我哥哥身体很不适,食欲不振,四【即问即答】

你好,在胸廓出口综合征患者中,约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致,在临床上不仅具有相应的特点,且治疗亦有异与其他原因所致者。

1个回复 2017/7/10 21:08:24

先天性鼻梁骨畸形十六岁能提前手术吗?【即问即答】

你好,估计是比较难,一般情况下可以看医生咨询检查,看是否有手术的指,可以考虑手术治疗。希望对你有所帮助。

4个回复 2025/3/17 11:02:41

第一、二鳃弓综合征如何应对【即问即答】

第一、二鳃弓综合征是一种先天性颌发育畸形,主要表现为部结构异常。其发病与胚胎发育期间鳃弓组织的发育障碍有关。治疗方案多样,需综合考虑患者情况。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下理用药。1.疾病介绍:该综合征会导致部不对称、耳部畸形等多种问题,影响容貌和功能。2.早期干预:儿童期可进行阶段性功能矫形,引导颌面骨骼生长。3.外科手术:如上颌LeFortⅠ型骨切开术...

1个回复 2024/7/26 16:05:54

小儿眼-耳-脊椎综合征是怎样的一种病?【即问即答】

你好,小儿眼-耳-脊椎综合征是一种以眼、耳及颜、脊柱畸形为主要临床症状的先天性症候群。本综合征60%~70%的病例发生于男孩其临床表现较复杂约10%的病例智力迟钝,而大多数病例只显示部分体

5个回复 2024/12/12 10:33:25

婴儿肋骨外翻如何鉴别【即问即答】

你好肋骨及胸骨下吸入性凹陷:肋骨及胸骨下吸入性凹陷是由于小儿小颌畸形综合征引起的一种临床表现小颌畸形综合征(micrognathiasyndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等本病以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形

4个回复 2025/3/24 9:26:21

一起来了解畸形性骨炎的发病症状【资讯】

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性...

骨科疾病2014-05-22

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状【即问即答】

视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状表现为MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脉络膜-视网膜营养不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例仅表现部分异常,各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前,夜盲是先兆,视进行性下降,30岁前失明。肥胖,身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形...

1个回复 2021/12/28 22:16:49

屈曲指有哪些表现和诊断?【即问即答】

主要表现为屈指浅肌短缩,畸形原因不清,多因浅肌起点不规则所致,可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短缩,伸指功能也会受到一定限制。畸形特点为该屈曲畸形常发生在小指,偶尔累及环指,一半以上为双侧。屈曲常发生在近端指间关节,时伴有掌指关节或腕部对抗性背伸。在10岁前进行性出现手指的屈曲,常有家族史,开始不明显,渐渐屈曲加重而被家长重视。常伴有其他全身性综合征如doun综合征,klinefelfer综合...

1个回复 2021/12/23 21:46:32

先天性桡骨缺如有哪些并发症吗【即问即答】

你好,本症常与其它先天性畸形并存,如:脑积水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺发育不全或萎缩、疝气、脊柱侧凸或后凸、半椎体、肛门闭锁、马蹄足、Fanconi综合征并严重贫血等。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

“希腊头盔”综合征如何应对?【即问即答】

“希腊头盔”综合征是一种较为罕见的疾病,其发病机制复杂,可能与遗传、环境等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。患者需注意日常护理,定期复查。 1.疾病介绍:“希腊头盔”综合征是一种先天性颅畸形,表现为颅面骨发育异常。 2.发病机制:遗传因素如基因突变可能是主要原因,环境因素如孕期感染、接触有害物质等也可能有影响。 3.症状表现:患者可能有头颅形状异常、部不对称、眼部问题等。 4.诊...

1个回复 2024/10/10 16:22:53

胸部骨头【即问即答】

按你的说法没什么问题。不要太担心这些。

5个回复 2017/7/10 21:10:52

下颌骨畸形手术的相关情况如何【即问即答】

下颌骨畸形手术涉及手术原理、适用情况、风险、术后护理及效果等。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.手术原理:通过调整下颌骨的形态和位置,改善部不协调。2.适用情况:严重下颌骨发育异常、外伤导致的畸形等。3.风险:可能有出血、感染、神经损伤等。4.术后护理:注意口腔清洁、饮食调整、避免碰撞。5.效果:能有效改善部外观,但效果因人而异。总之,下颌骨畸形手术需综合...

