你好，唐氏筛查一般是在怀孕15~20周加6天，空腹检查静脉血去医院进行检查，唐氏筛查检查的是开放性神经管畸形，hcg偏低，首先考虑是雌三醇，不在正常范围之内。会对您的机体造成一定的伤害，它会引起神经管畸形。建议您要再进一步进行检查。可以做无创DNA或者是羊水穿刺。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

你好上述情况建议进一步做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/5 23:45:41

胎儿神经管畸形，一种出生缺陷，涉及中枢神经系统的异常发展，可能源于遗传因素、环境暴露、营养不良、药物影响以及母体健康状况不佳等多种因素共同作用。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传因素：家族遗传倾向增加胎儿神经管畸形的风险。2.环境暴露：接触某些化学物质或放射线可能导致神经管闭合障碍。3.营养不良：孕妇缺乏叶酸，一种重要的B族维生素，显著增加神经管缺...

1个回复 2024/7/30 11:21:22

唐氏筛查ntd高风险，指胎儿可能存在神经管缺陷，如无脑畸形、脊柱裂等。常见原因包括遗传、环境、营养、药物、感染等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传：家族中有神经管缺陷病史，增加胎儿患病风险。2.环境：孕妇长期接触有害化学物质、放射线等。3.营养：缺乏叶酸等营养素。4.药物：某些药物可能影响胎儿神经管发育。5.感染：孕期病毒感染。一旦唐筛提示ntd高风险...

1个回复 2024/8/23 15:43:21

你好，你的情况来分析，检查结果正常提问者对于答案的评价：askUXLUB：谢谢

2个回复 2025/2/12 10:15:40

您提供的唐筛结果基本正常。唐筛主要是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括18三体综合征、唐氏筛查风险率和开放性神经管缺陷风险等方面。 1.18三体综合征：您的结果为1:2421，低于参考范围1:350，属于低风险，表明胎儿患18三体综合征的可能性较小。 2.唐氏筛查风险率：结果为1:8253，小于参考值1:270，同样是低风险，提示胎儿患唐氏综合征的风险较低。 3.开放性神经管缺陷风险...

1个回复 2024/10/23 14:28:25

你好，怀孕四个月后可以超声检查胎儿发育情况，如果有大的肢体或内脏畸形，超声能够发现，怀孕后需要注意营养饮食，放松心情，避免接触有毒的环境，怀孕前口服斯利安，预防神经管畸形，定期产检，包括nt检查，唐筛，必要的时候可以无创dna或羊水穿刺，预约胎儿心脏彩超，确保胎儿安全。

2个回复 2019/5/21 11:36:52

您的问题是唐氏复查风险判断的问题。您把检查的报告单子发过来看看。上面有参考值的，您认真的看看报告单子也会知道是否是高风险的问题的。正常情况下是风险系数

2个回复 2025/3/12 12:24:00

这份唐筛检验结果总体来看，处于正常范围，但仍需综合多方面因素评估。AFP、HCG+B等指标，以及唐氏综合症、18三体综合症、神经管缺陷风险率和母龄风险的结果都有其特定意义。 1.AFP：甲胎蛋白（AFP）值为26.03ng/ml，MOM值0.54，在参考范围（0.5-2.5）内，通常提示胎儿神经管发育正常。 2.HCG+B：人绒毛膜促性腺激素（HCG+B）值为43225IU/L，MOM值1.29，...

1个回复 2024/9/30 16:21:44

唐筛有高风险要再做无创的DNA检测或者羊水穿刺来确诊，判断胎儿有无染色体异常，若染色体意见建议终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

无创DNA不能检测胎儿神经管缺陷。检测胎儿神经管缺陷的方法有超声检查、血清学检查、磁共振成像（MRI）、羊水穿刺以及医生评估等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.超声检查：如四维彩超，可清晰直观地展现胎儿神经管的形态和结构，判断其发育是否正常。2.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，为判断胎儿神经管缺陷提供参考。3.磁共振成像（MRI）：能更精准...

