病情分析：你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。

2个回复 2017/7/7 3:09:29

你好，血友病是一种遗传性疾病，表现为血中缺乏某些凝血因子，会影响凝血功能，有出血的风险。由于是遗传性疾病，目前没有根治的方法，治疗上以补充凝血因子为主，需长期定期注射凝血因子，以防出血，控制好就不会有很大的危险。

2个回复 2017/7/5 18:09:38

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由贫血引起手背和手心大拇指出现红包。要痊愈需综合治疗，包括补充凝血因子、纠正贫血、预防出血、加强护理和定期复查等。 1.补充凝血因子：根据病情，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.纠正贫血：明确贫血类型，如缺铁性贫血可补充铁剂，如硫酸亚铁；巨幼细胞贫血补充叶酸和维生素B??。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节和皮肤。 ...

1个回复 2025/1/21 11:01:43

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

4个回复 2024/12/13 11:50:07

血液fv3:c是凝血因子的一种检测指标。其数值50/150偏低可能意味着凝血功能出现异常，可能导致出血倾向增加，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。偏低的原因较多，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响等。 1.遗传因素：部分人由于遗传导致凝血因子天生合成不足，引起fv3:c偏低。 2.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，如肝硬化、肝炎等肝脏疾病会影响凝血因子合成，致使fv3:c降低。 ...

1个回复 2024/10/8 13:56:34

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

5个回复 2017/7/7 5:28:48

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）

2个回复 2024/12/12 10:36:51

血栓痔常因过食辛辣刺激食物，肛周皮下静脉破裂，血液淤积皮下而成。平时多吃各种水果，蔬菜，多吃富含纤维的食物，保证每天的大便通畅就不会痔疮的复发，药物有中成药地榆槐角丸效果很好。

3个回复 2025/1/9 17:54:41

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方...

2个回复 2024/8/8 10:11:37

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子

3个回复 2017/7/7 0:03:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由凝血因子缺乏导致，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等，严重时可出现内脏出血。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：包括补充凝血因子...

1个回复 2024/10/9 10:45:25

你好，请问是哪一种凝血因子缺乏呢？凝血因子缺乏通常是遗传性的，与血友病有关，不知是否诊断清楚，如果确诊的话需要定期补充凝血因子。

2个回复 2025/1/27 10:44:39

病情分析：建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题建议你到综合医院血液科检查一下，单纯一项凝血因子，不能说明问题

4个回复 2017/7/6 0:20:24

你好，凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/8 3:38:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17

你好,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2017/7/8 2:25:10

病情分析：1，血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如...

4个回复 2017/7/7 20:37:36

出血量大、持续时间长且凝血时间延长，可能由多种原因引起，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管异常、药物影响、某些疾病等。治疗药物的选择需根据具体病因。常见的治疗药物有维生素K?、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.血小板减少：如果是血小板数量减少导致的出血，可使用促血小板生成药物，如重组人血小板生成素。 2.凝血因子缺乏：对于凝血因子缺乏，可补充相应的凝血因子，如凝血因子Ⅷ制剂。 3.血管异常：可使用改...

1个回复 2024/10/28 9:23:27

凝血活酶时间过高可能由多种因素引起，如肝脏疾病、维生素K缺乏、弥散性血管内凝血、使用某些药物、先天性凝血因子异常等。这种情况可能会对胎儿的发育产生一定影响。 1.肝脏疾病：当肝脏功能受损时，凝血因子的合成减少，可能导致凝血活酶时间延长。常见的肝脏疾病如肝硬化、肝炎等。 2.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时会影响凝血功能。 3.弥散性血管内凝血：这是一种严重的病理状态，会消耗大量凝血...

2个回复 2024/10/18 15:35:26

凝血酶时间延长和纤维原蛋白降低且症状加重，可能与肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、营养不良、先天性凝血因子异常等有关。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子合成，导致凝血功能异常。 2.血液系统疾病：像血小板减少性紫癜、白血病等，影响血小板和凝血因子功能。 3.药物影响：某些药物如华法林、肝素等抗凝药物，可能引起凝血指标变化。 4.营养不良：缺乏维生素K等营养物质，影响凝血因子的生成。 ...

1个回复 2024/10/9 9:27:55

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，患者容易出现自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，对生活质量产生严重影响，目前无法根治，但通过合理治疗能有效控制病情。 1.病因：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性疾病，由凝血因子基因缺陷引起。常见的凝血因子缺乏包括凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状：常见症状为关节出...

1个回复 2024/11/22 14:05:32

PT是GPT的简称，是指谷丙转氨酶，正常值为：40。酒精会损伤肝脏，造成肝细胞破坏增加，谷丙转氨酶就会升高，您的数值略高，临床意义不大。注意休息，保证睡眠，加强锻炼以增强体质。清淡温软富有营养的饮食，避免辛辣刺激生冷油腻食物和酒精制品，戒烟。适当服用保肝类药物如益肝灵等，增加维生素B族。

3个回复 2017/7/12 12:05:58

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

你好，凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍，出血时间延长或自发性出血。建议如下：可以查血常规和凝血四项，看凝血功能情况和是否贫血。

5个回复 2024/12/13 11:19:30

甲型血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为出血倾向，其病因、症状、诊断、治疗和预防都有特点。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：基因突变导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。2.症状：易出现关节、肌肉和内脏出血，如关节肿胀、疼痛。3.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。4.治疗：补充凝血因子Ⅷ，常用药物有重组人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因...

1个回复 2024/8/22 9:59:19

血流不止且有遗传因素，未进行治疗。这可能涉及多种原因，如凝血因子缺乏、血管异常、血小板功能障碍等。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、手术等。 1.凝血因子缺乏：常见的如血友病，其中血友病A缺乏凝血因子8。这可能导致自发性出血或轻微创伤后出血不止。 2.血管异常：血管壁结构或功能异常，使血管的收缩和止血功能受损。 3.血小板功能障碍：血小板数量正常但功能异常，影响止血过程。 4.治疗方法：对于凝血...

1个回复 2025/2/7 10:32:36

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

凝血功能差可能源于血管因素异常、血小板异常、凝血因子异常、抗凝血物质过多或纤维蛋白溶解亢进等多方面因素。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.血管因素异常：血管壁损伤或血管壁通透性增加，如过敏性紫癜、维生素C缺乏症等。2.血小板异常：血小板数量减少或功能障碍，如特发性血小板减少性紫癜、血小板无力症。3.凝血因子异常：先天性或后天获得性凝血因子缺乏，如血友病、维生素...

1个回复 2024/7/30 16:51:37

您好，对于血友病般是凝血因子8.9和11因子缺乏所致，相对应的分别是甲，乙和丙型血友病，如果这些因子缺乏不是太多，没有明显的出血性疾病和症状，故称之为隐性血友病的，想检测是否存在上述疾病，这个需抽血查下上述三个凝血因子，看是否有上面哪种凝血因子的缺乏或缺乏的程度，然后针对性的补充所缺的凝血因子就行了。

2个回复 2017/7/6 2:03:40

您好，由于外界的力量，引起毛细血管破裂，可能是你的毛细血管比较脆或你的凝血机制较差建议你去医院检查血小板和出凝血机能。祝您早日康复。

3个回复 2025/2/8 10:49:32