.你好，唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

3个回复 2017/7/5 21:24:12

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病。2.18-三体综合征：会导致严重的智力障碍和身体畸形。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重神经管畸形。4.评估风险：通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素评...

1个回复 2024/8/22 9:59:49

唐筛是孕期才做的检查，怀孕的值一般要比正常的要高...你这个值就很正常。

2个回复 2024/12/18 10:04:58

NT检查和唐氏筛查不同，两者在检查时间、方式、目的等方面存在差异。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检查时间：NT检查在孕11-14周，唐氏筛查分早中孕期。2.检查方式：NT是彩超，唐氏筛查为抽血。3.检查目的：NT看胎儿颈后透明带厚度，唐氏筛查测胎儿智力问题风险。4.风险评估：NT过厚提示神经管畸形风险，唐氏筛查高风险需进一步检查。5.后续处理：NT...

1个回复 2024/9/19 18:43:49

唐氏筛查是孕期重要检查，包括筛查内容、风险结果及后续措施等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.筛查时间：在孕16-20周左右进行。2.筛查方式：抽取母体血液。3.筛查疾病：胎儿染色体异常（18三体、21三体）和开放性神经管缺陷（如脊膜膨出）。4.报告结果：低风险、高风险、临界风险。5.后续处理：高风险建议羊水穿刺或无创DNA检查；临界风险建议无创DNA...

1个回复 2024/9/19 18:43:34

你好，对于21三体检测为高风险的，考虑怀唐氏儿几率大的，对于开放性神经管畸形高风险的话考虑胎儿畸形的可能性还是比较大的。建议你最好进行羊水穿刺检测确诊，或是进行无创DNA检测的。羊水穿刺检测最好在孕20周前进行比较好的，孕周越大检测风险就越大。

2个回复 2025/2/19 9:30:55

那么情况建议你最好选择做进一步的羊水穿刺来帮助确定，宝宝的发病几率，再做判断比较好些吧！

4个回复 2024/1/31 21:55:01

孕妇做唐氏筛查是否空腹是许多准妈妈关心的问题，还包括检查方法、适用范围、结果解读、注意事项和检查意义等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.检查方法：通过抽取孕妇外周血，检测血清中甲胎蛋白和绒毛促性腺激素等的浓度，来评估胎儿患病风险。2.适用范围：主要用于筛查唐氏综合征、神经管缺损、18三体综合征及13三体综合征等高危孕妇。3.结果解读：计算出胎儿患病的危险系数...

1个回复 2024/9/10 16:16:14

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的某些标志物，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质，其浓度异常可能提示胎儿存在染色体异常。 2.人绒毛膜促性腺激素：由胎盘的滋养层细胞分泌，在唐氏筛查中具有重要意义。 3.游离雌三醇：是雌二醇的代谢产物，其水平变化能反映胎儿和胎盘的功能。 4.妊娠相关血浆蛋白...

5个回复 2024/11/25 12:12:10

唐氏筛查在孕期很重要，包括筛查项目、孕周、适用人群等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.筛查孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄在35岁以内。4.高风险处理：若18-三体和21-三体临界或高风险，需做无创DNA检测或羊水穿刺。5.神经管畸形：开放性...

1个回复 2024/9/19 18:43:50

您现在的情况还是可以试试针灸治疗的，祝您身体健康！

3个回复 2017/7/7 1:34:50

中期唐氏筛查主要包括检查时间、检测内容、风险计算、后续措施及筛查范围等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检查时间：在孕14-22周进行。2.检测内容：检测孕妇血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇水平。3.风险计算：结合孕妇年龄、体重、孕周计算唐氏综合征风险度。4.后续措施：高风险需做羊水穿刺产前诊断。5.筛查范围：除21-三体，还筛查18-三体及神经...

1个回复 2024/9/19 18:43:25

怀孕做唐氏筛查是重要的产前检查，包括目的、时间、方法、风险评估及后续处理等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.目的：筛查胎儿是否患唐氏综合征，减少先天性异常。2.时间：分为早期（孕10-14周）和中期（孕15-20周）。3.方法：通过抽血检验。4.风险评估：结合孕妇年龄、体重、孕周等综合判断。5.后续处理：高风险需进一步做无创DNA检查。孕期重视唐氏筛查...

