先天性胆管异常应做检查有：超声检查、生化测定、体格检查、CT、MRCP和ERCP等检查。

1个回复 2024/10/9 10:41:29

先天性胆管异常典型临床表现为腹痛、腹部肿块和黄疸三联症状，就诊时多数仅出现其中一个或两个症状，少数同时出现三个症状。婴儿期以黄疸、发热是常见，儿童期以黄疸、右上腹肿块最多见，而成人的临床表现与胆石症、胆道感染。

1个回复 2021/9/7 12:25:22

本病儿童或青年时期常无症状，多因长期胆汁淤积致胆石形成胆道感染后才有表现。腹痛、畏寒、发热及黄疸是本病的主要症状。对无胆管梗阻或无胆管炎症状的患者，可暂不做治疗，随访观察，手术目的应以治疗并发症为主，根治性手术一般只能用于局限的病变。

1个回复 2021/10/25 16:41:28

等到，通俗的来讲，包括党管，胆道闭锁，是因为肝内外胆管出现了堵塞，造成了胆汁郁积，然后形成了胆汁淤积性的肝硬化，最终会发展为肝细胞功能衰竭，而出现危及生命的情况，胆管炎是指胆管内因某种感染或是结石等情况，诱发了炎症，两种是相互独立又相互影响的一个疾病。

1个回复 2023/4/12 17:18:49

胆道梗阻是指胆汁排出通道受阻，原因多样，包括结石、肿瘤、炎症、先天性畸形、寄生虫等。治疗方法有药物、手术等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.结石：胆管结石可导致梗阻，多需手术取石。2.肿瘤：胆管癌等肿瘤阻塞胆管，常需手术或放化疗。3.炎症：胆管炎引起梗阻，需抗感染治疗，如头孢曲松、左氧氟沙星等。4.先天性畸形：如先天性胆管闭锁，可能需手术重建胆道。5...

6个回复 2024/8/22 9:59:18

血管瘤从本质上可分为两种：一种系胚胎发育过程中血管发育失常血管过度发育或分化异常导致的血管畸形(错构瘤)一种系因血管内皮细胞异常增殖产生的真性肿瘤.血管瘤可以长在人体的任何部位，头部是其中常见的部位，婴幼儿是血管瘤常见的发病人群，血管瘤虽然处于一种常见的良性肿瘤，但是如果不尽早治疗，对自身健康还是有很大的影响的，因此建议患者应该及早治疗。对血管瘤治疗，要有一个专业的定位，因为每个医生的专业不同，意...

6个回复 2024/12/12 17:33:20

您好，先天性胆管扩张症需做的常规检查有血生化检查、B超检查、X线检查、胆道造影、经皮肝胆管造影（PTC）检查、逆行性胰胆管造影（ERCP）等。

2个回复 2023/1/5 11:54:30

你好，胆道闭锁也是引起胆管炎比较常见的原因，如果我们把闭锁的胆道给予通畅的话，可以很好的治疗胆管炎，但是胆管炎的治疗在急性发作期是不可以手术的，应该先要通过药物治疗，等胆管炎的病情稳定以后，才可以进行手术治疗。同时，在出院后，我们在饮食上应该也要给予清淡，低盐，低脂饮食。

1个回复 2023/4/12 17:18:49

先天性胆道闭锁的诊断依据主要包括临床表现、实验室检查、影像学检查、肝组织活检以及术中探查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。 1.临床表现：患儿出生后持续黄疸，粪便颜色逐渐变浅呈陶土色，尿色加深。 2.实验室检查：胆红素持续升高，以直接胆红素为主，肝功能指标异常。 3.影像学检查：B超可显示胆囊发育不良、肝外胆管闭锁等；磁共振胆管成像有助于明确胆道闭锁的位置和范...

1个回复 2024/11/19 15:56:25

先天性肝纤维化是一种罕见的遗传性肝脏疾病，主要由胆管板发育畸形导致。其症状多样，包括肝脾肿大、呕血、黑便等。诊断依靠多种检查，治疗方法有药物、手术等。 1.病因：常染色体隐性遗传，基因突变是主要原因。 2.症状：肝脾肿大、反复上消化道出血、胆管炎、门脉高压等。 3.检查：肝功能检查、腹部超声、CT、肝穿刺活检等有助于诊断。 4.诊断：综合临床表现、影像学及病理检查结果确诊。 5.治疗： 药物治疗：...

