深二度烧伤瘢痕较为严重，体现在外观改变、功能影响、心理负担、治疗难度、可能并发症等方面。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.外观改变：瘢痕增生明显，颜色深，质地硬，影响美观。2.功能影响：可能导致关节活动受限，影响肢体功能。3.心理负担：患者易产生自卑、焦虑等心理问题。4.治疗难度：治疗方法复杂，效果有限。5.可能并发症：如瘢痕挛缩、溃疡等。总之，深二度...

2个回复 2024/9/5 17:44:00

手术治疗目前治疗外伤后视神经视路损伤多采用骨性视神经管减压方法,包括经眶内,经筛窦和经颅视神经管减压法.手术治疗的目的在于去除视神经管及其附近的骨折碎片对视神经的压迫或刺伤,开放视神经管减缓视神经管内压力,以改善局部血液循环.在显微手术方面如鼻外眶筛蝶窦进路显微视神经管减压术,鼻内镜下视神经管开放减压术,经翼点入路显微视神经减压术,翼点经硬膜外锁孔入路视神经减压术等均可有效的治疗视神经损伤.甲基强...

5个回复 2017/7/7 8:46:17

唐氏筛查开放性神经管缺陷低风险一般无需过度担忧，但仍需注意后续检查、生活调理等。包括定期产检、饮食调整、心态保持、补充营养、适当运动。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.定期产检：按医生建议的时间进行后续产检，密切监测胎儿发育情况。2.饮食调整：多吃新鲜蔬果、优质蛋白，保证营养均衡。3.心态保持：放松心情，避免紧张焦虑情绪影响胎儿。4.补充营养：适当补充叶酸、维生素等...

1个回复 2024/8/20 16:29:07

你好，唐氏综合症又称21三体综合症，先天智力障碍或down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。母体血清afp筛查最初用于开放性神经管缺陷的诊断。大多数有开放性神经管缺陷胎儿的母体血清afp高于2.0mom。如afp在1.0～2.0mom之间，提示胎儿可能正常。而唐氏综合征的母体af...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

这个应该是孕中期的唐氏筛查。要看二十一三体综合征和十八三体综合征以及开放性神经管缺陷是否是高风险，一般来说，大于2MOM值，视为异常，需要进一步检查。但是还是要依靠报告得出的结论是高风险还是临界值来判断。如果是高风险的话，一定要做羊水穿刺来检查，胎儿染色体是否异常。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

外伤所致的视神经损伤应当作为眼科急诊,积极处理以挽救视力.目前关于外伤性管内段视神经损伤的治疗,争议颇多.有学者主张非手术治疗（保守治疗）,有学者主张手术治疗.非手术治疗非手术治疗方法主要是药物治疗.急症期的药物治疗,对视神经生理功能的恢复有重要意义.一般保守治疗用药主要包括糖皮质激素,脱水剂,改善微循环和扩血管剂及神经营养剂等.有学者在此基础上联合使用脑细胞生长肽,弥可保,β-七叶皂苷钠,复方樟...

3个回复 2017/7/6 12:40:54

您好！根据您的描述：你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。希望我的回答能对您有所帮助！祝您健康！

2个回复 2017/7/10 21:07:16

既然你进行的唐氏综合症筛查检查发现开放性神经管缺陷异常了，那么给你的建议是尽早到上级大医院挂优生优育科或者是产前医学科就诊，就诊后先向接诊医生详细描述病情经过，在进行无创DNA和羊水穿刺等等检查，目的就是进一步的看看胎儿罹患先天性畸形类疾病的风险大小情况，在根据前面所说检查的结果来决定是否需要终止妊娠了

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查开放性神经管畸形高危，需进一步检查明确。包括羊水穿刺、无创DNA等，还需了解相关知识。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.检查方法：羊水穿刺能直接检测胎儿染色体，但有一定风险；无创DNA相对安全，准确性也较高。2.后续随访：明确检查结果后，要遵医嘱定期进行超声检查，监测胎儿发育。3.风险评估：若确诊，需评估胎儿出生后的预后及治疗难度。4.心理调节：...

4个回复 2024/8/27 18:29:45

你好，取环后一般建议三个月后再怀孕，因为取环术会引起子宫内膜损伤，三个月后完全修复，如果怀孕太早，子宫内膜没有完全恢复，怀孕后容易引起流产或者前置胎盘、胎盘植入等妊娠并发症，加上取环后一般都会口服一些抗生素预防感染，服用了这些药物后，从优生优育的角度出发，也要三个月后再怀孕比较安全，取环后，可以先服用三个月的叶酸片，预防胎儿开放性神经管畸形。

1个回复 2021/12/10 5:59:28

颅底骨开放性外伤导致视神经管受损是较为严重的情况。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、物理治疗、营养支持及康复训练等。 1.药物治疗：常使用改善微循环的药物如银杏叶提取物注射液，营养神经的药物如甲钴胺片，减轻神经水肿的药物如甘露醇等。这些药物有助于减轻视神经的损伤，促进其恢复。但需遵医嘱使用。 2.手术治疗：若损伤严重，可能需要进行视神经管减压术等手术，以解除对视神经的压迫，改善其血供。 3.物理治疗...

1个回复 2024/12/5 16:59:04

你好，唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。但并不一定就是神经管畸形，只能说是可能性比较大。

2个回复 2025/3/31 11:42:34

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等，结果分为低风险、临界值和高风险。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常引起，表现为智力障碍等。2.18三体综合征：会导致多种器官发育异常和严重的智力问题。3.开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等严重畸形。4.低风险：通常表明胎儿患病可能性较小，后续正常产...

