舌肌萎缩导致语言功能障碍是一种较为复杂的情况，可能由神经损伤、肌肉疾病、遗传因素、感染、营养不良等引起。治疗方法包括药物治疗、康复训练、病因治疗等。 1.神经损伤：神经受损可能影响舌肌功能。如面神经麻痹，可通过营养神经的药物如甲钴胺、维生素B1等进行治疗，并配合针灸、理疗等。 2.肌肉疾病：如进行性肌营养不良，需针对原发病治疗，同时进行肌肉功能锻炼。 3.遗传因素：某些遗传疾病如肯尼迪病，目前治疗...

1个回复 2025/1/9 16:43:04

首先在饮食上要禁食辛、辣、腌、熏类是食物.应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.肌肉萎缩疗程很慢，效果不是很理想，长期下去会造成有些患者体质的一定副作用

5个回复 2017/7/6 18:34:24

腓骨肌萎缩症主要累及下肢，特别是小腿和足部的肌肉、神经。常见的发病部位包括腓骨肌、足部小肌肉、小腿前外侧肌群等。 1.腓骨肌：这是腓骨肌萎缩症较常受累的部位，导致肌肉无力和萎缩。 2.足部小肌肉：如足内在肌，影响足部的运动和功能。 3.小腿前外侧肌群：出现无力和萎缩，影响行走和站立的稳定性。 4.周围神经：包括腓总神经等，神经损伤会影响肌肉的支配和营养。 5.感觉神经：部分患者感觉神经也会受累，出...

1个回复 2024/10/8 14:27:21

婴儿脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种严重的神经肌肉疾病，可呈恶性或良性病程，病情复杂多变，需要引起重视。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疾病原理：SMA是由于运动神经元存活基因缺陷导致脊髓前角运动神经元变性，从而引起肌肉无力和萎缩。2.症状表现：患儿可能出现肢体无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。3.疾病分型：分为恶性型（Werdnig—Hoffman...

1个回复 2024/8/8 10:13:03

慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清CPK正常。4.肌电图提示神经源性受损。5.肌活检符合前角细胞病变。具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。

1个回复 2021/11/26 14:12:27

婴儿脊髓性肌萎缩症症状多样，轻重程度不同。发现异常应及时就医。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.恶性型：出生后2-3月发病，肢体活动丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，下肢更重。延髓麻痹致吸吮、吞咽困难，舌肌萎缩，肋间肌麻痹，一岁内死亡。2.良性型中间型：半岁内正常，之后不能站立，肢体近端无力，下肢重，腱反射减退。早期无呼吸和延髓肌麻痹，手肌束颤明显，可活至少年或成...

1个回复 2024/8/5 18:27:47

      梁秀龄教授已从医65年，是国内著名的神经病学专家，“羊城名医”。任中华医学会神经病学会神经遗传病学组顾问、广东省医学会首届资深专家委员会常务委员；广东省医师协会神经病学科医师分会第一届理事会顾问、广东省神经病学会运动障碍组名誉组长。長期享受国务院特殊津贴，是中国医师协会“终身成就奖”的获得者。   ...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒前角蹭、神经根、神经丛、周围神经的蹭等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍从而使部分肌纤维废用产生废用性肌萎缩给你些饮食疗法该疗法有利于肌萎缩的治疗：(1)组成：羊脊骨1具肉苁蓉30克葱白3茎草果3个荜茇6克方法：将羊脊骨洗净捶碎与肉苁蓉、草果仁、荜茇共熬成汁后加葱白取汁汤与适量面粉作成面羹食可加适量精盐或白糖调味主治：肝肾亏损型痿证(2)加味二妙散主...

1个回复 2017/7/7 8:36:36

可选用神经细胞重生疗法将中医学与现代医学相结合通过内服中药外用循经药浴、透穴按摩、针灸等全方位综合疗法治疗进行性肌营养不良重症肌无力进行性脊肌萎缩、侧索硬化、多发性神经根炎腓骨肌萎缩、（皮）肌炎、多发性硬化、外伤性肌萎缩、神经损伤、偏侧面肌萎缩脊髓空洞症等疾病开创了一条治疗肌萎缩、肌无力（中医痿证）的新途径

2个回复 2017/7/7 21:30:08

你好朋友,根据你的提问,需要去大型专业医院进一步1确诊治疗.感谢对有问必答的支持.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.

