果为高风险，面临进一步检查的选择。无创DNA和羊水穿刺各有特点，需综合考虑，如安全性、准确性、适用情况等。 1.安全性：无创DNA是通过抽取孕妇外周血进行检测，对孕妇和胎儿基本无创伤。羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险，但准确性更高。 2.准确性：无创DNA对常见染色体异常的检测准确率较高，但仍有漏诊可能。羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，结果更准确全面。 3.适用情况：如果孕妇有其...

1个回复 2024/9/30 15:41:58

39岁二胎孕妇，孕172天，NT值18，对于唐筛和无创DNA的选择，需要综合多方面因素考虑，如年龄、NT值、家族遗传病史、既往生育史、经济条件等。 1.年龄：39岁属于高龄孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高，唐筛的准确性可能有限。 2.NT值：NT值18处于正常范围，但仍不能完全排除染色体异常的可能。 3.家族遗传病史：若家族中有染色体异常相关疾病史，更倾向于选择无创DNA或进一步的产前诊断。 4...

1个回复 2024/11/29 9:43:51

不做无创DNA检查，可能无法及时发现胎儿染色体非整倍体异常、神经管缺陷、某些微缺失微重复综合征、先天性心脏病相关染色体异常以及其他潜在的染色体结构异常等情况。 1.胎儿染色体非整倍体异常：无创DNA能检测常见的21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等，若不做检查，可能会生出患有这些严重染色体疾病的患儿，导致智力发育迟缓、生长发育障碍等。 2.神经管缺陷：虽然无创DNA对神经管缺陷的诊...

1个回复 2025/3/3 10:25:22

普通的唐氏筛查只是初步检测是否存在先天性智力缺陷，准确率在百分之七十左右,而无创唐氏筛查的检测更为精准，准确率可达到百分之九十。一般我们常见的都是做普通筛查，结果存在一样可进一步进行无创唐氏筛查，一般大龄产妇建议直接做无创唐氏筛查，无论选择哪种方式都不是百分百可排出的所以孕产妇一定要保持良好的心态。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

如果唐氏筛查出现了高风险的情况就需要进一步做无创DNA检查了，我创DNA的费用比较高，大概4000

4个回复 2016/11/3 17:18:18

羊水穿刺和无创DNA各有优缺点，选择需综合多方面因素，如准确性、安全性、适用范围、检测内容、费用等。 1.准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体疾病的“金标准”，准确性极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高，但仍低于羊水穿刺。 2.安全性：无创DNA只需抽取孕妇外周血，无流产等风险。羊水穿刺是有创操作，存在一定流产、感染风险。 3.适用范围：无创DNA适用于唐筛临界风险、错过唐筛时间等情况。...

3个回复 2024/10/10 17:07:24

羊水穿刺和无创DNA都是常见的产前筛查方法，各有优缺点。选择哪种应综合多方面因素考虑，包括安全性、准确性、适用孕周、检测范围以及孕妇自身情况等。无创DNA检查通常不需要空腹。 1.安全性：羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险；无创DNA只需抽取孕妇外周血，风险相对较小。 2.准确性：羊水穿刺对染色体异常的诊断准确性更高，但也有一定风险；无创DNA对常见染色体异常有较高的筛查准确性。 3.适用孕周：...

3个回复 2024/10/10 16:00:48

37周岁孕妇NT值1.0正常，是否做无创DNA需综合多方面因素考虑，如年龄、家族病史、NT检查局限性、无创DNA准确性、后续产检安排等。 1.年龄：37周岁属于高龄孕妇，胎儿发生染色体异常的风险相对增加。 2.家族病史：若家族中有染色体异常相关疾病史，做无创DNA能更准确评估风险。 3.NT检查局限性：NT检查虽正常，但只能初步筛查，不能完全排除染色体异常。 4.无创DNA准确性：其对常见染色体异...

3个回复 2024/10/18 9:42:02

无创DNA和羊水穿刺在检测方式、检测内容、准确率、风险及适用人群等方面存在区别。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检测方式：无创DNA抽取孕妇静脉血，羊水穿刺抽取羊水。2.检测内容：无创主要查21、18、13染色体，羊水穿刺更全面。3.准确率：羊水穿刺准确率高于无创DNA。4.风险：无创无创伤，羊水穿刺有一定流产风险。5.适用人群：无创适用唐筛低风险孕妇，羊水...

2个回复 2024/8/20 14:31:10

怀孕11周做完NT检查后，面临唐氏筛查和无创DNA选择的困惑是常见的。需考虑准确率、适用人群、风险程度、检查时间和费用等因素。 1.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA准确率较高，能达到90%以上。 2.适用人群：唐筛适用于一般孕妇；无创DNA更适合高龄孕妇、唐筛高风险孕妇等。 3.风险程度：唐筛为初步筛查，风险低；无创DNA虽风险也不大，但相对唐筛稍高。 4.检查时间：唐...

3个回复 2024/10/10 17:25:00

唐筛临界风险时，无创DNA检查的通过率较高。这涉及唐筛原理、风险程度、无创作用、确诊方式及后续处理等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.唐筛原理：通过检测孕妇血清指标评估胎儿患病风险。2.风险程度：临界风险表明胎儿有一定患病几率，但相对较小。3.无创作用：无创DNA能更准确筛查常见染色体异常。4.确诊方式：若无创仍有异常，需羊水穿刺确诊。5.后续处理：根据最终检查结...

