病情分析：青年女性，凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性，凝血过程不管需要血小板，还有十四种凝血因子，最常见的是七八缺失，建议到上一级医院认真检查，以免误诊

2个回复 2024/12/12 13:01:49

目前尚无特效疗法!

2个回复 2017/7/8 3:57:05

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子，以改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物，如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27

维生素K缺乏症维生素K缺乏症又称获得性凝血酶原减低症，是指由于维生素K缺乏导致维生素K依赖凝血因子活性低下,并能被维生素K所纠正的出血。存在引起维生素K缺乏的基础疾并出血倾向、维生素K依赖性凝血因子缺乏或减少为其特征。

2个回复 2025/3/18 13:39:58

凝血因子缺乏性疾病的诊断靠检查凝血象和纠正试验。分为两大类：①遗传性凝血因子缺乏性疾病。其特点是常自幼发生出血症状，有遗传家族史，除血友病甲和乙为性染色体隐性遗传（详见血友病词条）外，一般均为常染色体隐性遗传，男女均可患病，常有近亲结婚史。该组疾病均为单个凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常见，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。②获得性凝血因子缺乏性疾病。均为多因子缺乏和有原发病，常见的如...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好，凝血功能不好可能是血管或血小板因素或者凝血因子因素建议：大多数凝血因子来自肝脏，肝脏严重受损时，这些因子会减少。缺vk,维生素k也是某些凝血因子合成所必需的。

2个回复 2017/7/11 19:45:23

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过综合治疗，包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等，可以有效地控制病情，提高患者的生活质量。 1.疾病原理：血友病患者由于遗传因素，体内缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子：可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂（如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等）来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血：避免剧烈运...

2个回复 2024/10/18 10:51:01

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。

2个回复 2025/2/19 9:48:14

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

这种情况如果已经确诊，及时补充凝血因子，通常可以控制的，如果还有渗血，要考虑凝血因子不足的，需要考虑及时补充的

2个回复 2025/2/26 11:01:25

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

建议复查彩超以明确血管再通情况，凝血酶原时间偏低见于一般见于妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。猜测该病人血管再通情况并不乐观，建议口服一些药物继续治疗。

5个回复 2024/1/31 18:12:51

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

部分活化凝血活酶时间延长。一般多见于先天性凝血功能异常常见的疾病都有血友病。各类的凝血酶原缺乏纤维蛋白原缺乏等原因，同时也是血友病筛查的首选对指标。这个数值一般大于10，才有临床意义。建议您帮宝宝定期复查，各种凝血指标，防止新生儿溶血出血症。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的易发人群主要包括长期酗酒者、慢性病毒性肝炎患者、肝硬化患者、药物性肝损伤者以及自身免疫性肝病患者等。 1.长期酗酒者：酒精对肝脏有直接损害作用，长期大量饮酒易导致肝脏损伤，进而增加患病风险。 2.慢性病毒性肝炎患者：如乙肝、丙肝患者，病毒持续感染可引发肝细胞炎症和坏死，影响凝血因子合成。 3.肝硬化患者：肝脏结构和功能严重受损，无法正常合成凝血因子。 4.药物性...

1个回复 2024/10/9 17:14:28

你好，输血用1号抗凝液能有效的避免血凝，帮助输血的顺利进行。这种药物需要必要的储藏，一旦形状发生改变，应该停止使用该药物。

2个回复 2017/7/7 8:41:52

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常

2个回复 2025/2/5 9:34:01

你好，目前没有很好的治疗方案，只有进行化疗才可以延长寿命。只有在化疗的过程中加强机体免疫力的提升，这样可以减轻患者的痛苦！

2个回复 2025/3/20 10:04:46

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

出血的一方面原因是凝血功能下降，抗凝血因子使凝血作用减弱，使血液不易凝固。出血时不易凝结。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

4个回复 2025/1/15 10:30:47

你好：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2025/3/28 11:34:23

您好！不知您具体的病情是怎样的。建议您提交详细的病历资料和相关的检查结果，以便于给您针对性的指导

2个回复 2025/4/2 14:37:05

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37

1、饮食均衡，注意补充人体所需物质;2、劳逸结合，注意控制原发病的发生。3、冻干人凝血因子Ⅷ功效主治：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗用法用量：(一)用法：将装有冻干人凝血因子VIII和灭菌注射用水的制剂瓶加温至25-37℃，开启铝塑组合盖，露出橡皮塞，用消毒剂如酒精消毒橡皮塞的暴露。

3个回复 2025/3/21 10:49:02

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药

4个回复 2025/2/11 9:23:30