5个回复 2017/7/6 10:27:55

您好,您以上所描述的症状不排除是患有平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.

4个回复 2017/7/6 7:00:05

慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断一般有上述典型临床症状和家族史者，诊断并不困难，以下将SMA-Ⅰ型诊断标准叙述如下（Cobben，1993）：1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清CPK正常。4.肌电图提示神经源性受损。5.肌活检符合前角细胞病变。具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

以岭医院肌萎缩二科主任、硕士生导师、中华中医学会络病分会常务委员、河北省痿痹专业委员会常务委员、河北省中西结合学会心血管专业委员会委员。先后发表论文30余篇，主编著作2部，参编5部，获省卫生厅科技成果奖一项。从事临床工作30余年，长期从事运动神经元病、脊髓病、多发性硬化等肌萎缩疾病的治疗与研究，有深厚的中医理论基础和丰富的临床经验，尤其在治疗运动神经元病、脊髓空洞症、外伤性截瘫(脊髓损伤)、脊髓肿...

就医通

肌萎缩的成因较为复杂，主要包括神经源性因素、肌源性因素、废用性因素、营养不良性因素以及缺血性因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.神经源性因素：当神经系统发生病变，如脊髓前角灰质炎、运动神经元病等，会影响神经对肌肉的支配，导致肌肉失去神经的营养和刺激，进而发生萎缩。2.肌源性因素：常见的有进行性肌营养不良、多发性肌炎等疾病，直接损害肌肉组织，使其功能...

6个回复 2024/9/12 10:33:46

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养与神经系统有密切关系。状况除肌肉组织本身的病理变化外，更脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我...

2个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，这种病和平时说的肌萎缩还是有区别的，这种萎缩只发生在手内，所以多身体其他地方的影响不大，而且这种的治疗起来也比那种的容易一些，不过还是要去正规的医院接受治疗，要抓紧。

2个回复 2017/7/7 20:23:46

脑梗塞病情稳定后鼓励患者做主动锻炼.尽早下床活动从起床患肢平衡站立行走进行训练指导，逐步增加活动范围和次数，最后帮助进行上下楼梯训练，让患肢得到运动利于功能的恢复.可用中药修复损伤脑细胞含有丰富的神经营养因子小分子多肽多种氨基酸这些有效成分可直接作用于脑细胞具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧改善脑能量代谢加速脑血液循环有利于病情恢复.

5个回复 2025/2/14 10:18:18

你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。

5个回复 2017/7/10 12:28:51

3岁女童有家族遗传史，出现站立不稳等症状，疑似腓骨肌萎缩症。确诊需综合多种检查，包括基因检测、神经活检、脑脊液检查、磁共振成像（MRI）、电生理检查等。 1.基因检测：通过检测相关基因突变，有助于明确诊断。 2.神经活检：可直接观察神经的病理改变。 3.脑脊液检查：了解脑脊液成分有无异常。 4.磁共振成像（MRI）：能显示神经系统的结构变化。 5.电生理检查：如重复神经电刺激等，评估神经功能。 综...

2个回复 2024/12/5 16:25:23

肌萎缩二科副主任，主任中医师，河北省中医药学会痿痹证专业委员会委员。

就医通

毕业于山东中医药大学，30余年来致力于神经内科疑难病的治疗，充分发挥中医药之优势，以吴以岭教授所创“络病理论”为指导，取得了较好的临床效果，尤为擅长治疗运动神经元病，肝豆状核变性，腓骨肌萎缩症及周围神经病，有很深的造诣。先后发表学术论文10余篇，参编《中医内科辨病治疗学》，完成省市级科研成果4项，为河北省中医药学会痿痹病专业委员会委员。

就医通

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，检查方法多样，目前难以完全治愈。主要检查包括基因检测、神经电生理检查、神经活检、脑脊液检查、影像学检查等。治疗以缓解症状、延缓病情进展为主。 1.基因检测：可明确基因突变类型，有助于诊断和遗传咨询。 2.神经电生理检查：如肌电图、神经传导速度测定，能评估神经损伤程度。 3.神经活检：对诊断和鉴别诊断有重要价值。 4.脑脊液检查：有助于排除其他神经系统疾病。 5....

1个回复 2024/10/8 13:58:40