1个回复 2024/9/19 18:33:47

NT不是唐氏筛查。NT和唐氏筛查是两种不同的检查项目，NT主要是患者在怀孕11~14周之间进行彩超检查，来判断胎儿的颈后透明带的厚度是否正常，若是正常，胎儿神经管畸形的几率就比较低，若透明带过厚，胎儿出现神经管畸形的可能和几率较大。唐氏筛查主要是在患者怀孕早期和中期抽血进行检查，来判断胎儿是不是存在18三体，21三体等智力问题的可能性。

1个回复 2022/5/25 12:34:43

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性，有必要进一步检查（如羊水穿刺等）才能确诊，所以在进一步检查的结果尚未出现前，不必为此恐慌。唐氏综合...

5个回复 2025/3/31 11:44:15

做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

5个回复 2017/7/5 18:20:38

你好这个情况不能做唐氏筛查了，建议直接做羊水穿刺检查

3个回复 2017/7/11 0:21:49

唐氏筛查不是强制检查，你可以选择做，也可以不做。目前为了优生方面的考虑，一般都是建议做唐氏筛查的，因为唐氏患儿是痴呆症，所以，建议做一下比较好，而且有些地方是免费检查的，检查也不麻烦就是抽血化验一下。

5个回复 2017/7/7 15:06:34

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。唐氏筛查发现高风险的话应该进一步进行DNA检查确诊.唐氏筛查高危的话可以直接进行无创DNA检查，没有必要进行唐氏筛查复查，无创DNA检查准确度比唐氏筛查高。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查建议你遵医嘱按时进行检查，也可以到别的医院检查，但可能也会让你再建卡。

5个回复 2017/7/7 1:38:24

做唐氏筛查，不需要空腹的。无论吃饭或空腹，都可以去检查的，做这项检查，是为了检查有没有唐氏综合症。一般在怀孕15到20周做这项检查的。平时要注意怀孕期间的保养，多吃自然食品，不要吃垃圾食品，就有利于孩子的生长发育，不能乱吃东西，也不能盲目吃药，也要注意营养平衡。

6个回复 2021/9/1 15:36:58

你好，这种情况需要做羊穿。如果说是高危的话，看看风险的比例，如果说确实是比较高的话，建议是做个羊水穿刺确诊比较好的。

5个回复 2024/12/25 11:22:18

需要的,晚上8点过后就不要喝水了,然后到抽血完毕也不要吃东西

3个回复 2024/11/25 13:32:50

你好，因为唐氏筛查是一种用于评估疾病风险的筛查检查，由于目前医学技术的局限性，还有一些做了唐氏筛查，还无法筛查出唐氏综合征以及神经管缺损。只有做了在唐氏筛查才能降低漏诊率，所以观察胎儿发育是否正常，做唐氏筛查是非常有必要的，建议怀孕期间定期产检。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

唐氏检查主要是排查胎儿有无脑部畸形在部份脑畸形疾病如先天愚型或神经管缺损等可以通过唐氏筛查在15～21周时早期查明。唐氏筛查不是强制性检查有时医生会推荐但是你可以自主选择一般来说唐氏综合症是一种偶发疾病任何人都有一定的机率但是孕妇年龄越大机率你的年龄不算高危可以自主选择祝幸福顺利。

1个回复 2017/7/10 11:12:34

这个是提示有神经管缺陷临界高危，还是有必要完善检查的，因为一般患病的胎儿是不可能存活的建议可以到正规医院查一下四维彩超，就可以确定是不是患病的。

5个回复 2025/2/6 10:46:12

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。唐氏筛查发现高风险的话应该进一步进行DNA检查确诊，如果确定是患有这三种疾病的话应该考虑终止妊娠，因为这三种疾病的孩子都是智力低下，缺乏生活自理能力的。唐氏筛查一般在怀孕15-20周左右进行比较合适唐氏筛查不需要做特殊准备，也不需要空腹，但是一定要提供准确的末次月经时间和孕妇年龄。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

这样看来孩子有畸形。还是不要的好，因为不健康的孩子，自己也痛苦的。

5个回复 2025/3/11 11:28:47