X染色体和Y染色体的区别主要是男女性别决定。X染色体和Y染色体都是性染色体，当体内是大小和形状相似的两条X染色体时就是女性性染色体，而男性性染色体是一条X染色体和一条Y染色体组成。在形态上得区别，X染色体呈较大的X形状，Y染色体呈较小的Y形状。

1个回复 2021/8/3 13:46:17

病情分析：您好，染色体的问题一般比较复杂，容易导致胎儿流产和胎停育，一般不检查治疗怀上健康宝宝的可能性比较小，有些情况是可以治疗的，但是有些情况也是不能治疗的。您的这种情况建议到专科检查，在医师的指导下听取下医师的意见，现在要考虑先避孕，不要盲目的怀孕，不然即使怀孕，也是对您和胎儿不利的。祝你健康！

2个回复 2017/7/6 3:07:47

你好，血友病一般女性发病的极少，基本女性多数只是携带者本身是不发病的。女性有两条X染色体，而男性有一条X染色体一条Y染色体，血友病主要致病在X染色体。因此，女性如果两条X染色体都有血友病基因缺陷，就会发病，这个概率非常低。如果只有一条X染色体有缺陷，那么就是携带者而不会发病。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

同源染色体就是两倍体的生物细胞，形态、结构完全相同的染色体。一条染色体来自母亲，一条染色体来自父亲，并且携带的基因形状相似、大小也相同。在减数分裂过程当中，每一对的同源染色体都会进行复制，有两条染色单体构成形成4条。复制单细胞，然后再分配到细胞当中。

1个回复 2021/7/19 17:10:24

X染色体是XY型决定性别的特殊性的染色体，而外型染色体是决定生物个性性别的一种性来的体。女性有两条大小以及形态相似的X染色体，而男性有一条X染色体，一条Y染色体。在性别决定上XX为雌性而XY为雄性，X或者Y染色体都决定了生物的个体的性别，出现在性别决定系统。

1个回复 2021/10/18 12:45:02

Y染色体微缺失检测与染色体检查是不同的，它们在检测目的、检测范围、检测方法、适用人群以及临床意义等方面存在差异。 1.检测目的：Y染色体微缺失检测主要是为了明确男性不育的原因；染色体检查则用于排查染色体异常导致的多种疾病，如遗传疾病、发育异常等。 2.检测范围：前者针对Y染色体特定区域；后者涵盖所有染色体。 3.检测方法：Y染色体微缺失检测常用聚合酶链反应等技术；染色体检查多通过细胞培养和染色分析...

1个回复 2024/10/25 9:08:33

生男生女本身是随机性的，人体每个细胞内都含有相等数目的染色体有两种,一种叫X染色体,另一种叫Y染色体.男性染色体是由1条X和1条Y染色体配对而成,而女性染色体却是由两条X染色体组成，一个成熟卵子与含X的精子结合,生下的是女孩;与含Y的精子结合,则生下的为男孩

1个回复 2018/6/20 10:38:56

染色体分析对于诊断疾病、评估遗传风险等具有重要意义。需要综合考虑染色体的形态、数目、结构等方面，常见的染色体异常包括染色体数目异常、结构异常等。 1.染色体数目异常：如三体综合征（如21三体综合征、18三体综合征），表现为多了一条染色体，导致发育异常和多种疾病。 2.染色体结构异常：包括缺失、重复、易位、倒位等，可能引起遗传疾病，如猫叫综合征是由于5号染色体短臂部分缺失。 3.性染色体异常：像特纳...

3个回复 2024/11/25 11:25:52

检查结果是有染色体畸变，所以精子是不正常的，是容易出现流产或者是胎儿有畸形的。染色体畸变是不能治疗的建议是可以尝试做试管婴儿，看一下是不是两条染色体都有病变

2个回复 2024/12/16 15:03:50

你的情况看，检查无创15和13染色体缺失，认为是与先天性发育不良或变异有很大关系的，会引起了这个情况，现在无法确定缺失片段的多少，需要尽早做个羊水穿刺检查，如果检查有严重的染色体异常，那就不能保留孩子了，如果是检查都是正常的，那就可以继续怀孕的，这个是不需要担心的。

1个回复 2019/8/13 17:22:12

8及21号染色体易位主要见于M2b型的白血病,而6及9染色体缺失是很少见的,但可见于两个染色体的易位,可发生于M2a和M4型的白血病.一般8及21易位导致的白血病预后是比较好的.但6号及9号染色体的重排则不是好事情.目前急性白血病,最好能做骨髓移植,如果没有做骨髓移植的可能,比如经济条件不好,难以耐受大剂量化疗等情况.这时就应该中西医结合治疗,正因为中国有中医治疗,所以中国对不能做骨髓移植的白血病...

5个回复 2017/7/8 2:13:59

以21号染色为例，假设每毫升母体外周血中的染色体有1000份基因组当量，母体的染色体所占比例为900份，胎儿的染色体所占比例为100份。对于怀有正常胎儿的孕妇，胎儿的100份中含有200条21号染色体单体，母亲的900份中含有1700条21号染色体单体，两者相加，共有21号染色体单体2000条。对于怀有21-三体胎儿的孕妇，由于胎儿的21号染色体多出一条，则胎儿的100份基因组当量中含有300条2...

