白细胞减少和粒细胞缺乏症应服用哪些药物【即问即答】

白细胞减少和粒细胞缺乏症的治疗药物包括升白细胞药物、免疫调节药物等。常见的有维生素B4、鲨肝醇、利可君、重组人粒细胞集落刺激因子、地榆升白片等。 1.维生素B4:能促进白细胞增生,常用于各种原引起的白细胞减少。 2.鲨肝醇:有促进白细胞增生及抗放射线的作用。 3.利可君:可增强骨髓造血系统的功能。 4.重组人粒细胞集落刺激因子:适用于粒细胞缺乏较严重的情况。 5.地榆升白片:具有升高白细胞的作...

1个回复 2024/10/9 17:02:52

凝血八九因子缺乏症女生生产需做何准备【即问即答】

病情分析:您这凝血因子缺乏很容易引起出血的情况所以分娩的时候注意准备血液制品和止血药物而分娩时建议您还是选择剖宫产手术其出血量较小并注意预防失血过多引起休克和伤口凝血障碍

2个回复 2025/3/24 11:26:16

介绍营养缺乏症的7大病【资讯】

是祖国的未来,是祖国的希望,一旦他们受到疾病的伤害,将会影响到我们社会的快速发展,营养缺乏症就是危害的一种。引起营养缺乏症的原有很多,比如维生素缺乏、微量元素缺乏、矿物质缺乏等。一、营养缺乏症的病1、营养素摄入不足。最常见的是食物摄入不足,包括原发性和继发性摄入不足。其次偏食、素食、过多食用精制食物以及烹调不合理而破坏营养素等也可引起某种营养素摄入不足。2、营养素吸收不良。营养素吸收不良...

营养护理2015-06-16

重组人粒细胞刺激因子主要用于治疗什么?【即问即答】

一种糖蛋白,用于调节骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放。给药24小时内可使外周血中性粒细胞明显升高,同时单核细胞轻度升高。对中性粒细胞的影响是剂量依赖性的。白细胞趋化性和吞噬功能试验表明,人体通过重组人粒细胞刺激因子的作用所产生的中性粒细胞,其功能是正常的或是增高的。随着重组人粒细胞刺激因子治疗的中断,循环中中性粒细胞数在一至两天内下降50%,并且在一至七天内回到基础水平。

2个回复 2025/3/11 10:42:27

血友病是什么呢,只是听医生说到过,是遗传病吗,能不能治疗啊?【即问即答】

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。1.血友病a(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:c)缺乏症,也称agh缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。2.血友病b(血友病乙),即因子缺乏症,又称ptc缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血...

4个回复 2024/1/31 22:04:05

血凝固不全是由饮食习惯不好导致的吗?【即问即答】

你好;这个病情并不是单一的素导致的.要通过检查查找病.才可以对治疗

2个回复 2025/3/31 9:48:07

遗传性因子缺乏症如何有效治疗?【即问即答】

遗传性因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,主要由于凝血因子Ⅱ基突变导致。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等,补充缺乏因子Ⅱ,改善凝血功能。 2.药物治疗:使用维生素K制剂,如维生素K?,有助于促进凝血因子的合成。 3.预防出血:避免剧烈运动和外伤,生活中注意防护。 4.手术治疗:对于严重出血且保守治疗无效的情况,可能...

1个回复 2024/10/9 9:14:15

血友病能治好吗【资讯】

血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基突变引起的疾病。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的人影吧和英酒凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...

血液科2023-10-11

血友病可以彻底治疗吗?有哪些治疗方式?【资讯】

血友病,也被称为凝血因子缺乏症或血友病A,是一种由遗传基突变引起的疾病。这种突变主要影响身体制造某些凝血因子的能力,这些凝血因子对于血液凝固过程至关重要。此,当病人体内的凝血因子水平低于正常水平时,他们可能会出现持续或频繁的出血状。治疗血友病的主要方法是替代疗法,其目标是补充患者体内所缺乏的凝血因子。这是通过将新鲜血浆、因子8浓缩剂、重组的人影吧和英酒凝血酶原复合物等血液制品输入患者体内...

血液科2024-11-14

先天性血小板功能缺陷有什么状【即问即答】

先天性血小板功能缺陷主要包括以下三大类血小板膜异常巨血小板综合征Bernard-Soulier综合征、血小板型血管性假血友病vWD、血小板无、血小板第3因子PF缺乏症。贮存池疾病SPD致密体缺乏症8-SPD、灰色血小板综合征crSPD、复合性贮存池疾病。花生烯酸代谢异常阿司匹林样缺陷、血栓烷合成酶缺乏症、血栓烷反应异常

1个回复 2023/4/23 17:12:21

凝血因子5相关知识有哪些?【资讯】

凝血因子5是参与人体凝血过程的重要成分之一,其异常可能导致出血或血栓形成等问题。涉及凝血因子5的知识包括其生理功能、异常表现、相关疾病、诊断方法以及治疗措施等。1.生理功能:凝血因子5又称前加速素,在凝血过程中发挥着关键作用。它能够与凝血因子10结合,形成凝血酶原激活物,从而启动凝血级联反应,促使血液凝固,防止过度出血。2.异常表现:当凝血因子5水平过高或过低时,会出现相应的异常。过高可能导致血栓...

