血友病性关节炎属于一种遗传性凝血因子缺乏疾病，引起的原因与关节退行性改变有关，比较常见的症状是关节内出血，可能会发生在膝关节和肘关节，也有可能会出现在肩关节和踝关节，通常需要去医院的风湿免疫科就诊，如果出现了炎性反应，一般需要使用肾上腺皮质激素进行治疗。

1个回复 2021/7/6 13:40:17

泖峰血宁糖浆是一种用于治疗血友病的药物，其成分包括多种中药材。具体有阿胶、地黄、牡丹皮、赤芍、仙鹤草等。 1.阿胶：具有补血滋阴、润燥止血的作用。 2.地黄：能清热凉血、养阴生津。 3.牡丹皮：可清热凉血、活血化瘀。 4.赤芍：有清热凉血、散瘀止痛的功效。 5.仙鹤草：能收敛止血、补虚止痢。 血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者需要在医生的指导下规范治疗。泖峰血宁糖浆作为治疗用药之一，...

1个回复 2024/10/29 10:43:52

你好，血友病高烧可以吃抗生素，而破坏凝血功能的不能吃，含有阿司匹林的药物，抑制凝血或血友病患者禁止服用的不能吃（大多是消炎药），尽量避免或少吃有损于凝血机制的食物和有刺激性的食物，多吃一些有益于养脾，益肝，护肾，补血的食物，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2017/7/6 20:31:17

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

你好，血友病携带者的预计平均凝血因子水平是健康人群凝血因子水平的50%。大多数携带者没有症状。凝血因子水平为正常人凝血因子水平40-60%的携带者可能有更易于出血的倾向。有些携带者的凝血因子水平可能在血友病范围之内，多数处于轻度范畴，但极少数携带者由于极度失活现象，其凝血因子可以在中型或者重型患者范围内。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病甲是根据患者血浆凝血因子Ⅷ活性和临床表现差异，分成重型、中度、轻型；重型，血浆凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1～5%；轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病可以吃某些药物如儿茶酚胺，胰岛素等可使正常人FⅧ，C和FⅧ，VWF升高3倍，DDAVP是一种合成的抗利尿激素有上述相似的作用但副作用更小，DDAVP用以治疗轻中度血友病使Ⅷ，C活性增高3～6倍，祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

0个回复 2018/8/16 13:34:39

血管性血友病是患者体内的血管性血友病因素发生基因突变所造成的一种遗传性出血性疾病。血管性血友病的发生，会导致患者因为血管性血友病因子存在数量减少或者是质量异常的情况，导致患者因为止血障碍而存在出血倾向。现如今还没有一种可以根治血管性血友病，患者在日常生活中一定要尽量避免自身受伤。

1个回复 2021/11/10 16:02:52

你好，血友病缺乏九因子是性连锁隐性遗传。平时可以补充凝血因子，故对严重出血，必须用因子Ⅸ浓缩剂，还有一种冷沉淀物，所含因子Ⅷ较新鲜血浆高5~0倍，须冷冻干燥存于－20°C下，室温下放小时活性即丧失50％，故应于小时之内输完。希望对你有用。祝你健康

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，血友病患者日常需要注意尽力避免外伤和过于剧烈的活动，用药方面最好采用口服的方法或静脉注射，还应避免针灸、按摩和理疗，以免引起出血或血肿；口服药中应注意不用或慎用对胃肠道又刺激的药物以防消化道出血，不用影响凝血功能的药物如阿司匹林。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，肌肉出血和血肿，重型血友病A常常发生肌肉出血和血肿，多发生在创伤或活动过久后，多见于用力的肌群，血肿在外力之后并不是即刻明显，常由血液缓慢渗透而逐渐明显，出血较久处颜色为棕黄色，局部稍硬，在其间可触及硬核，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

如果是隐性携带者的话是没有任何的症状的但是存在50%的遗传性的

2个回复 2017/7/12 11:44:21

病情分析：你说的情况导致的病因主要是考虑存在血友病的问题引起的目前的症状对于这样的问题一般情况下甲型血友病的话主要是缺乏凝血因子VIII，乙型血友病的话主要是缺乏凝血因素IX，这样的情况需要去当地的血液病研究机构确诊治疗，一般情况下需要输入凝血因子才可以，这样的药物价格稍微贵一些，但是目前各省都有相关性的优惠政策，比如农合报销比例增加或者是其他大病补助等

4个回复 2017/7/6 22:30:46

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。其特点是自发性或轻微创伤后出血不止，关节、肌肉和内脏等部位易出血，对患者生活影响较大。 1.病因：由基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷引起。 2.症状：常见的有皮肤瘀斑、关节出血肿胀、肌肉血肿、血尿、胃肠道出血等。 3.诊断：通过家族病史、临床表现、凝血功能检查等确诊。 4.治疗：补充缺乏的...

5个回复 2024/10/22 11:29:06

血友病性关节炎指的是在患有血友病期间，使关节内出现了出血。这有病是由于遗传因素所导致的，由于体内大量的缺乏凝血因子，会导致人体的纤维蛋白原不能够形成纤维蛋白，从而导致出血现象，在患病期间膝关节出血相对是比较严重的，患者会出现关节疼痛以及肿胀。

1个回复 2021/4/13 17:03:54

血友病性关节炎的定义是由于关节内反复出血所造成的关节退行性改变，8岁到10岁之间的儿童是血友病性关节炎的高发人群，引起的原因与关节退行性改变有关，比较常见的症状是关节内出血，治疗的时候一般需要输送新鲜的血液或者是成分血液，能够帮助提高抗凝物质，有利于减少自发性出血。

1个回复 2021/7/6 12:07:56

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2017/7/6 22:43:28

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13