遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子Ⅴ浓缩制剂可补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，保持鼻腔湿润预防鼻出血。 4.手术处理：若有必要进行手术，术前需充分准备，确保凝血功...

1个回复 2025/2/18 11:10:53

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要是由于肝脏合成功能障碍、维生素K吸收利用异常、凝血因子消耗过多、血小板数量和功能异常以及纤溶系统亢进等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，严重肝病时肝细胞受损，凝血因子合成减少，如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。 2.维生素K吸收利用异常：维生素K依赖的凝血因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）合成需要维生素K参与。肝病时，胆汁分泌减少，影响维生素K的吸收，导致这...

1个回复 2025/3/7 11:25:33

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16

XI凝血因子的合成较为复杂，涉及多个生理过程和器官组织，包括基因表达、蛋白质加工等。 1.基因调控：XI凝血因子的合成首先受到基因的调控，特定基因的转录和翻译是合成的基础。 2.肝脏作用：肝脏在XI凝血因子的合成中发挥重要作用，但并非唯一场所。 3.蛋白质加工：合成过程中，前体蛋白需要经过一系列的加工和修饰，以形成有活性的XI凝血因子。 4.细胞内运输：合成后的XI凝血因子需要通过特定的细胞内运输...

1个回复 2025/3/26 11:05:59

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甲型血友病不具有传染性，它是一种遗传性疾病。其发病与遗传基因、凝血因子缺乏、出血症状、治疗方法等有关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传基因：甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ基因突变导致。2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子Ⅷ水平显著降低或缺失。3.出血症状：常表现为关节、肌肉和深部组织自发性出血。4.治疗方法：包括补充凝血因子Ⅷ、预防出血、避免剧烈运动等。5....

2个回复 2024/8/28 16:34:32

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血、创伤后出血不止等。其发病机制复杂，治疗方法多样，且需要长期管理。 1.病因：血友病是由基因突变导致，遗传方式为伴性遗传。 2.症状：常见症状包括关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等。 3.分类：分为血友病A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等确诊。 ...

2个回复 2024/10/22 11:08:31

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。百令胶囊一般不用于血友病的治疗。血友病的治疗包括补充凝血因子、预防出血、处理出血症状等。 1.疾病原理：血友病患者体内缺乏特定的凝血因子，如因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）或因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分），使得血液不易凝固，容易出血。 2.治疗方法： 替代治疗：定期输注缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。 预防治疗：通过规...

1个回复 2024/10/29 9:38:14

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过科学合理的治疗和管理，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病患者由于遗传因素，体内缺乏某些凝血因子，导致血液凝固异常，容易出血。 2.补充凝血因子：可通过输注新鲜血浆、冷沉淀物、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ）等来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血：...

1个回复 2024/12/9 15:02:56

您好：很高兴能为您解答问题：狼疮抗凝物是一种针对带阴电荷磷脂的自身抗体是抗磷脂抗体的一种常见于系统性红斑狼疮等结缔组织性疾病患者您好：根据那你的描述以及结合临床经验：狼疮抗凝物阳性可见于很多疾埠系统性红斑狼疮、磷脂综合征其它自身免疫性疾波包括类风湿关节炎、干燥综合征、韦格纳肉芽肿病、白塞病、结节病、大动脉炎、反应性关节炎和骨关节炎等）对于您孩子的情况怀疑是凝血因子活性低下造成的一般并不是只有血友病...

5个回复 2025/2/19 9:47:29

出血后血液凝固需要一定的时间但是具体的时间是由个人的具体情况决定的你做的血常规检查时基本的一项检查你的血小板值还算可以但是还要做具体的化验才能知道是什么原因导致你血液凝固为什么慢.比如到医院做凝血四项和凝血因子的检查。去医院做个全面的检查吧包括贫血的检查如果要是缺铁性贫血也能导致出血凝固慢的现象TTAPTTFIBAT还有凝血因子123都要检查。

5个回复 2025/1/9 11:34:08

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/6 3:13:08

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

六个月孩子凝血因子高不一定会导致血友病。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要由凝血因子缺乏引起。而凝血因子高可能是多种因素造成的，如生理性波动、某些疾病、药物影响、检验误差、遗传因素等。 1.生理性波动：孩子在生长发育过程中，凝血功能可能会有暂时的变化，导致凝血因子水平升高，这通常是正常的生理现象。 2.某些疾病：如炎症、感染、自身免疫性疾病等，可能影响凝血系统，导致凝血因子升高。 3.药物影...