5个回复 2024/10/22 16:02:17

你好,胆总管扩张的原因有几种,建议你查明原因后好对症采取措施

2个回复 2024/12/12 16:26:12

你好，该病多由于胚胎发育期中胆管发育停止，造成各种类型的胆管闭锁。先天性胆管异常的病因亦可能和胎儿在出生前所患肝炎有关，因其常伴有不同程度的胆管炎，当肝炎消退后，胆管炎可继续发展为胆管闭锁。

2个回复 2023/1/5 11:54:30

胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形，病变部的囊状扩张和远端胆管的相对狭窄所引起的胆汁引流不畅甚或阻塞是导致并发症的根源。以预防和治疗胆管炎为主要的方法。长期应用广谱抗生素，

5个回复 2017/7/6 7:34:33

先天性肝囊肿的病因主要有胚胎发育异常、遗传因素、感染等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.胚胎期肝内胆管或淋巴管发育障碍，影响正常胆管和淋巴管形成。2.胚胎期肝内迷走胆管形成，这也可能导致囊肿出现。3.遗传因素，如成人型多囊性肝病，属常染色体显性遗传性疾病。4.胚胎期肝内感染引发胆管炎，致使肝内小胆管闭锁，从而形成囊肿。5.先天发育障碍，这可能与遗传基因...

2个回复 2024/7/26 17:42:08

你好，根据你描述的情况考虑这个问题是需要手术治疗的，大概在几千元不等的样子，建议积极配合治疗。

3个回复 2017/7/5 22:32:55

胆道梗阻是指胆汁排泄通路受阻，可由结石、炎症、肿瘤等引起，表现为黄疸、腹痛等，常见原因有结石、炎症、肿瘤、先天畸形、寄生虫。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.结石：胆管内结石阻塞胆管，如胆结石、胆管结石。2.炎症：胆管炎等炎症导致胆管狭窄或粘连。3.肿瘤：胆管癌、胰头癌等压迫胆管。4.先天畸形：胆管先天性发育异常。5.寄生虫：如胆道蛔虫可造成梗阻。总之，胆道梗...

1个回复 2024/9/3 13:54:32

你好，对上述先天性胆管囊状扩张的分型，大家一定要积极把握，当然为了确保正确的治疗，只有积极把握了先天性胆管囊状扩张的分型，对症治疗才能够取得更好的效果，避免不必要危害的发生。

2个回复 2017/7/7 1:07:26

先天性胆管囊状扩张的诊断通常依靠症状、体征、影像学检查、实验室检查及病理检查等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.症状：患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等。2.体征：右上腹可触及囊性肿块，有时伴有压痛。3.影像学检查：如超声可发现胆管囊性扩张；CT和MRI能更清晰地显示病变范围和周围组织情况；胆管造影能直接观察胆管形态。4.实验室检查：肝功能检查可能提示胆红素、...

1个回复 2024/8/5 18:25:28

先天性胆管囊状扩张是一种先天性胆道发育异常的疾病，主要由于胆管壁先天性薄弱、胆管腔内压力增高、胆管远端梗阻等原因所致。患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状，严重时可引发胆管炎、胆石症、肝硬化等并发症。 1.病因：胆管先天性发育不良，胆管壁结构异常，使得胆管薄弱易扩张。 2.症状：常见的有右上腹疼痛，呈间歇性或持续性；黄疸，皮肤和巩膜发黄；腹部可触及肿块。 3.检查：B超、CT、磁共振胰胆管造影（...