2个回复 2024/8/19 17:04:30

唐氏宝宝筛查时，羊水穿刺和无创DNA各有特点，选择需综合考虑多方面因素，如准确性、安全性、适用孕周、检测范围、费用等。 1.准确性：羊水穿刺是诊断唐氏综合征的金标准，准确率极高；无创DNA准确率也较高，但略低于羊水穿刺。 2.安全性：无创DNA仅需抽取孕妇外周血，对孕妇和胎儿无创伤；羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险。 3.适用孕周：无创DNA通常在孕12周以后进行；羊水穿刺一般在孕16-22周...

1个回复 2024/11/6 15:12:33

做无创DNA检查通常无需空腹。无创DNA是重要的产前筛查手段，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况，判断胎儿患特定三体综合征的风险。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.检查原理：提取孕妇血液中的胎儿细胞成分进行染色体分析。2.筛查疾病：主要用于评估胎儿患21三体、18三体、13三体综合征的风险。3.检查性质：属于筛查，不能确诊。4.与羊水穿刺关系：不能用无...

2个回复 2024/8/5 13:33:55

羊水穿刺和无创DNA检测性质不同，主要体现在检查范围、创伤性、适用情况、准确性和目的这几个方面。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.检查范围：羊水穿刺能对胎儿的染色体进行全面检测；无创DNA检测通常只针对21三体、18三体和13三体这3对染色体。2.创伤性：羊水穿刺是有创操作，存在极小的感染、流产风险；无创DNA检测只需抽取孕妇外周血，对孕妇无创伤。3.适用情况：唐筛结果...

2个回复 2024/9/10 16:15:56

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查的。对于无创产前基因检测?这个问题要引起重视，关于无创产前基因检测?这个问题为您解答如下：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流...

5个回复 2024/12/20 11:29:54

无创DNA，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3个回复 2024/10/10 17:07:35

羊水穿刺和无创DNA检查都是常见的产前筛查方法，各有优缺点。选择哪种方法应综合考虑孕妇年龄、唐筛结果、家族遗传史、经济状况和个人意愿等因素。 1.孕妇年龄：如果孕妇年龄超过35岁，胎儿染色体异常风险增加，羊水穿刺可能更适合。 2.唐筛结果：唐筛高风险时，羊水穿刺的诊断准确性更高。 3.家族遗传史：有家族遗传病史的孕妇，羊水穿刺能提供更准确的诊断。 4.经济状况：无创DNA检查费用相对较高，经济条件...

3个回复 2024/10/10 16:46:29

中期唐氏筛查显示21三体征高风险，医生建议做无创DNA。无创DNA并非强制，但通常推荐做。感冒一般不影响做无创DNA。无创DNA能更准确地评估胎儿染色体异常的风险。 1.无创DNA的必要性：唐筛高风险提示胎儿患21三体综合征的可能性较大，无创DNA能进一步提高检测准确性，帮助做出更准确的判断。 2.无创DNA的原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿没有创伤。 3.感冒对检测的...

1个回复 2024/11/4 15:31:01

无创DNA检查项目主要有常见染色体非整倍体检测、性染色体数目异常检测、染色体微缺失微重复检测、单基因遗传病检测、肿瘤无创DNA检测等。 1.常见染色体非整倍体检测：主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征这三种常见的染色体数目异常疾病进行检测。 2.性染色体数目异常检测：可检测X和Y染色体数目异常情况，如特纳综合征、克氏综合征等。 3.染色体微缺失微重复检测：能检测出染色体上微...

1个回复 2025/3/2 23:29:43

怀孕做无创DNA检查主要是对胎儿的染色体情况进行评估，以判断是否存在某些先天性疾病。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：筛查胎儿常见染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等。2.适用时机：通常在孕12-22+6周进行，多在孕16周左右。3.检查基础：通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。4.与唐筛关...

2个回复 2024/8/2 17:59:46

你好，唐筛高危做无创大约3000左右，不同的地方可能稍有差异，无创dna全称叫无创dna产前检测，是一种新的技术，通过采母体血液查出母亲的安全，防止各项意外事件的发生。无创可以计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，检测胎儿是否患三大染色体疾病，能保证生出健康的宝宝，可以买个放心，如果有疾患，还可以减轻以后生出病儿增加家庭经济负担。

5个回复 2019/2/18 15:33:58

无创基因检测唐氏儿，可以在9孕周就开展检测，能够早期的发现异常胎儿，给母亲充分的时间去准备如何应对。其适宜检测时间是14-24孕周。

3个回复 2024/10/10 16:21:29

你好！很高兴为你服务。羊水穿刺和无创DNA有很大区别，无创DNA使用于母亲年龄超过35岁，彩超检查有胎儿高危畸形的，母亲有生过畸形儿的，唐筛检查显示高危的等都可以做无创DNA检查，它是空腹抽血检查，不受任何伤害，诊断率达95%以上，值得考虑，祝你健康好运。

4个回复 2021/9/7 12:25:22