先天性心脏病对于宝宝无疑来说是一件不幸运的事，先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，那么，先天性心脏病症状有哪些？先天性心脏病症状有哪些先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房...

先天性心脏病2015-01-14

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形应该如何进行饮食保健呢？饮食：宜多食青绿蔬菜和新鲜水果，如芹菜、菠菜、蕹菜、茄子、黄花菜、马齿苋、藕节、马蹄、丝瓜及香蕉、苹...

肛肠疾病2014-05-31

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形应该如何进行预防呢？预防：本病先天性畸变，病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关...

肛肠疾病2014-05-31

先天性斜颈指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者称之为肌源性斜颈，因骨骼发育畸形所致者称之为骨源性斜颈。目前一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。哪些宝宝是先天性斜颈的高危人群本病的直接原因是胸锁乳突肌的纤维化挛缩与变短而致。但引起此肌纤维化的真正原因还不清楚，可能的因素有产伤、局部缺血、静脉闭塞、宫内姿势不良、遗传、生长停滞、感染性肌炎，或多种因素混...

疾病护理2014-10-13

 先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类,随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。除了病史和体格检查外，先天性心血管病还需做如下影像学检查：(1)X线检查：可有肺纹理增加或减...

放射诊断2013-02-22

先天性斜颈指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者称之为肌源性斜颈，因骨骼发育畸形所致者称之为骨源性斜颈。目前一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。哪些宝宝是先天性斜颈的高危人群本病的直接原因是胸锁乳突肌的纤维化挛缩与变短而致。但引起此肌纤维化的真正原因还不清楚，可能的因素有产伤、局部缺血、静脉闭塞、宫内姿势不良、遗传、生长停滞、感染性肌炎，或多种因素混...

儿科科普文章2014-10-13

先天性无阴道俗称石女，是最常见的女性生殖系统先天性畸形，发病率在1/4000～80000，其成因尚不明确，但一般认为可能是由于各种原因影响到尿生殖窦或苗勒氏管的发育，造成子宫、阴道的不发育所致。先天性无阴道对成年女子的生活影响较大，最好通过手术治疗。先天性无阴道的唯一治疗手段是通过外科整形的方法进行阴道再造。手术年龄一般在成人后或者结婚前一年左右。目前常用的阴道再造手术方法有数十种，各有优劣，大致...

生殖整形2017-03-23

先天性髋关节脱位是一种常见的骨科疾病。那么你知道关于先天性髋关节脱位有什么常识呢？先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松弛，半脱位或脱位。有时可合并有其它畸形，如先天性斜颈、脑积水、脑脊膜膨出，其它关节先天性脱位或挛缩等。病因学先天性髋关节脱位的病因至今尚未完全明确。当然，多发性畸形附有髋关节脱位...

脱位2016-10-08

   作为一名新生儿外科医生，总是希望能将如何在孕期预防婴儿先天性畸形的知识传授给那些身怀六甲的准妈妈们。科学证明，先天性畸形的发生是多种因素共同作用的结果。社会医学研究认为，先天性畸形有着非常广泛的致病因素，如遗传、环境、营养状况等，但专家指出，至少70%的先天性畸形是由于孕妇摄入的必需营养素缺乏造成的。因此，孕妇有必要从以下这几方面来调整日常饮食结构，以保...

疾病护理2011-08-08

胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿（anencephalus）、脑积水（hydrocephalus）、开放性脊柱裂（bifidspine）、脑脊膜膨出（meningocele）、唇裂、腭裂（deftpalate）、先天性心脏病（congeni...

怀孕2014-05-23

胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿（anencephalus）、脑积水（hydrocephalus）、开放性脊柱裂（bifidspine）、脑脊膜膨出（meningocele）、唇裂、腭裂（deftpalate）、先天性心脏病（congeni...

怀孕2014-05-23

胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿（anencephalus）、脑积水（hydrocephalus）、开放性脊柱裂（bifidspine）、脑脊膜膨出（meningocele）、唇裂、腭裂（deftpalate）、先天性心脏病（congeni...

怀孕2014-05-23

先天性髋关节脱位是小儿比较最常见的先天性畸形之一，以后脱位为多见，出生时即已存在，病变累及髋臼、肌骨头、关节囊、韧带和附近的肌肉，导致关节松弛，半脱位或脱位。有时可合并有其它畸形，如先天性斜颈、脑积水、脑脊膜膨出，其它关节先天性脱位或挛缩等。1、髋臼安全性髋关节脱位者出生时尚属正常，而有髋臼外上缘外有切迹，随着生长发育髋臼逐步变狭而浅，呈三角形。髋臼唇盂增厚，由于股骨头的不断挤压可造成内翻或外翻，...

脱位2016-10-04

胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿（anencephalus）、脑积水（hydrocephalus）、开放性脊柱裂（bifidspine）、脑脊膜膨出（meningocele）、唇裂、腭裂（deftpalate）、先天性心脏病（congeni...

怀孕2014-05-23

胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷，又称为出生缺陷。人类具有较高的出生缺陷率，国外发病率约15%。，国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为：无脑儿（anencephalus）、脑积水（hydrocephalus）、开放性脊柱裂（bifidspine）、脑脊膜膨出（meningocele）、唇裂、腭裂（deftpalate）、先天性心脏病（congeni...

