凝血酶原时间是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子（兔脑渗出液）后凝血酶原转化为凝血酶导致血浆凝固所需的时间正常值为12-14秒凝血酶原时间延长见于常见于：先天性凝血因子缺乏如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏等简单来说凝血酶原时间延长即意味着出血后血液不容易凝固但也有可能是抽血时里面混有了肝素肝素具有抗凝作用会导致凝血酶原时间延长

1个回复 2017/7/5 22:35:07

维生素K缺乏症维生素K缺乏症又称获得性凝血酶原减低症，是指由于维生素K缺乏导致维生素K依赖凝血因子活性低下,并能被维生素K所纠正的出血。存在引起维生素K缺乏的基础疾并出血倾向、维生素K依赖性凝血因子缺乏或减少为其特征。

2个回复 2025/3/18 13:39:58

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子Ⅴ浓缩制剂可补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，保持鼻腔湿润预防鼻出血。 4.手术处理：若有必要进行手术，术前需充分准备，确保凝血功...

1个回复 2025/2/18 11:10:53

病情分析：你好根据你的情况完全可以使用严格遵医嘱用药希望你能采纳我的建议

3个回复 2017/7/8 2:36:28

此类病暂时无办法根治,只能补充相应凝血因子治疗,或者输血浆.这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!

3个回复 2024/12/12 11:22:48

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

1个回复 2017/7/6 3:13:08

您好，根据你的描述患有血液病，血液病分为甲型和乙型，甲型即第八凝血因子缺乏，乙型即第九凝血因子缺乏。主要是自发性或外伤导致出血不止，主要在肌肉、关节腔、皮下出血、鼻出血、便血、尿血等。经常关节腔出血就会导致关节腔变形功能障碍。

2个回复 2017/7/7 3:59:43

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、相关血液指标测定等。 1.临床表现：患者可能有异常出血症状，如创伤后出血不止、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似出血性疾病患者。 3.凝血功能检测：如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，而凝血酶原时间（PT）正常。 4.因子Ⅺ活性测定：明确因子Ⅺ的活性水平。 5.基因...

1个回复 2024/11/5 15:43:12

甲型血友病不具有传染性，它是一种遗传性疾病。其发病与遗传基因、凝血因子缺乏、出血症状、治疗方法等有关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传基因：甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ基因突变导致。2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子Ⅷ水平显著降低或缺失。3.出血症状：常表现为关节、肌肉和深部组织自发性出血。4.治疗方法：包括补充凝血因子Ⅷ、预防出血、避免剧烈运动等。5....

2个回复 2024/8/28 16:34:32

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2017/7/7 21:17:06

血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子ⅧAHG缺乏）血友病乙（因子Ⅸ缺乏PTC缺乏）及血友阐（因子ⅪPTA缺乏）

5个回复 2025/2/11 10:01:18

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血

3个回复 2025/3/20 12:24:05

病情分析：你好凝血时间延长见于：先天性凝血因子缺乏。还有获得性(后天性)凝血因子缺乏，如重症肝病、维生素K缺乏等。纤溶蛋白溶解活力增强：如继发性、原发性纤维蛋白溶解功能亢进等。医生询问：家里有家族遗传先天性凝血因子缺乏者？

1个回复 2017/7/7 3:44:44

白癜风的病因主要有以下几方面：1.工业污染、农业污染.工业排污对环境造成的污染是近年来发病率增高的原因之一。工业生产排放的未经处理的废气、废水，以及迅速增长的机动车辆排放的尾气均含有许多有害于人体的物质，如二氧化硫、强酸、强碱、铅、砷、汞、苯、酚等化学或重金属毒物会直接对人体造成伤害。

3个回复 2019/4/16 9:05:18

遗传性因子Ⅱ缺乏症的病因主要包括基因突变、遗传方式、其他基因影响、环境因素和合并其他疾病等。 1.基因突变：这是导致遗传性因子Ⅱ缺乏症的根本原因，基因发生变异使得凝血因子Ⅱ合成减少或功能异常。 2.遗传方式：多为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 3.其他基因影响：某些相关基因的突变或异常表达，可能协同影响因子Ⅱ的生成和功能。 4.环境因素：如长期接触某些化学物质、放射线等，可能增加发病风...

1个回复 2024/10/9 9:18:17

你好，紫癫发作期的症状主要表现为皮肤出现紫色的斑点祛斑等，出现的部位可有下肢，腹部。另外不同的紫癜类型表现的症状也不相同，比如腹型紫癜可表现为腹部疼痛，皮肤紫癜可表现为下肢皮肤出现紫色斑点，而无其他症状。建议您到医院就诊，确定紫癜的类型再进行治疗。

2个回复 2023/4/23 17:04:52

根据您所描述的情况，考虑是凝血机制的问题建议您到医院去做个血常规检查，确诊病因，正确治疗。

4个回复 2024/12/12 17:07:31

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡，

2个回复 2017/7/10 19:07:48

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方...

2个回复 2024/8/8 10:11:37

你好：活化部分凝血活酶时间（APTT）正常范围32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。临床意义活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无...

3个回复 2017/7/6 23:37:07

你好，替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。

1个回复 2017/7/6 5:17:03

凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常导致的出血性疾病，包括遗传性和获得性因素。常见症状是易出血、出血不止等。其成因复杂，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、血液系统疾病等。治疗方法多样，包括补充凝血因子、治疗原发病、避免受伤等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致先天性凝血因子缺乏，如血友病。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏病变会影响凝血因子合成，如肝硬化。 3.维生素...

1个回复 2025/1/8 17:05:04

你好，从您的描述看来应该是宝宝身体内有炎症。体内小血块升高一般是由于身体内炎症所致，建议您给宝宝吃点消炎药，多喝水。

2个回复 2025/3/3 13:36:19

你好血友病是由于血液中某些凝血因子的先天缺乏而导致严重凝血障碍而致出血的遗传性疾病，所以治疗的主要方法就是补充缺乏的凝血因子。建议本病目前无法根治，只有补充凝血因子预防出血，其他治疗都只是辅助措施。

1个回复 2017/7/7 21:53:49

你好：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2025/3/28 11:34:23

你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/10 22:23:03

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37