1个回复 2024/8/30 15:31:06

肋锁综合征的病因【即问即答】

肋锁综合征的病因包括以下四个方:①第一肋骨畸形,正常的第一肋骨向前向下,但在变异的情况下第一肋骨呈水平位或者较高,会压迫其上的神经血管束;②颈胸段的脊柱侧弯或先天性的半椎体畸形,可以使胸廓上口扭转,第一肋骨向上;③锁骨与第一肋骨骨折,愈后出现大量骨痂或错位愈、肋锁间隙减小,甚至锁骨粉碎性骨折折片错位刺伤神经或血管;④锁骨下肌肥大,压迫神经血管。

1个回复 2023/2/15 16:37:53

先天性桡骨缺如有什么危害?【即问即答】

你好,危害是可能有并发症,本症常与其它先天性畸形并存,如:脑积水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺发育不全或萎缩、疝气、脊柱侧凸或后凸、半椎体、肛门闭锁、马蹄足、Fanconi综合征并严重贫血等。

1个回复 2023/4/14 15:57:26

21.三体综合征如何检查【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何检查?1。外周血细胞染色体核型分析按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型:(1)标准型:患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或...

儿科2014-06-03

21.三体综合征如何预防【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21。三体综合征如何预防?目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防:1。遗传咨询孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双...

儿科2014-06-03

染色体异常常见的综合征有哪些?【即问即答】

染色体异常常见的综合征有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.唐氏综合征:又称21-三体综合征,是由于第21号染色体多了一条导致。患儿有特殊容、智力低下等表现。2.爱德华氏综合征:即18-三体综合征,多一条18号染色体,患儿常有严重的多发畸形,多数出生不久夭折。3.帕陶氏综合征:为13-三体综合征...

2个回复 2024/8/21 12:11:08

Nager头面骨发育不全的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

Nager头面骨发育不全是骨发育异常先天性综合征

疾病症状库

长期打鼾其实也是一种病【资讯】

如果睡眠时口咽、鼻咽部无气流通过的时间长达十秒以上,即可称为打鼾(医学术语为鼾症、打呼噜、睡眠呼吸暂停综合症),目前大多数人认为这是司空见惯的,而不以为然,还有人把打呼噜看成睡得香的表现。其实打呼噜是健康的大敌,由于打呼噜使睡眠呼吸反复暂停,造成大脑、血液严重缺氧,形成低血氧症,而诱发高血压、脑心病、心率失常、心肌梗死、心绞痛。夜间呼吸暂停时间超过120秒容易在凌晨发生猝死。鼾症的主要病因:1、口...

鼾症2014-09-01

肋锁综合征的病因【即问即答】

肋锁综合征的病因包括以下四个方:①第一肋骨畸形,正常的第一肋骨向前向下,但在变异的情况下第一肋骨呈水平位或者较高,会压迫其上的神经血管束;②颈胸段的脊柱侧弯或先天性的半椎体畸形,可以使胸廓上口扭转,第一肋骨向上;③锁骨与第一肋骨骨折,愈后出现大量骨痂或错位愈、肋锁间隙减小,甚至锁骨粉碎性骨折折片错位刺伤神经或血管;④锁骨下肌肥大,压迫神经血管。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

上海胎记专科医院鲜红斑痣会引起什么状况发生【即问即答】

鲜红斑痣常见的综合征: 1、Sturge-Weber综合征:又称颅内三叉神经血管瘤综合征。主要表现为三叉神经分布区的微静脉畸形;脑膜静脉畸形,脑实质部分发育延迟;眼球内静脉畸形引发的青光眼,甚至眼球肿大,形成牛眼症;上颌骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼连续增生,形成患侧的颅颌面骨膨胀,隆凸,牙颌骨发育畸形;患者可有不同程度的感觉神经异常,运动神经异常,如:肌肉不协调,癫痫,智力障碍甚至夭折。 2、Ki...

1个回复 2018/12/28 16:56:58

上海虹桥去胎记怎么样鲜红斑痣有哪些综合征?【即问即答】

鲜红斑痣常见的综合征1、Sturge-Weber综合征:又称颅内三叉神经血管瘤综合征。主要表现为三叉神经分布区的微静脉畸形;脑膜静脉畸形,脑实质部分发育延迟;眼球内静脉畸形引发的青光眼,甚至眼球肿大,形成牛眼症;上颌骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼连续增生,形成患侧的颅颌面骨膨胀,隆凸,牙颌骨发育畸形;患者可有不同程度的感觉神经异常,运动神经异常,如:肌肉不协调,癫痫,智力障碍甚至夭折。2、Kippel...