2个回复 2017/10/23 18:41:01

从您描述的来看,男的染色体检验诊断：46,XYt(2p;22),属于异常的染色体.属于染色体结构畸形中的一种,属于易位（translocation,t),某个染色体的片段从原来的位置转移到另一个染色体的新位置,这一现象称为易位.主要类型如下：1,相互易位两条染色体各发生一处断裂,并交换其无着丝粒节段,分别形成两条新的染色体.新生儿中发生相互易位者约占1-2/1000.这种易位都保留了原有的基因总数...

5个回复 2025/2/8 9:49:34

蚕豆病是一种遗传性代谢障碍疾病，通常与X染色体上的G6PD基因缺陷有关。这种疾病的遗传模式被称为X连锁不完全显性遗传。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。遗传规律表明，男性只有一个X染色体，如果这个X染色体上有蚕豆病相关基因突变，就会表现出病症。而女性有两条X染色体，即使其中一条有突变，另一条正常的X染色体可能能补偿这种缺陷，因此女性患者相对较少。1.男性遗...

3个回复 2024/8/4 21:51:13

18号染色体短臂缺失的病因主要有新发突变、易位伴丢失、家族遗传等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.新发突变：约85%的病例是新发突变导致。2.易位伴丢失：部分是新发突变致短臂易位伴丢失。3.家族遗传：家族性发病者双亲多为平衡易位携带者。总之，18号染色体短臂缺失的病因较为复杂，目前仍在研究中。

1个回复 2024/8/20 16:29:00

你好，正常的人都是成对的染色体，也就是说都是两条染色体，如果18号染色体或21号染色体是三条染色体，这个是染色体分裂过程中变异导致的，这两个情况都是先天性畸形的宝宝，智力，身体发育明显和正常的宝宝不一样的，这个畸形目前是没有办法纠正的，出现这两个情况需要考虑终止妊娠。祝您健康。

1个回复 2021/12/17 11:28:53

染色体联会会产生四射体对位分离可以产生正常配子和和易位携带者，其他形式分离都将产生染色体缺失和重复的配子易发流产

3个回复 2025/1/10 15:48:52

染色体缺失重复是不一样的，需要根据具体的情况来分析，如果是有疾病的发生，需要针对性的治疗，所以需要尽快去医院就诊，如果身体有异常情况，那就需要及时的去医院就诊，然后针对性的使用药物治疗，避免对身体形成严重的伤害，根据具体的情况分析，如果是影响了正常的生育，那就建议做第3代试管婴儿比较好一些。

1个回复 2020/1/5 11:06:27

染色体缺失指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性。

1个回复 2021/9/10 19:05:12

染色体缺失是指染色体片段可能包含一个或多个基因发生缺失，可分成末端缺失或中间缺失两种，会导致突变或遗传异常，缺失可能发生于任何一条染色体上的任何位置。如-5P的猫啼症（CAtCrysynDromE），为第5号染色体短臂部分缺失，因患者哭声像猫叫，因此得名。绝大多数因为新突变而产生。

1个回复 2021/9/10 19:05:23

你好，近亲结婚是很有可能生出先天性缺陷的孩子的，根据遗传学研究表明，近亲结婚子嗣得遗传病的概率比其他正常儿得遗传病的概率要高百分之八十以上。就算你女朋友和她妹妹都是正常人，因为你们是近亲，决定疾病的隐性基因在你们准备要下一代的时候就很有可能表现出来从而生出有先天遗传病的孩子。

6个回复 2021/9/1 15:56:44

这是提示有染色体缺失，所以有可能会出现一些异常，比如器官畸形等，染色体缺失是容易出现迹象的建议完善排畸检查，确定是不是有异常，是的话，建议及时引产

2个回复 2017/7/6 10:50:28

生男生女本身是随机性的啊。但是英国科学家研究发现，婴儿性别与其母亲在怀孕之前的饮食习惯可能存在一定关联。但一些专家说，这一发现还需接受进一步研究的检验。女性怀孕前多吃香蕉和含钾、钙、维生素C等较多的食品，还要多吃一些碱性的食物，生男孩的机会也较大。科学家在解释新发现时推测说，特定的饮食习惯可能造成孕妇体内葡萄糖水平较高，这也许会更有利于携带Y染色体的精子存活。因为这类的食物可以平衡一下人体的酸碱度...

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你好，您的羊水穿刺结果21号染色体异常，21号染色体异常有很多种，羊水穿刺可能发现其有异常，医生为了进一步确定异常的形式，是缺失，增长，嵌合，异位还是多了（Down‘s综合征）或少了一条染色体的情况还需要进一步的确诊。如果是染色体稍微增长或异位，对胎儿的影响可能不会太大，但也需要根据实际情况确定是否再继续妊娠。而其他情况可能产出畸形儿的概率较高，可能医生会建议您终止妊娠。因此，个人认为还是需要啊继...

4个回复 2017/7/6 23:51:11

男人饮水的酸碱性与生育孩子的性别并无科学依据上的关联。生育孩子的性别由染色体决定，且受到多种复杂因素的综合影响，包括遗传、环境、受孕时机等。 1.染色体决定：人类生殖细胞中，女性有两条X染色体，男性有一条X染色体和一条Y染色体。当精子携带的性染色体为X时与卵子结合会生育女孩，携带Y染色体的精子与卵子结合则生育男孩。 2.遗传因素：家族遗传特征可能对生育性别比例有一定影响，但并非决定性因素。 3.环...

2个回复 2024/11/11 15:06:56