1个回复 2025/1/9 16:53:26

后天性凝血因子缺乏导致口齿出血，可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、某些药物影响、自身免疫性疾病、血液系统疾病等有关。需要综合治疗来改善症状。 1.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血因子缺乏。可通过补充维生素K制剂，如维生素K?、维生素K?等改善。 2.肝脏疾病：肝脏是多种凝血因子合成的场所。如肝硬化、肝炎等疾病影响肝脏功能，会引起凝血因子合成减少。治疗...

1个回复 2025/2/11 10:55:20

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过科学合理的治疗和管理，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、及时处理出血症状等。 1.疾病原理：血友病是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常。常见的有血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）。 2.治疗药物：常用的治疗药物有重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。...

1个回复 2024/12/9 13:46:38

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

10岁男童血友病注射凝血因子愈发频繁，可能是病情进展、活动增加、药物抵抗、合并疾病、治疗不规范等原因所致。 1.病情进展：随着年龄增长，身体发育，病情可能加重，导致凝血因子需求增加。 2.活动增加：孩子活动量增大，受伤几率提高，从而使出血频率增加，需要更频繁注射凝血因子。 3.药物抵抗：长期使用同一凝血因子产品，可能产生抗体，降低药物效果，致使注射次数增多。 4.合并疾病：若同时患有其他影响凝血功...

1个回复 2025/3/24 10:08:48

10岁男童血友病注射凝血因子频率增加，可能与疾病进展、活动量变化、药物耐受、合并其他疾病、治疗不规范等有关。 1.疾病进展：随着年龄增长，病情可能逐渐加重，导致凝血因子需求增多。 2.活动量变化：孩子长大，活动量增加，受伤出血的风险提高，从而需要更频繁地注射凝血因子。 3.药物耐受：长期使用同一种凝血因子，身体可能产生一定的耐受性，效果减弱，注射频次增加。 4.合并其他疾病：若同时患有感染、自身免...

1个回复 2025/2/7 10:47:37

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

5个回复 2025/2/12 10:21:44

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/3/11 9:28:31

你好，从您的描述看来应该是宝宝身体内有炎症。体内小血块升高一般是由于身体内炎症所致，建议您给宝宝吃点消炎药，多喝水。

2个回复 2025/3/3 13:36:19

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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这样的问题一般是和血液系统的疾病有关系的。建议及时的结合患者的症状是否有出血的症状，确诊治疗的。

4个回复 2017/7/5 18:43:23

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因主要包括肝脏合成功能障碍、维生素K吸收异常、血小板减少、纤溶系统异常、胆汁淤积等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝病严重时，如肝硬化、重症肝炎等，其合成凝血因子的能力显著下降。 2.维生素K吸收异常：严重肝病可能影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，而维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成所必需的。 3.血小板减少：肝病可能导致脾功能亢...

1个回复 2024/10/9 10:50:57

你好，血友病是一种遗传性的出血疾病，与血液中缺乏一些凝血因子有关的，目前还很难根治，需要输注凝血因子才能控制的，生活和工作中要注意避免受伤。对于从事厨师这个职业可能会有一定的影响的，厨师皮肤受伤的机率还是比较大的，血友病人一旦受伤出血是很难控制的。凝血因子低下可以使用维生素K1、维生素K4等药物进行治疗，另外注意是否有肝脏病变，到正规医院儿科就诊做一下身体检查，明确病因再进行治疗。

4个回复 2017/7/10 18:50:14

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。

4个回复 2017/7/6 21:25:11