1个回复 2018/7/12 15:25:05

上海去胎记医院鲜红斑痣会引发什么疾病?【即问即答】

鲜红斑痣常见的综合征 1、Sturge-Weber综合征: 又称颅内三叉神经血管瘤综合征。主要表现为三叉神经分布区的微静脉畸形;脑膜静脉畸形,脑实质部分发育延迟;眼球内静脉畸形引发的青光眼,甚至眼球肿大,形成牛眼症;上颌骨和鼻骨血管畸形所致的骨骼连续增生,形成患侧的颅颌面骨膨胀,隆凸,牙颌骨发育畸形;患者可有不同程度的感觉神经异常,运动神经异常,如:肌肉不协调,癫痫,智力障碍甚至夭折。 2、Kip...

1个回复 2018/9/11 10:07:12

21.三体综合征如何治疗【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21.三体综合征如何治疗?(一)治疗目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患者以进行长...

儿科2014-06-03

21.三体综合征的饮食保健要注意什么【资讯】

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊容,生长发育障碍和多发畸形。那么,21。三体综合征的饮食保健要注意什么?小儿唐氏综合征饮食适当增添少量瘦肉等富含蛋白质的食物。菜肴要避免过咸,尽量以蒸煮为主,不要油炸煎烩。避免暴饮、暴食,高脂肪,辛辣刺激的饮食。饮食要...

儿科2014-06-03

莫瓦特-威尔逊综合征有哪些症状表现【资讯】

莫瓦特-威尔逊综合征是一种罕见的遗传疾病,症状多样,包括部特异常、智力障碍、眼部问题、心脏异常、骨骼畸形等。1.部特:患者可能出现特殊的容,如宽鼻梁、眼距宽、短人中、小下颌等。2.智力方:存在不同程度的智力发育迟缓,表现为学习能力差、理解能力弱、认知障碍等。3.眼部症状:常见的有先天性白内障、青光眼、眼球震颤、视网膜病变等,影响视力。4.心脏异常:可能存在先天性心脏病,如房间隔缺损、室...

养生2025-02-16

请问先天感音神经性聋症状表现是什么【即问即答】

先天感音神经性聋症状1.遗传性聋多数遗传性聋为伴有其它部位或系统畸形的遗传异常综合征。如伴有骨骼畸形的下颌面骨发育不全综合征、颅面骨发育不全综合征、以小颌、舌下垂、耳畸形及混性聋为主要特的佩吉特病等均属先天性遗传性聋;2.非遗传性先天性聋往往为双侧性重度聋或极度聋。3.非遗传性获得性感音神经性聋近年来临床与实验研究表明,自身免疫反应、某些必需元素代谢障碍亦可直接引起耳蜗损伤,或作为感音神经性聋...

2个回复 2021/9/7 12:25:22

小颌畸形综合征需做哪些检查【即问即答】

小颌畸形综合征的检查包括影像学检查、基因检测、口腔检查、呼吸功能检查、心脏检查等。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。1.影像学检查:如X线、CT等,可清晰显示颌面骨骼结构异常。2.基因检测:有助于明确病因,判断是否存在遗传因素。3.口腔检查:了解口腔发育情况,包括牙齿、牙龈等。4.呼吸功能检查:评估呼吸状况,判断有无呼吸障碍。5.心脏检查:排查心脏是否存在相关病...

1个回复 2024/8/22 9:59:48

骨畸形的临床症状有哪些?骨畸形如何预防?【资讯】

家长都希望自己的孩子有一个挺拔的身姿,但是在发育时期孩子很容易发生骨畸形,还不容易被发觉。其实如果早发现,还是可以矫正过来的。应该如何判断自己的孩子发生了骨畸形,接下来为大家介绍一下骨畸形的症状,希望帮助家长可以及时矫正孩子的骨畸形骨畸形就是器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷,成为畸形畸形的早期症状不容易被发现而被延误治疗。幼儿出现这种现象比较常见。骨畸形的常见症状1、先天性髋关节...

脊柱畸形2017-05-28

我现在都是得了颈肋畸形的啊,我一直都是以...【即问即答】

你好,颈肋畸形发病的原因现在还不明确,但是一般都是胸廓出口综合征患者中,约半数系因第7颈椎肋骨畸形或横突过长所致,在临床上不仅具有相应的特点,且治疗亦有异与其他原因所致者。

1个回复 2017/7/7 8:31:47

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