这种情况如果已经确诊，及时补充凝血因子，通常可以控制的，如果还有渗血，要考虑凝血因子不足的，需要考虑及时补充的

2个回复 2025/2/26 11:01:25

凝血功能是由血液里的成分决定的和血压血脂没有必然性关系，建议继续控制凝血因子否则有可能产生血栓的危险

3个回复 2024/12/20 11:54:45

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37

血友病患者血管护理至关重要，需从多方面注意，包括避免损伤、预防出血、正确处理出血、合理用药及定期检查。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.避免损伤：远离尖锐物品，防止碰撞，避免剧烈运动。2.预防出血：尽量不进行肌肉注射和深部组织穿刺，如需则用细小针头并延长按压时间。3.正确处理出血：一旦出血，立即按压止血，抬高患肢，及时补充凝血因子。4.合理用药：遵医嘱使...

1个回复 2024/7/31 14:26:20

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

你好，凝血功能不好可能是血管或血小板因素或者凝血因子因素建议：大多数凝血因子来自肝脏，肝脏严重受损时，这些因子会减少。缺vk,维生素k也是某些凝血因子合成所必需的。

2个回复 2017/7/11 19:45:23

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的易发人群主要包括长期酗酒者、慢性病毒性肝炎患者、肝硬化患者、药物性肝损伤者以及自身免疫性肝病患者等。 1.长期酗酒者：酒精对肝脏有直接损害作用，长期大量饮酒易导致肝脏损伤，进而增加患病风险。 2.慢性病毒性肝炎患者：如乙肝、丙肝患者，病毒持续感染可引发肝细胞炎症和坏死，影响凝血因子合成。 3.肝硬化患者：肝脏结构和功能严重受损，无法正常合成凝血因子。 4.药物性...

1个回复 2024/10/9 17:14:28

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常

2个回复 2025/2/5 9:34:01

你好：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2025/3/28 11:34:23

你好，目前没有很好的治疗方案，只有进行化疗才可以延长寿命。只有在化疗的过程中加强机体免疫力的提升，这样可以减轻患者的痛苦！

2个回复 2025/3/20 10:04:46

1、饮食均衡，注意补充人体所需物质;2、劳逸结合，注意控制原发病的发生。3、冻干人凝血因子Ⅷ功效主治：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗用法用量：(一)用法：将装有冻干人凝血因子VIII和灭菌注射用水的制剂瓶加温至25-37℃，开启铝塑组合盖，露出橡皮塞，用消毒剂如酒精消毒橡皮塞的暴露。

3个回复 2025/3/21 10:49:02

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药

4个回复 2025/2/11 9:23:30

血友病是遗传性疾病，是凝血因子缺乏的疾病.凝血因子高，不是血友病的原因，不会导致血友病

1个回复 2017/7/5 20:15:12

你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

凝血功能差不一定是白血病，还可能由维生素K缺乏、血小板减少性紫癜、肝脏疾病、血友病、弥散性血管内凝血等因素引起。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子合成，缺乏时会导致凝血因子生成不足，影响凝血功能。可通过补充维生素K，如维生素K1、维生素K2、维生素K3等改善。 2.血小板减少性紫癜：自身免疫系统攻击血小板，使其数量减少，导致凝血异常。治疗可用糖皮质激素、免疫球蛋白、利妥昔单抗等。 3.肝脏疾...

1个回复 2025/6/6 9:14:53

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

4个回复 2017/7/8 4:26:59

凝血酶时间80.90秒属于明显延长，可能是由于使用了某些药物、患有肝脏疾病、存在血液系统疾病、发生弥散性血管内凝血（DIC）、缺乏凝血因子等原因引起的。 1.药物因素：使用肝素、华法林、阿司匹林等抗凝药物，可能会影响凝血功能，导致凝血酶时间延长。 2.肝脏疾病：如肝硬化、重症肝炎等，肝脏合成凝血因子的能力下降，从而使凝血酶时间延长。 3.血液系统疾病：像白血病、再生障碍性贫血等，会影响血小板和凝血...

1个回复 2024/10/10 16:53:59

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/7 5:31:46

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗和管理，患者可以过上相对正常的生活。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病是由于基因突变导致凝血因子缺乏，从而影响血液凝固。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.治疗方法：主要是补充缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。 3.预防出血：避免剧烈运动和...

2个回复 2024/12/5 15:27:06

可以吃的，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，可减轻出血，缩短凝血时间，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善血小板的质量，改善凝血因子的缺陷而不提高凝血因子水平，加强毛细血管的收缩机能，对出血及出血引起的贫血有明显疗效

5个回复 2024/12/23 17:15:09

XI凝血因子的合成较为复杂，涉及多个生理过程和器官组织，包括基因表达、蛋白质加工等。 1.基因调控：XI凝血因子的合成首先受到基因的调控，特定基因的转录和翻译是合成的基础。 2.肝脏作用：肝脏在XI凝血因子的合成中发挥重要作用，但并非唯一场所。 3.蛋白质加工：合成过程中，前体蛋白需要经过一系列的加工和修饰，以形成有活性的XI凝血因子。 4.细胞内运输：合成后的XI凝血因子需要通过特定的细胞内运输...

1个回复 2025/3/26 11:05:59