你好，这个要根据具体情况来看，21三体综合征高风险，一般做羊水穿刺检查结果要比无创DNA准确一些，但是无创DNA要比羊水穿刺安全一些。建议您听从当地医生的建议，积极配合医生进行检查。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

您好，根据您的描述，21三体综合征风险值1：239属于高风险。21三体综合征风险值1：239属于高风险，需要性羊水穿刺检查，可以在您产检的医院检查的。

3个回复 2025/1/10 15:50:23

你好，一般情况21三体综合征临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.你的情况还是不用担心的，注意定期检查，如果自己出现了什么不舒服的症状等，就要及时的去医院进行检查。

3个回复 2025/3/14 9:41:35

你好，唐氏筛选是抽取孕妇的血清进行化验，并非精标准，现在的情况，建议行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至十二周之间进行的，这样更准确一些的。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

21三体综合征又被称为唐氏综合症，是怀孕期间筛查胎儿先天性疾病的重要目标。21号染色体属于人体的常染色体，人体的细胞当中正常情况下会有两条21号染色体，如果出现多余的一条就被称为二十一三体，属于一种先天愚型，对胎儿以及新生儿的生长发育都会有影响，怀孕期间都是通过唐氏筛查和无创DHA来，必要时还需要做羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的主要方法。

1个回复 2021/7/6 13:01:09

21三体综合征属于遗传性疾病。21三体综合症主要是因为父母双方或一方的生殖细胞再减数分裂形成卵子或者精子时，或者受精卵在进行有丝分裂的过程中，21号染色体受到某种因素的影响不发生分裂，使胚胎体细胞内多一条21号染色体，由此可知，遗传因素是引起21三体综合症的常见因素。建议女性在怀孕期间定期到医院进行唐氏儿筛查，减少唐氏儿的出生率。

1个回复 2022/5/25 12:32:08

你好，这个风险值是很高的，高于1比270就是需要积极羊水穿刺检查了，现在才是一比25的话是很高的比例，需要复查。不羊水穿刺检查的话如果生出一个21三体综合征的孩子那就后悔了，这种孩子是先天的愚型，没有办法治疗。

1个回复 2017/7/12 16:15:34

风险值1；180：检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。如果检查出临界风险和高风险，就要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查。

2个回复 2022/9/26 10:54:10

又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色...

5个回复 2024/12/23 17:09:57

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

你好，根据你提供的唐氏筛查结果，提示21三体综合征风险为1/1200，低于

2个回复 2017/7/5 20:43:53

你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2017/5/16 17:49:18

唐氏筛查结果若提示21三体风险，需引起重视。涉及因素包括筛查准确率、孕妇年龄、家族遗传、孕期环境、胎儿自身发育。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.筛查准确率：唐氏筛查并非百分百准确，存在一定假阳性和假阴性。2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。3.家族遗传：家族中有相关遗传病史，风险增加。4.孕期环境：孕期接触有害物质、病毒感染等影响...

1个回复 2024/7/30 16:51:42

你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什...

2个回复 2022/7/21 10:04:13

这个数值不正常，是临界风险，说明胎儿还是有染色体异常的情况，建议还是要进一步检查，可以抽取羊水检查或者做无创DNA检查，如果无创检查是正常的，考虑就影响不大，以后定期按照医生指导检查，在20-26周左右到医院做四维检查，如果四维大排畸检查胎儿发育不错，就放心好了。

3个回复 2019/7/5 7:54:35

胎儿21三体是一种常见的染色体异常疾病，在产前筛查中备受关注。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.定义：21号染色体多了一条，导致染色体异常。2.表现：患儿常有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。3.原因：多由生殖细胞形成过程中染色体不分离所致。4.筛查意义：可早期发现，避免缺陷儿出生，减轻家庭和社会负担。5.处理方法：若确诊，通常建议终止妊娠。总...

3个回复 2024/7/20 14:23:13

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

4个回复 2024/1/31 20:12:28

你的数据显示你的是高风险建议积极去医院做个羊水穿刺检查，以排外畸形可能

3个回复 2017/7/12 15:07:05

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2025/1/17 11:09:16

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

21三体综合征有的表现为矮小，特殊面容，有的头部长度较常人短。智力低下。得21三体综合征的几率很小。3~4个月时可以对羊水进行染色体检测，看染色体是否正常。

5个回复 2017/7/7 19:57:38

临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。应注意及时复查.医生询问：

2个回复 2017/7/10 12:11:16

病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医...

3个回复 2017/7/7 4:18:27

21三体综合征的发生与染色体异常直接关联，而非月经状况。此症主要受遗传因素、母龄、环境因素以及某些药物的影响较大。月经不规律通常与内分泌失调、生活习惯、精神压力等因素相关，与21三体综合征的形成并无直接联系。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.遗传因素：父母携带异常染色体是21三体综合征的主要原因。2.母亲年龄：高龄产妇生育此症患儿的概率显著增加。3.环境因素：...

1个回复 2024/7/31 11:42:49

您好，问题不大的，21三体综合征的值低于风险值，但是也很接近可以详细检查16三体综合征问题不大，大大低于风险值，希望我的回答可以帮到您

2个回复 2017/7/10 19:13:44

你好，唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。你的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

你好，你要告诉我你检查的结果是什么才能给你分析是否有高风险的情况存在的。

2个回复 2017/7/5 23:18:48