怀孕2014-05-23

前些日子我在门诊接诊了一个小女孩。她一进门看到我就躲到妈妈的身后，哭着要走。她妈妈哄了很久才总算把她带到了我的跟前，满怀歉意地解释：“这孩子做了一年多的颈部按摩，每次给她按摩的都是女医生，现在一看到穿白大褂的阿姨就怕了。”于是我把白大褂脱了，又逗她说说话，小女孩才慢慢不哭了。我再仔细一看，发现小女孩的头一直歪向左边，看来是一个歪脖子的小病人。 原来小女孩刚出生时头就老是歪向左边，当时家里人以为她...

疾病护理2013-01-05

1、因职业关系长期伏案者。如办公室文案人员、打字员、编辑、作家、教师、会计、刺绣女工、手术室医护人员、司机等。这些人因长期保持固定的姿势工作，易造成颈后肌群、韧带等组织劳损，或头颈常偏于一侧引起局部劳损，因此这些人颈椎病的发病率较高。2、有不良生活习惯者。如长时间玩麻将、打扑克、看电视，这些不良生活习惯易使颈椎长时间处于屈曲状态，导致颈后肌肉和韧带组织超负荷引起劳损。3、睡眠姿势不当者。人的一生大...

颈椎病2016-09-09

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的饮食保健要注意什么？以高蛋白、高维生素食物为主，避免吃油炸、油腻的食物。如油条、奶油、黄油等。

骨科疾病2014-05-29

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的预防方法有哪些？本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如，还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺...

骨科疾病2014-06-16

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄和（或）关闭不全。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、房间隔缺损、室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法洛四联症等疾病并存，单独先天性二尖瓣畸形很少见。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成，任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形，大多数病例多种组成结构均发育异常，致左侧房室血流通道多处发生狭窄。先天性...

疾病百科2014-05-30

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的检查项目有哪些？先天性桡骨缺如需做的检查项目：染色体、四肢的骨和关节平片、骨关节及软组织CT检查、骨与关节MRI检查。（1）超声检查：先天性桡骨缺...

骨科疾病2014-05-29

1、颈椎的先天性畸形：各种先天性畸形，如先天性椎体融合、颅底凹陷等情况都易于诱导颈椎病的发生。2、咽喉部炎症：当咽喉部或颈部有急性或慢性炎症时，因周围组织的炎性水肿，很容易诱发颈椎病症状出现，或使病情加重。3、外伤：在颈椎退变、失稳的基础上，头颈部的外伤更易诱发颈椎病的产生与复发。4、慢性劳损：是指各种超过正常范围的过度活动带来的损伤，如不良的睡眠、枕头的高度不当或垫的部位不妥等。5、精神因素：从...

颈椎病2016-09-17

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的病因是什么？（一）发病原因先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚，根据Gegenbauer理论，上肢由一个主干和四个副射线组成，桡骨，舟状骨，大多角骨，...

骨科疾病2014-06-17

1、颈椎的先天性畸形：各种先天性畸形，如先天性椎体融合、颅底凹陷等情况都易于诱导颈椎病的发生。2、代谢因素：由于各种原因所造成人体代谢失常者，特别是钙、磷代谢和激素代谢失调者，往往容易产生颈椎病。3、慢性劳损：是指各种超过正常范围的过度活动带来的损伤，如不良的睡眠、枕头的高度不当或垫的部位不妥，反复落枕者患病率也较高。4、精神因素：从临床实践中发现，情绪不好往往使颈椎病加重，而颈椎病加重或发作时，...

颈椎病2016-10-10

日前，武警医院血管内科在超声成功完成两例新技术介入手术。这两例手术分别是先天性复合畸形（房、室间隔缺损）联合封堵术以及经皮二尖瓣球囊扩张术。 房、室间隔缺损都均为常见的先天性心脏病，此例先天性复合畸形（房、室间隔缺损）联合封堵术是武警医院开展的首例联合介入封堵治疗方法。在术前超声检查中发现患者为先天性复合畸形心脏病：室间隔缺损（膜周部）及房间隔缺损（继发孔型）。经武警医院专家会诊后，认为此患者符...

案例解读2012-08-22

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的症状有哪些？先天性桡骨缺如的典型症状：关节挛缩、腕关节桡侧部位的疼痛、桡骨头发育不良、曲棍球棒手。1、本畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良，桡骨远...

骨科疾病2014-06-17

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的检查项目有哪些？（1）超声检查：先天性桡骨缺如的病变发生在桡骨远端，支配手腕部的肌肉也随之发生挛缩变形，造成前臂缩短，尺骨向桡骨弯曲，腕关节和手桡...

骨科疾病2014-06-18

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的治疗方法是什么？1。一般原则防止软组织挛缩，防止畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形，治疗应尽早进行。先行纵向牵引，使手的纵轴与前臂成...

骨科疾病2014-06-16

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的饮食保健要注意什么？以高蛋白、高维生素食物为主，避免吃油炸、油腻的食物。如油条、奶油、黄油等。

骨科疾病2014-06-16

核心提示：儿童先天性腱鞘炎确切的病因目前尚无定论，一般认为儿童先天性腱鞘炎可能与发育过程中近节指骨基底前突将肌腱压向腱鞘使其受磨擦增厚粘连所致。儿童先天性腱鞘炎确切的病因目前尚无定论，一般认为儿童先天性腱鞘炎可能与发育过程中近节指骨基底前突将肌腱压向腱鞘使其受磨擦增厚粘连所致。儿童先天性腱鞘炎患者双手发病的比例较高。儿童先天性腱鞘炎治疗方法有：早期儿童先天性腱鞘炎患者减轻手指的活动，使局部得到休息...

腱鞘炎2016-09-09