正常停经40天后可以在超声下检查出是否怀孕，根据您的描述怀孕一个月，时间过短，孕囊太小，超声下可能看不到孕囊，是不能确诊怀孕的，建议您在超声检查前按时检查血HCG翻倍情况和孕酮值，注意休息，避免剧烈运动，口服叶酸片预防胎儿神经管畸形，饮食上适当增加营养。

1个回复 2021/12/10 5:24:02

样本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校正MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校正MOM0.851风险计算年龄风险1：1398低风险21-三体1：10000低风险18-三体1：28908低风险开放性神经管缺陷3.369AFPMOM值

4个回复 2017/7/7 3:53:13

你好，开放性神经管缺陷就是开放性脊柱裂，是神经系统畸形，这是可以通过彩超检查出来的，如果唐筛是高风险，表明胎儿有患开放性脊柱裂的可能性的，但是不是确诊诊断，唐筛是有误差的，建议再做彩超检查进一步确诊的，如果彩超检查结果正常，就问题不大的，建议适当运动，加强营养定期做好孕期的各项孕检。

4个回复 2018/8/1 15:58:40

这对胎儿是有影响的,也不一定就严重.如果继续怀孕,建议做好孕期检查,当然也不要有心理压力的.宝宝是否健康您可以在怀孕14-18周之间做唐氏筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2-3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,1...

1个回复 2023/4/26 17:10:02

唐筛神经管畸形高风险，在孕30周时可通过超声检查、磁共振成像（MRI）、羊水穿刺等方法进一步明确诊断，同时要关注胎儿的生长发育情况、孕妇的身体状况等。 1.超声检查：这是常用且重要的方法。通过B型超声可以清晰地观察胎儿的神经管结构，如脊柱、颅脑等，判断是否存在畸形。 2.磁共振成像（MRI）：能更详细地显示胎儿神经系统的解剖结构，对于超声检查结果不明确或疑似复杂畸形的情况，可提供更准确的信息。 3...

1个回复 2024/10/29 10:30:24

NTD偏高筛查神经管缺陷是高风险，发生神经管发育畸形疾病儿比较高神经管缺陷高风险可以通过做四维B超筛查是比较准确清楚，建议您孕18到20周先做无创DNA检查，高危建议进一步做辛水穿刺做产前诊断，孕22到24周进行四维B超检查。孕期定期孕检，祝您好孕！

2个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏筛查神经管缺陷高风险需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传因素、孕期环境、营养状况、孕妇年龄、病毒感染等。应进一步检查以明确诊断，并采取相应措施。 1.遗传因素：部分神经管缺陷可能与遗传基因异常有关。如果家族中有神经管缺陷病史，风险可能增加。 2.孕期环境：孕妇长期暴露在有害物质中，如化学毒物、放射性物质等，会影响胚胎发育。 3.营养状况：孕妇缺乏叶酸等营养素，可能影响神经管的闭合。 4.孕...

5个回复 2024/10/23 9:50:58

唐筛结果提示神经管缺陷高危，其准确性并非绝对，受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇自身状况、实验室误差以及遗传因素等。 1.检测方法：不同的唐筛检测技术，如血清学筛查和超声筛查，其准确性存在一定差异。 2.孕周：孕周不准确可能导致唐筛结果出现偏差。 3.孕妇自身状况：孕妇的年龄、体重、是否患有糖尿病等基础疾病，会影响唐筛结果的准确性。 4.实验室误差：检测过程中的操作失误、仪器精度等可能导致结...

1个回复 2024/12/6 12:07:53

你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

你好，唐氏筛查只是一种风险评估的检查方法，不是确诊的方法，现在检查说神经管缺陷大于截断值，说明胎儿有神经管畸形的可能性比较高。神经管畸形一般表现为神经器官上的外形异常，所以你可以做b超检查来帮助确定。

2个回复 2025/3/18 12:12:31

你好;怀孕期间如果想要排除胎儿畸形可以做唐氏筛查和四维彩超。唐氏筛查是在怀孕十六周到十八周的时候做的检查，可以了解是否神经管畸形，四维彩超检查多在怀孕二十二周到二十四周左右做的，排除胎儿的器官畸形。

2个回复 2017/7/7 22:34:19

您好，是需要做唐氏筛查的。唐氏筛查可以检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的，染色体检查是检查不出来的，所以是建议做一下的

1个回复 2018/8/21 14:30:53

NTD风险指的是胎儿患神经管缺陷的可能性，神经管缺陷是一类严重的先天性畸形，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。导致NTD风险的因素众多，如遗传因素、营养缺乏、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。 1.遗传因素：某些基因的突变或异常可能增加胎儿神经管缺陷的风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸是导致神经管缺陷的重要原因之一。 3.环境因素：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等，可能影响胚胎发育。 4.药物...

4个回复 2024/10/21 17:55:00

病情分析：你好这个考虑一般的话是会的!!如果可以的话建议你详细检查看看是否条件允许继续妊娠啊

5个回复 2017/7/5 20:05:43

你好，口服叶酸是最好的，可以防止脑降低瘫的发病率。

5个回复 2017/7/7 8:52:32

您好，是需要做唐氏筛查的。唐氏筛查可以检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的，染色体检查是检查不出来的，所以是建议做一下的。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

您好，就您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。的

2个回复 2025/1/14 14:07:16

乙肝大三阳孕妇在中唐检测中出现开放性神经管缺陷高风险，这是需要重视的情况。可能与乙肝病情、叶酸补充、激素水平等有关。需要综合评估，进一步检查以明确胎儿状况。 1.乙肝大三阳影响：乙肝大三阳可能影响孕妇的肝功能和身体代谢，间接对胎儿发育产生一定影响，但并非直接导致神经管缺陷的主要原因。 2.叶酸补充情况：虽然孕前和孕后补充了叶酸，但个体对叶酸的吸收和利用存在差异，可能导致叶酸不足，增加神经管缺陷风险...

