对于遗传性共济失调，目前没有特效的方法治疗，综合治疗可以改善患者的症状，提高患者的生活质量。可以给予胞磷胆碱维生素B1，维生素B12等。平时给予优质蛋白，饮食多饮水营养均衡，还有适当的做康复训练，保持平衡维持共济运动，同时注意做心理治疗，对于情绪不稳定的患者要及时的给予心理治疗。

1个回复 2021/5/27 16:15:26

胼胝体发育不全可能由遗传因素、胚胎发育异常、宫内感染、染色体异常、血管性疾病等引起。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.遗传因素：某些基因突变或遗传综合征可能影响胼胝体的正常发育。2.胚胎发育异常：在胚胎早期，神经系统发育过程中的异常可能导致胼胝体发育不全。3.宫内感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能干扰胎儿神经系统发育。4.染色体异常：如18-三体...

1个回复 2024/9/5 17:42:33

您好！不会遗传的，尿毒症病人建议要以清淡低盐饮食为主，少吃高蛋白高脂肪的食物，禁吃辛辣刺激性的食物等，注意多休息.

4个回复 2025/2/5 10:54:20

遗传性蛋白C缺陷症是一种常染色体显性遗传性疾病，由于蛋白C基因缺陷导致蛋白C缺乏或功能异常。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.发病机制：蛋白C是体内重要的抗凝物质，缺陷会导致血液处于高凝状态，易形成血栓。2.症状表现：可能出现深静脉血栓、肺栓塞、皮肤瘀斑等。3.诊断方法：通过检测蛋白C活性和抗原水平来确诊。4.遗传特点：多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。5...

2个回复 2024/7/26 9:57:38

你描述的情况一般是没有遗传性的.注意保持良好的心情，适当多活动，多食新鲜的蔬菜水果，

5个回复 2017/7/7 4:33:04

你好，遗传性贫血多是基因缺陷导致的溶血。你的宝宝如是遗传性贫血的话，是没有办法治愈的，只能减轻症状。炎症，这是可以治愈的。肺炎是感染病毒或细菌导致的建议，宝宝确诊是遗传性贫血的话，多是不能治愈的。但是如是缺铁性贫血是可以通过补充铁剂及维生素C治疗。

2个回复 2017/7/5 20:49:17

你好，根据你的问题最好到专业的美容机构寻求治疗．治疗方法和技术也很多。

4个回复 2025/2/25 10:06:50

染色体伴性遗传这种方式是最多见的类型患者大多为男性女性携带者由于正常的等位基因抑制了病态基因的表达红细胞的异常较少因而这种家族中只有男性出现贫血女性携带者一般无贫血但红细胞群常呈明显的双相性

2个回复 2024/12/26 12:03:44

遗传性低(无)纤维蛋白原血症是一种遗传性出血病，涉及遗传方式、发病情况等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传方式：多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传。2.发病性别：男女均可发病。3.近亲婚配：50%患者有近亲婚配史。4.疾病分类：分为遗传性无纤维蛋白原血症和遗传性低纤维蛋白原血症。5.症状表现：主要表现为出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。总之，遗传...

1个回复 2024/8/26 16:03:47

遗传性白癜风是一种皮肤科的疾病，现在遗传性白癜风这个病的发病率非常的高，遗传性白癜风顾名思义主要的发病原因就是遗传性的因素，除此之外病毒的感染，不良的生活习惯以及不良的饮食习惯同样会导致遗传性白癜风的发生。

5个回复 2017/6/1 10:46:15

遗传性神经病主要分为腓骨肌萎缩症、增生性间质性神经病变、遗传性运动感觉神经病、遗传性压力易感性周围神经病、遗传性淀粉样多发性神经病等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.腓骨肌萎缩症：常染色体显性遗传，儿童中期发病，表现为足下垂与远端肌肉萎缩，伴感觉减退，腱反射消失，神经传导速度减慢。2.增生性间质性神经病变：常染色体隐性遗传，儿童期发病，进展快，有脱髓鞘与重新...

3个回复 2024/9/11 10:08:44

胎儿胼胝体缺如可能由遗传因素、环境因素、感染因素、血管因素、其他因素等导致。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.遗传因素：染色体异常，如18-三体综合征等。2.环境因素：孕妇长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质。3.感染因素：孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等。4.血管因素：胎儿脑部供血异常。5.其他因素：孕妇营养缺乏，如叶酸等。多种因素都可能导致胎儿胼胝体...

6个回复 2024/8/28 16:24:04

胼胝体旁脂肪瘤是一种良性病变，其形成可能与先天发育异常、颅脑损伤、感染、遗传因素、脂肪代谢紊乱等有关。可能会引起头痛、癫痫、神经功能障碍等。 1.先天发育异常：胚胎发育过程中，某些组织分化异常，导致脂肪组织在胼胝体旁异常增生。 2.颅脑损伤：头部受到外伤，影响局部组织代谢，可能促使脂肪瘤形成。 3.感染：某些病原微生物感染，引发炎症反应，影响组织细胞代谢。 4.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，...

1个回复 2024/10/9 16:58:57

您好，多囊肾在临床上是一种遗传病，是因为肾脏的皮质和髓质出现了多个囊肿，因此而命名的一种肾脏疾病。胎儿在B超检查时出现这情况，建议终止妊娠。这种疾病在临床上早期无特殊的表现，但是随着年龄增长，身体素质下降，逐渐出现了肾功能下降，需要早期预防，延缓肾脏受损。

6个回复 2021/9/1 15:56:44

你好！有一定的遗传性，但不是完全遗传，可以要宝宝的,会的先天性眼球震颤是一种病因不明的遗传性疾患，

4个回复 2017/7/6 1:38:29

建议父母去查一下.多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体...

5个回复 2017/7/7 20:28:51