2个回复 2024/9/10 16:35:52

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周是筛查的最佳时期。

5个回复 2025/3/19 11:13:13

你好，检查的结果说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

3个回复 2025/4/3 11:13:39

唐筛结果显示开放性神经管缺陷高风险，先别慌。这种情况需要进一步检查来明确诊断，可能包括超声检查、羊水穿刺等。同时要了解开放性神经管缺陷的原因、可能的后果及后续的处理措施。 1.原因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素（如接触有害物质）、病毒感染、孕妇自身疾病等有关。 2.检查：超声检查是常用的方法，可观察胎儿的神经管形态。必要时进行羊水穿刺，检测胎儿染色体。 3.后果：若确诊，可能导致胎儿出现...

3个回复 2024/10/18 9:23:57

你好，唐筛检查结果，开放性神经管缺陷风险1:968，属于中低风险。如果是在担心，只能进行羊水穿刺染色体检查，不过是有一定风险的。建议你联系经治医生，不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

4个回复 2025/1/9 10:43:42

神经管缺陷是一种严重的先天性畸形，没有遗传病的情况下，其发生几率受多种因素影响，包括遗传因素、环境因素、营养因素、药物因素、孕妇健康状况等。 1.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加发病风险。 2.环境因素：如孕妇长期接触有害化学物质，像农药、重金属等。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸是常见原因之一。 4.药物因素：某些药物如抗癫痫药、抗肿瘤药等可能影响胚胎发育。 5.孕妇健康状况：孕妇患有糖尿...

1个回复 2025/3/24 9:21:13

唐筛结果显示21三体1:225、18三体1:495及神经管缺陷0.7724，不能直接确定孩子是否健康，需要进一步检查评估。唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，高风险或临界风险并不意味着胎儿一定患病。 1.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患染色体异常的风险。 2.21三体风险：1:225属于高风险，提示胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）的可能性较大，但...

1个回复 2024/9/27 15:27:15

你好！很高兴为你回答你的疑问。下面是我的回答。唐筛是“唐氏综合症筛查”的简称,通常在妊娠16-20周之间做一个检查,主要是一种先天性异常染色体筛查。唐氏患儿一般智力低,有严重的缺陷,容易有各种各样的消化道异常导致类似的疾病,祝您身体健康！

4个回复 2023/4/26 17:10:02

您好，神经管缺陷是一种先天性疾病。开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。一般与年龄关系不大。

3个回复 2017/7/5 23:51:53

神经管畸形包括无脑儿、脑积水、脊柱裂、脑脊膜膨出及智力低下。无脑儿在分娩过程或产后很快死亡，其它神经管畸形儿有可能存活，造成日后家庭和社会相当大的负担。发生神经管畸形的原因可能与下列情况有关：①有发生神经管畸形的家族史；②有神经管畸形儿分娩史；③使用某些抗癫痫药物；④体重严重超标；⑤早孕期发烧；⑥早孕期曾洗热水盆浴

3个回复 2025/3/10 11:57:33

您好，根据您的描述，唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。唐氏筛查神经管缺陷高风险，可以行四维彩超检查，还可以行养水穿刺检查。

5个回复 2024/1/31 20:58:53

胎儿神经管畸形是一种严重的先天性疾病，其发生与多种因素相关，包括遗传因素、营养缺乏、环境因素、药物影响、孕妇疾病等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：若家族中有神经管畸形病史，胎儿患病风险增加。基因异常可能导致神经管闭合障碍。2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸是常见原因之一。叶酸在神经管发育中起关键作用，缺乏可影响其正常闭合。3.环境因素：孕妇长期暴露...

1个回复 2024/9/18 10:23:40

神经管闭合不全的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、营养缺乏、胚胎发育异常以及药物影响等。 1.遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加神经管闭合不全的风险。例如，某些家族中存在相关遗传病史。 2.环境因素：孕妇在妊娠早期暴露于有害物质，如农药、重金属等，可能影响胚胎神经管的正常发育。 3.营养缺乏：孕妇体内缺乏叶酸、维生素B12等关键营养素，对神经管的闭合产生不利影响。 4.胚胎发育异常...

1个回复 2024/10/15 10:07:51

您好从您的检查结果来看21三体的风险是低危的神经管缺陷是高危的说明胎儿患有神经系统畸形的风险较高但从出报告的建议中又没有提这个问题有些奇怪建议您咨询下您所就诊的医生看看是否是需要进一步羊水穿刺等检查

5个回复 2025/3/31 10:26:32