养生2025-02-19

血肿凝血因子8、9低应去哪就诊?【即问即答】

血肿凝血因子8、9低可能是多种原导致的,如遗传素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传素:部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病:肝脏是合成凝血因子的重要器官,若肝脏出现问题,如肝硬化、肝炎等,会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病,改善肝功能。 3.维生素K缺乏:维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

我的一个哥们儿要当兵了,我就陪【即问即答】

你好,遗传性凝血因子缺乏症各种疾病需手术治疗时,围手术期输血是其治疗难点之一.完善的凝血因子相关实验室检测,血液病专家参与诊断和治疗是该类患者进行外科手术的基础.

1个回复 2017/7/8 2:32:43

遗传性因子XⅢ缺陷的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

遗传性因子缺乏症是位于5q33-qter的FⅫ基异常导致血浆FⅫ水平减低和(或)功能异常而致凝血障碍的一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。又称为先天性因子缺乏症,本病为常染色体隐性遗传,部分患者可表现为显性遗传,男女均可患病。送发性出血(指手术后6~24小时再度出血且不容易止血)为本病特征,为新形成的血块被过早溶解所致。

疾病症状库

什么是遗传性凝血因子缺乏症?【即问即答】

你好本病仅纯合患’‘者有出血状其FⅤ:C常小于10%表现为皮肤淤斑鼻出血牙龈出血月经过多创伤或拔牙后出血手术后可出现严重出血血尿和消化道出血也有发生

2个回复 2024/12/26 11:32:43

儿童生长激素缺乏症应怎样进行检查【即问即答】

儿童生长激素缺乏症的检查方法多样,包括生长激素激发试验、骨龄测定、影像学检查、激素水平检测、基检测等。若身体出现异常状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.生长激素激发试验:通过特定药物刺激,观察生长激素的分泌情况,以判断是否存在缺乏。2.骨龄测定:借助X光片评估儿童的骨骼发育程度,对比实际年龄,判断生长状况。3.影像学检查:如头颅磁共振成像(MRI),用于查看脑垂体的结构和...

1个回复 2024/9/5 15:49:28

遗传性凝血因子缺乏症能够治疗吗?【即问即答】

你好,这种病很容易有非常严重的出血,而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗,但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平,目前还不肯定,一般认为25%即可。先天性凝血因子缺乏者手术前,应输注新鲜冷冻血浆,首剂为15~25ml∕kg,术后15~25ml∕d∕kg,输注5~10天。

1个回复 2017/7/7 3:39:28

8岁半儿童未喝完糖水对生长检验结果有无影响【即问即答】

多数情况下,脑组织依赖血浆葡萄糖作为它的代谢能源.血脑屏障保护脑组织,避免与血浆白蛋白结合的游离脂肪酸接触,由于酮体转运至脑组织太慢太少,明显不能满足脑的能量需求,除非正常空腹血浆酮体水平明显升高.血糖在正常调节下维持一定水平,保证以足够速率转运至脑组织.胰岛素不参与调节脑组织对葡萄糖利用.中枢神经系统内调节中枢通过迅速增加肾上腺能神经系统功能,促进肾上腺素释放来调节血糖水平,并对潜在缺糖作出有效...

2个回复 2025/2/21 10:46:35

发病时间及原左股骨颈骨折【即问即答】

又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症.凝血因子Ⅷ编码基突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病呈X连锁隐性遗传发病率约为5000分之一的男性活婴.女性患者极为罕见.公元18世纪Schonlein等首先报道了本病并首先提出了“血友病的概念.主要依据家族史临床表现出凝血实验和血小板功能测定等确诊需测定凝血因子Ⅷ活性和进行基诊断.对携带者的诊断主要依据连锁分析和基诊断.甲型血...

5个回复 2017/7/5 12:35:23

为什么得生长激素缺乏症得病怎样确诊【资讯】

长着娃娃脸的青少年看起来乖巧可爱,但是如果十二三岁以后孩进入了青春期,却仍是一副长不大的面容,家长们就要留心注意了,孩有可能得了生长激素缺乏症。孩患了生长激素缺乏症需尽早确诊,下面我们就来说说到底什么是生长激素缺乏症?患生长激素缺乏症有哪些?什么是生长激素缺乏症生长激素缺乏症是由于各种原所致的大脑垂体分泌的生长激素缺乏性疾病。生长激素是促进身体生长的一种激素,主要是对人体组织尤其是蛋白...