1个回复 2024/10/31 14:07:39

先天性胆管异常的症状较多，包括黄疸、腹痛、腹部肿块、发热、消化不良等。 1.黄疸：皮肤和巩膜黄染，尿液颜色加深，粪便颜色变浅。这是由于胆管异常导致胆汁排泄不畅，胆红素在体内积聚所致。 2.腹痛：多为右上腹疼痛，可为隐痛、绞痛或胀痛。可能因胆管梗阻、炎症或痉挛引起。 3.腹部肿块：在右上腹可触及肿块，质地较硬。通常是由于胆管扩张或囊肿形成。 4.发热：常伴有寒战，提示可能存在胆管炎。 5.消化不良：...

1个回复 2024/11/6 13:58:22

先天性肝内胆管囊状扩张症的症状多样，包括腹痛、发热、黄疸、腹部肿块、肝区不适等。 1.腹痛：多为右上腹的钝痛或胀痛，可能因胆管炎症、结石等引起。 2.发热：常因胆管感染导致，体温可较高，伴有寒战。 3.黄疸：胆汁排泄不畅时会出现皮肤、巩膜黄染。 4.腹部肿块：可在右上腹触及囊性肿物。 5.肝区不适：表现为肝区的隐痛、闷胀感。 6.消化不良：胆汁分泌异常影响消化，出现恶心、呕吐、厌油腻等。 总之，先...

1个回复 2025/2/20 10:01:59

胆管阻塞：先天性胆道闭锁和先天性胆总管囊肿，使肝内或肝外胆管阻塞，结合胆红素排泄障碍。建议您去当地大医院检查然后进行下一步的治疗！！祝您康复

5个回复 2017/7/6 19:59:27

你好，对先天性胆管囊状扩张症仅仅采用保守治疗被认为是徒劳的，只有手术治疗才是根本有效的方外引流术：①囊肿外引流术;②胆囊外引流术。囊状扩张部与消化道吻合：A.胆囊十二指肠吻合术;B.胆囊空肠吻合术;C.胆囊胃吻合术。

4个回复 2025/2/11 11:16:52

肝囊肿的形成原因较为复杂，主要有先天性因素、炎症感染、创伤、寄生虫感染、肿瘤等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.先天性因素：胚胎时期胆管发育异常，导致部分胆管形成孤立的小囊。2.炎症感染：如胆管炎、肝脓肿等，炎症刺激可使胆管局部增生扩张形成囊肿。3.创伤：肝脏受到外力损伤，组织修复过程中可能形成囊肿。4.寄生虫感染：常见的如肝包虫病，寄生虫在肝脏内形成囊性病变。5.肿...

3个回复 2024/8/22 21:02:34

先天性胆管异常的诊断通常依靠多种检查方法，包括症状表现、体格检查、实验室检查、影像学检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.症状观察：患者可能出现黄疸、腹痛、腹部肿块等症状。2.体格检查：仔细触摸腹部，查看是否能触及肿块。3.生化测定：通过血液检查，分析胆红素、肝功能等指标。4.超声检查：可初步判断胆管的形态和结构。5.影像学检查：如CT、MRCP和E...

1个回复 2024/8/5 13:29:37

先天性胆道闭锁的成因复杂，至今未完全明晰。可能与先天性胆管发育异常、免疫介导的胆管破坏、病毒感染、遗传因素以及母体自身免疫状况有关。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.先天性胆管发育异常：胚胎期胆管发育过程中的缺陷可能导致胆道闭锁。2.免疫介导的胆管破坏：体内异常免疫反应可能攻击胆管细胞，导致胆管损伤和闭塞。3.病毒感染：特定病毒如巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒...

1个回复 2024/7/31 11:42:38

先天性胆管囊状扩张是一种先天性胆道发育异常的疾病，表现为胆管局部或广泛的囊状扩张。其发病机制复杂，可能与胆管壁先天薄弱、胆管远端梗阻、神经肌肉发育不良、胆管上皮异常增殖、遗传因素等有关。 1.胆管壁先天薄弱：胆管壁组织结构异常，无法承受正常压力，导致扩张。 2.胆管远端梗阻：如胆管结石、炎症等引起胆管远端堵塞，胆汁淤积，使胆管扩张。 3.神经肌肉发育不良：胆管周围神经肌肉发育异常，影响胆管蠕动和收...

1个回复 2024/11/1 14:24:33