2个回复 2024/8/20 16:29:13

神经管缺陷表现形式包括无脑儿、脊柱裂、脑积水、死胎或者出生后夭折等。孕妇血液中甲胎蛋白含量测定有助于辅助诊断胎儿开放性神经管畸形，其正常值在0.50-2.5MOM之间，超过3.5MOM可说明胎儿患神经管畸形的风险增大，但确诊方法需要通过B超检查来明确，您先不必过于担心，在孕20~28周之间进行排畸检查明确一下。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，OSB是指神经管畸形，也就是脊柱发育畸形。唐筛结果高危只表明发生开放性脊柱裂的机率较大而已，并不是百分之百发生。您的情况建议定期进行四维彩超排畸检查即可，可不必进行羊水穿刺的，因为四维彩超是可以发现脊柱裂畸形的，况且羊水穿刺有一定的危险性。

5个回复 2025/2/12 9:49:17

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常、神经管缺陷等，包括唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常导致，患儿有明显智力障碍等。2.18三体综合征：会引起严重的发育畸形和器官功能障碍。3.开放性神经管畸形：如无脑儿、脊柱裂等，影响神经系统发育。4.其他染色体异常：可能存在其他微小染色体变异，影响胎儿健...

1个回复 2024/8/23 15:43:20

目前建议行羊水穿刺进一步检查的，目前要注意休息，定期产检，平时多吃有营养的食物来促进胎儿的生长发育的。医生询问：

5个回复 2025/4/3 13:11:44

你好，根据你提供的资料，目前唐氏筛查的检查结果提示，发生这几个疾病的概率都是低危的，这样的结果就通过筛查了，这样的情况发生疾病的概率还是非常小的，例如唐氏综合风险系数：1：1130，就是说1130人中间可能存在一个发病的。同理解释其他发病风险。Freeβ-HCG有点偏高可能跟你之前如果有保过胎，打过hcg是有一定的关系的建议：目前你这样的情况，继续妊娠，定期孕查，加强营养，增加钙的摄入，适当运动，...

3个回复 2024/12/12 13:47:02

唐筛主要检查胎儿是否存在染色体异常的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是由于第21号染色体多了一条导致。患儿会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。2.18-三体综合征：会引起严重的多发性畸形，如心脏畸形、肾脏畸形等，患儿常难以存活。3.开放性...

1个回复 2024/9/18 10:23:41

唐氏筛查显示开放性神经管畸形高危，但B超检查脊柱正常，未见神经管畸形的情况，其他也正常。您的情况应该考虑胎儿是正常的，神经管缺陷畸形筛查高危需要复查彩超确诊，根据您的超声检查孩子是正常的，不用担心。

4个回复 2017/7/5 22:22:08

唐氏筛查中开放性脊柱裂风险值为1:575处于临界风险范围，需要进一步检查评估。这可能与多种因素有关，如遗传、环境、孕期感染、营养缺乏、药物影响等。 1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险增加。 2.环境：孕妇长期接触有害化学物质、辐射等。 3.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 4.营养缺乏：叶酸等维生素缺乏影响胎儿神经管发育。 5.药物影响：某些药物可能干扰胎儿发育。 6.其他因素...

1个回复 2024/9/27 14:14:04

建议做羊水穿刺检查染色体

3个回复 2017/7/7 0:46:20

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

唐氏筛查21-三体和18-三体低风险，开放性神经管畸形高风险，不需要羊水穿刺检查，做四维彩超检查就可以了，因为开放性神经管畸形多见于无脑儿，脊柱裂这些病，羊水穿刺检查只是对染色体异常的确诊方法，不能对开放性神经管畸形做出诊断，四维彩超就可以了。

6个回复 2024/1/31 21:27:23

你好,根据你所描述的情况来看,还是有较高风险的建议去当地三甲医院产科行彻底检查后,对症治疗

4个回复 2025/3/5 11:48:41

怀孕21周进行唐氏筛查发现开放性神经管畸形，这是一种严重的胎儿发育异常。可能的原因较多，包括遗传、环境等因素。需要进一步检查明确，并采取相应措施。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.疾病原理开放性神经管畸形是由于胚胎发育早期神经管闭合不全导致，常见的有无脑畸形、脊柱裂等。2.高危因素遗传因素、孕期叶酸缺乏、病毒感染、接触有害物质、孕妇患有糖尿病等都可能增加患病风...

1个回复 2024/8/5 13:34:10

你好，唐氏筛查主要是检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%，21三体筛查率大于等于70%，十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期做好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院做四维彩超，排除胎儿畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

怀孕四个月查出开放型神经管缺陷高危是一个令人担忧的情况。这可能与多种因素有关，如遗传、营养缺乏、环境因素等。需要进一步检查评估，并采取相应措施。 1.遗传因素：如果家族中有神经管缺陷病史，可能增加胎儿患病风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸等营养素是常见原因之一。 3.环境因素：如接触某些化学物质、辐射等。 4.药物影响：某些药物可能影响胎儿神经管发育。 5.疾病影响：孕妇自身患有糖尿病等疾病也可能...

1个回复 2025/3/6 10:21:55

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21-三体综合征：是最常见的染色体异常疾病，患儿智力低下等。2.18-三体综合征：可导致多种畸形和严重的智力障碍。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重的神经管畸形。4.其他染色体异常：虽不常见，但也在筛查范围内。5.评估风险：综合...

3个回复 2024/8/22 9:59:52