其他疾病2017-07-10

遗传性因子缺乏症有何治疗手段【即问即答】

遗传性因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术治疗及其他治疗方式等。 1.补充凝血因子:新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物是常用的补充剂,可有效提升因子Ⅶ水平。 2.药物治疗:重组人凝血因子Ⅶa制剂对控制出血效果显著。 3.预防出血:避免剧烈运动和外伤,提前做好防护措施。 4.手术治疗:在必要的手术前,充分评估病情,做好凝血因子补充准备。 5.其他治疗...

1个回复 2024/11/5 15:42:12

8岁男孩部分凝血活酶时间74.4该咋办【即问即答】

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

减肥后查出遗传性凝血因子缺乏症怎么办【即问即答】

健康指导:你好,凝血因子缺乏,可能是先天原,您的肥胖也可能和自身内分泌功能紊乱有关,这种情况,非常不建议剧烈运动,可能是和缺乏优质蛋白有关,饮食上可以常吃鱼汤,少吃含饱和脂肪高动物肉类,常吃五谷杂粮,黄豆制品,新鲜蔬菜水果,如果情况比较严重,需要尽快到医院进一步治疗;

4个回复 2025/1/26 9:24:08

凝血因子8到多少算缺乏曾经到北京儿童医院...【即问即答】

病情分析:根据您的描述,凝血因子缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的,可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

如何诊断遗传性因子缺乏症?【即问即答】

遗传性因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,由凝血因子Ⅺ基突变引起,表现为凝血障碍。诊断该病通常涉及一系列实验室测试以评估患者的凝血功能。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.凝血因子活性检测:通过血液检测,测量因子Ⅺ的活性水平,低于正常值可能提示存在缺陷。2.全血细胞计数:检查红细胞、白细胞和血小板数量,排除其他可能导致出血的病。3.凝血功能筛查:包括P...

1个回复 2024/7/17 14:17:29

先天性因子缺乏症是什么病【即问即答】

先天性因子缺乏症是一种较为少见的遗传性出血性疾病。患者常凝血功能异常,易出现出血状。需及时就医诊断,避免严重出血风险。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.发病原:是由于基缺陷导致体内因子Ⅺ生成不足或功能异常。2.状表现:常见有皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可有关节腔、内脏出血。3.诊断方法:通过凝血功能检查、基检测等明确诊断。4.治疗方式:轻度...

1个回复 2024/7/30 16:55:45

遗传性因子缺乏症是否一定需要手术?【即问即答】

遗传性因子缺乏症不一定需要手术,是否手术取决于病情严重程度、出血风险、患者身体状况、治疗目标以及有无替代治疗方案等。 1.病情严重程度:如果患者出血状轻微,通过药物治疗能有效控制,可能不需要手术。但严重出血难以控制时,可能需要手术干预。 2.出血风险:高出血风险的情况,如内脏出血不止,手术可能是必要的以止血保命。 3.患者身体状况:若患者身体虚弱,无法耐受手术创伤,会优先选择非手术治疗。 4....

1个回复 2024/10/9 11:21:30

烟酸缺乏症为何会导致脚部疼痛?【即问即答】

烟酸缺乏症致脚疼,与营养缺乏、神经损伤、血管异常、代谢紊乱、炎反应等有关。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.营养缺乏:烟酸摄入不足,影响细胞代谢,脚部易受影响而疼痛。2.神经损伤:缺乏烟酸可损害神经,导致脚部神经传导异常,引发疼痛。3.血管异常:影响血管功能,脚部供血不足,产生疼痛。4.代谢紊乱:干扰正常代谢,代谢产物堆积,刺激脚部组织,引起疼痛。5.炎反...

1个回复 2024/8/20 14:32:06

罕见病导致孕初期出血的原大揭秘【资讯】

罕见病导致孕初期出血的原有抗磷脂综合征、遗传性出血性毛细血管扩张、血小板无力、先天性凝血因子缺乏症宫动静脉畸形等。1.抗磷脂综合征:这是一种自身免疫性疾病,体内产生的抗磷脂抗体可引起血管内皮损伤,导致血液高凝状态。在孕期,胎盘血管容易形成血栓,影响胎盘的血液供应,使胎盘功能受损,进而引发孕初期出血。治疗时通常会使用阿司匹林、低分肝素、羟氯喹等药物来改善血液高凝状态,需遵医嘱用药。2.遗...

健康科普2025-05-23

缺乏凝血因子8,9,11【即问即答】

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分,有凝血因子Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ,ⅩⅢ等,因子8(VIII)为抗血友病球蛋白A(AHGA),抗血友病因子A(AHFA),血小板辅助因子I,血友病因子VIII或A;因子9(IX)为抗血友病球蛋白B(AHGB),抗血友病因子B(AHFB),血友病因子IX或B;因子11(XI)为ROSENTHAL因子,抗血友病球蛋白C。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

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