1个回复 2024/11/5 13:48:08

开放性神经管缺陷并不一定代表胎儿绝对有问题，但存在胎儿异常的风险。其结果的判定需综合多种因素，如缺陷的严重程度、发现的孕周、后续的检查以及孕妇的整体情况等。 1.缺陷程度：轻度的神经管缺陷可能通过后续治疗和康复得到改善；严重的可能对胎儿神经系统造成重大影响。 2.发现孕周：孕周较早发现，有更多时间评估和干预；较晚发现则可能限制处理方案。 3.后续检查：如超声复查、羊水穿刺等，能更准确判断胎儿的具体...

1个回复 2024/12/6 10:18:29

神经管缺陷值为2.87时，需要引起重视。通常要进一步检查，综合评估胎儿情况，包括超声检查、羊水穿刺等，以确定后续处理方案。常见的处理方式有继续观察、采取干预措施、终止妊娠等。 1.进一步检查：通过超声检查，详细观察胎儿神经管的形态结构，判断是否存在明显的畸形。 2.遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解胎儿患病的风险及可能的预后。 3.羊水穿刺：如果超声检查结果不明确，可考虑羊水穿刺，检测胎儿染色体是否...

3个回复 2024/10/9 16:29:52

唐筛神经管高危，胎儿可能出现多种神经管缺陷，包括脑积水。但需进一步检查确诊，比如四维彩超等。同时，孕妇要注意多方面事项。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.神经管缺陷类型：无脑畸形、脑疝、脊柱裂等都是可能出现的神经管缺陷，脑积水只是其中之一。2.确诊检查方法：四维彩超、普通彩超能更清晰地查看胎儿发育情况。3.孕妇注意事项：保持平和心态，多吃蔬果，戒烟戒酒，避免接触放射性物...

2个回复 2024/9/3 13:57:50

唐氏综合症产前筛查中开放性神经管阳性，需要进一步检查以明确情况。这可能与多种因素有关，如遗传、环境等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.开放性神经管缺陷是一类严重的胎儿畸形，包括无脑儿、脊柱裂等。2.目前的筛查结果提示存在风险，但不能确诊。3.无创DNA检测对染色体异常的筛查有一定帮助，但对开放性神经管缺陷的诊断价值有限。4.超声检查，尤其是详细的系统超...

1个回复 2024/7/26 9:57:45

神经管缺陷是较严重的先天缺陷，危害程度取决于多种因素，如缺陷类型、病情严重程度、发现早晚、治疗及时性和患者个体差异等。 1.缺陷类型：无脑畸形、脊柱裂等不同类型，严重程度各异。 2.病情严重程度：轻者可能影响部分功能，重者危及生命。 3.发现早晚：早期发现有利于干预，减轻危害。 4.治疗及时性：及时治疗能改善预后。 5.患者个体差异：身体素质不同，承受和恢复能力有别。 总之，神经管缺陷危害较大，孕...

1个回复 2024/10/8 17:49:35

羊水筛查能查出部分遗传病，如染色体数目异常、染色体结构异常、单基因遗传病、先天性代谢缺陷病、神经管缺陷等。 1.染色体数目异常：通过羊水细胞培养进行染色体核型分析，可检测出如唐氏综合征等染色体数目增多或减少的疾病。 2.染色体结构异常：能发现染色体的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，这些异常可能导致多种先天性疾病。 3.单基因遗传病：针对已知致病基因的单基因遗传病，如地中海贫血、苯丙酮尿症等，可通...

1个回复 2025/3/19 17:54:08

做B超能查出是输卵管积水,附件炎

2个回复 2017/7/5 13:49:39

中期唐筛开放性神经管缺陷高风险，可能由多种因素导致，如叶酸缺乏、遗传因素、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.叶酸缺乏：孕早期叶酸不足影响胚胎神经管闭合，增加风险。2.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加发病几率。3.环境因素：长期接触有害化学物质、辐射等。4.药物影响：某些药物可能干扰胚胎发育。5.孕妇健康状况：孕妇...

1个回复 2024/9/5 17:50:46

您好，神经管缺陷是一种先天性疾病。开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例，主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形，民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。开放性神经管缺损是神经管发育过程中不能闭合所致，常造成死胎、死产、瘫痪。影响神经管闭合的因素有孕期病毒感染、叶酸摄入不足或代谢异常、营养不良及遗传因素等。一般与年龄关系不大。

3个回复 2017/7/5 23:51:53

您好,神经管缺陷是我国常见的先天畸形之一,主要类型有：一种是脑部发育严重受到影响.使胎儿死在子宫里,或者胎儿因无脑儿出生后几天内死亡;另一种畸形发生在背部的脊柱上,叫脊柱裂,可引起婴儿瘫痪,生活能力常常不能自理,即使能够进行手术治疗,也给父母及家庭带来巨大的精神压力及经济损失.圣爱医院感谢您的支持,祝您身体健康,工作顺利.3

4个回复 2017/7/7 3:44:20

如果你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。建议孕21-27周行三维彩超检查，可帮助排除胎儿大器官畸形，包括神经管缺陷。

2个回复 2025/2/20 9:48:41