你好，重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍物，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解。

2个回复 2017/7/10 11:49:32

你好,根据你的描述可到医院做新斯的明试验。建议你到正规医院神经内科做一个新斯的明试验,如果阳性便是重症肌无力。

2个回复 2025/1/24 9:50:58

你好，重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。

3个回复 2017/7/11 22:11:05

你好儿童重症肌无力发病不是很多重症肌无力治疗起来比较困难慢慢恢复是个好办法中医针灸对这类疾病有独到的效果还是针灸治疗吧

3个回复 2017/7/7 1:42:51

重症肌无力常与多种疾病同时存在，如自身免疫性疾病、甲状腺疾病、胸腺瘤、神经肌肉疾病、感染性疾病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等，自身免疫系统异常导致。2.甲状腺疾病：像甲亢、甲减，甲状腺激素失衡影响神经肌肉功能。3.胸腺瘤：肿瘤可能影响神经肌肉接头传递。4.神经肌肉疾病：如多发性肌炎、进行性肌营养不良。5....

1个回复 2024/9/3 13:57:53

患者你好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力患者应避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，如果患上伤风感冒这不仅会促使疾病复发或加重，还是会进一步的降低了机体对于疾病的抵抗力，这是肌无力的注意事项。如果以上症状加剧，建议患者到公立医院及时治疗。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳通常在活动后加重休息后减轻迄今重症肌无力的治疗方。法尚无明显进展妊娠合并MG由于其本身及治疗的并发症严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全

4个回复 2017/7/6 3:04:36

4岁小孩手足口病轻重症的鉴别，可从发热、皮疹、精神状态、呼吸系统症状、神经系统症状等方面判断。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.发热：轻症通常为低热，重症可能持续高热或反复高热。2.皮疹：轻症皮疹少且分布局限，重症皮疹多且广泛。3.精神状态：轻症精神好，重症精神萎靡、嗜睡。4.呼吸系统症状：轻症呼吸平稳，重症可能出现呼吸急促、呼吸困难。5.神经系统症状：轻...

1个回复 2024/8/30 15:31:17

您好，新斯的明是通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体。胆碱是肌肉收缩必须的介质，而胆碱酯酶是溶解胆碱的，使得胆碱失去作用的，只有新斯的明能够抑制这种酯酶以后，胆碱才能保住。这就是新斯的明能够治疗重症肌无力。希望能帮助你

4个回复 2024/12/18 15:44:09

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。目前对重症肌无力的治疗并没有什么特殊的方法，西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，...

5个回复 2024/1/31 18:16:17

重症肌无力还是有可能导致肌肉萎缩的您还是需要注意做康复治疗的祝您早日康复

2个回复 2025/1/14 12:13:00

重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现出四肢无力，肌肉萎缩，发音障碍，呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。重症肌无力积极治疗，预后效果是比较好的，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。目前并没有什么特殊的方法可以完全治疗重症肌无力，建...

5个回复 2017/7/10 11:28:04

症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病其确切的发病机理目前仍不明确但是有关该病的研究还是很多的其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用

5个回复 2025/1/8 16:14:14

你好重症肌无力是一种自身免疫系统疾病遗传重症肌无力的病因中比较重要的一点很多重症肌无力患者家庭条件都比较贫困外地患者多可能与长期营养不足、劳累有关

3个回复 2017/7/6 6:43:18

重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

2个回复 2023/2/27 19:15:25

你好！肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。患者的自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。建议大家一定要远离重症肌无力的病因。

4个回复 2017/7/5 20:40:39

肌无力属于肌肉收缩障碍，导致不能收缩，肌肉松弛。有的表现为全身肌肉，有的只局限部分。眼肌型重症肌无力指的是肌无力主要局限在眼肌，表现为眼睑不能上抬。患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

4个回复 2017/7/6 4:36:08

手足口病轻重症的鉴别，可从发热程度、皮疹情况、精神状态、呼吸系统症状、神经系统症状等方面判断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.发热程度：轻症通常为低热或中度发热，重症可能持续高热或体温反复。2.皮疹情况：轻症皮疹较少且不严重，重症皮疹广泛且可能有出血点。3.精神状态：轻症精神良好，重症精神萎靡、嗜睡甚至昏迷。4.呼吸系统症状：轻症呼吸平稳，重症可能呼吸急...

1个回复 2024/8/31 21:40:30

重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。自身产生的免疫性抗体，致使肌肉神经...

5个回复 2017/7/6 20:08:20

你好，重症肌无力是重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重，休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点，常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌，严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现，本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

4个回复 2017/7/5 21:26:50

你好！引起重症肌无力的原因有很多，如长期营养不足、体内营养摄入不足，有可能会引发重症肌无力。还有遗传因素，重症肌无力与遗传有很大的关系，还有病毒和细菌的感染也会诱发重症肌无力。家人要对重症肌无力的患者进行按摩，以免发生肌肉萎缩的现象。

5个回复 2017/7/6 17:42:20

重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为MyastheniaGravis,简称M.G..此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动,软弱及容易疲劳.这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能...

5个回复 2017/7/8 1:17:30

你好肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力重症肌无力的治疗建议早日到正规医院接受检查治疗重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

4个回复 2024/12/13 13:43:06

你好啊重症肌无力一般是有与乙酰胆碱这类神经递质的功能不足导致的疾病可以对症治疗也可以对因治疗的重症肌无力患者预后较好小部分患者经治疗后可完全缓解大部分患者可药物维持改善症状绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

2个回复 2017/7/7 23:22:11

你好，重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑宁或称美斯的明，免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。

5个回复 2017/7/10 21:11:43

你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。建议早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了治疗。

5个回复 2024/1/31 21:15:24

西药治标中医治本才能控病复发和继发病情加重。否则只能治植而不能治本控制病情。因本病属神经元变性疾病导致神经功能障碍，且有是免疫性疾病，故治疗恢复需多方面考虑采用中西复合治疗才能使本病从本质上获得恢复改善。嗅撕得明是本病的诊断药物不治病。激素对本病更是雪上加霜会导致病情进一步加速恶化。

4个回复 2025/2/10 15:26:01