家族无血友病史,姐姐患血友病,妹妹怀孕孩子会患病吗?【即问即答】
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是容易遗传的,血友病是一种遗传性的血液疾病,正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质,血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血,凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重,当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血,体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内,出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾,而主要器官如大脑出血则可能...
2个回复 2025/1/15 10:31:10
血友病有援助吗【即问即答】
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你好,血友病某些方面是给予了相应的援助。一般血友病患者都有血友病关节炎,平时预防和治疗花费数目比较大。时间长了关节会变形,骨质增生,滑膜和软骨都背破坏,行动不便。慈善总会有救助血友病的项目,可向当地有关机构咨询。壹基金也有一个面向罕见病的项目,其中包括血友病。祝你健康。
2个回复 2023/4/23 17:12:21
婴儿出生即患血友病的病因有哪些?【即问即答】
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
2个回复 2024/12/12 13:06:45
血友病患者应避免使用哪些镇痛药物【即问即答】
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血友病患者由于凝血功能障碍,在选择镇痛药物时需谨慎,应避免使用可能加重出血风险的药物,如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普生、吲哚美辛等。 1.阿司匹林:属于非甾体抗炎药,可能抑制血小板聚集,增加出血风险。 2.布洛芬:具有抗炎、镇痛作用,但可能影响血小板功能,对血友病患者不利。 3.双氯芬酸钠:能缓解疼痛,但可能导致胃肠道出血,血友病患者应慎用。 4.萘普生:有镇痛效果,然而会影响凝血机制,不适...
1个回复 2024/10/9 10:54:02
尿血消炎后确诊膀胱炎,是血友病吗?【即问即答】
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尿血消炎后确诊膀胱炎,这不是血友病。膀胱炎是膀胱的炎症性疾病,而血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病。二者在病因、症状、诊断和治疗等方面有很大不同。 1.病因:膀胱炎多由细菌感染引起,如大肠埃希菌等。血友病则是因基因突变导致凝血因子缺乏。 2.症状:膀胱炎主要表现为尿频、尿急、尿痛和尿血等。血友病主要症状是自发性出血,如关节、肌肉出血等。 3.诊断:膀胱炎通过尿液检查、超声等可确诊。血友病需进行凝...
1个回复 2025/3/6 10:48:54
血友病是什么遗传病【即问即答】
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血友病一种遗传性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色体性隐性遗传,表现为女性传递,男性发病,而血友病c为常染色体不完全隐性遗传。其中血友病a是缺乏凝血八因子,血友病b是缺乏凝血九因子,血友病c是缺乏凝血因子十一。临床上主要表现为反复自发性出血。临床上主要就是应用一些凝血因子进行治疗。
1个回复 2021/12/10 3:49:33
血友病的相关知识您能介绍吗【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和日常注意事项等都值得关注。 1.发病机制:血友病是由于凝血因子缺乏导致的,常见的有凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病B。 2.症状表现:常见的有皮肤瘀斑、关节出血、肌肉血肿等,严重时可导致内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断...
1个回复 2025/2/27 10:18:46
什么是血友病?【即问即答】
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血友病通常是一种遗传性凝血功能异常所引起的出血性疾病,一般是由于染色体异常所引起,大多会出现终身有出血倾向的情况,并且会伴随关节出血以及肌肉血肿的现象。需要到医院急诊科通过凝血功能以及血常规和凝血因子等相关检查进行明确诊断。在治疗期间也要注意饮食清淡,尽量避免辛辣饮食。
1个回复 2021/11/10 16:05:09
血友病的诊断要点【即问即答】
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0个回复 2019/7/25 19:07:24
血友病怎么治疗?【即问即答】
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血友病的替代疗法是目前最有效的治疗手段。主张尽早治疗,将凝血因子提高到止血水平,避免出血并发征,防止功能丧失。
1个回复 2024/1/31 14:17:35
血友病能活多久【即问即答】
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你好,血友病患者只是体内凝血因子水平低于正常值,凝血的机制不太好,寿命和正常人是一样的。所以你不用担心血友病患者的寿命问题。意外是什么人也有可能遇到的,不在考虑范围之内。患者只要注意在出血时及时补充凝血因子就可以,可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病注意什么【即问即答】
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你好,血友病平时生活中也需要注意的。应注意避免各种外伤。避免应用扩张血管以及抑制血小板凝聚的药物。建议饮食不宜偏热性、辛辣、厚味之类的食物,如羊肉、狗肉、辣椒、肥肉以及烟酒之类。因为此类食物可诱发出血而损伤脾胃。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病需要化疗吗【即问即答】
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你好,血友病不需要化疗。唯一较好的治疗方法是有足够的凝血因子在肌体出血时,能及时补充人体来进行控制,以尽量维持身体的正常。血友病以自发性内出血和外伤流血难止为最大特征,所以需要定期输注凝血因子。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病怎么治疗【即问即答】
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你好,血友病是可以治疗的。对于出现关节部位出血现象的血友病患者,建议应该去医院进行理疗或是固定处理等外科治疗方法,对于关节反复出血的重病患者,为了避免出血造成关节正常功能的损害,可以采用人工的关节置换术等方法。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病的早期症状【即问即答】
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
4个回复 2024/1/31 18:49:25
血友病患者腿骨关节肿痛如何处理?【即问即答】
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。
4个回复 2025/2/19 9:45:22
血友病致膝关节变形,多处屈伸不利,怎么办?【即问即答】
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血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身体会).坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言:常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...
3个回复 2025/2/21 10:06:37
儿子无家族史却患血友病且腿疼,怎么办?【即问即答】
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
3个回复 2025/3/26 10:05:33
血友病月经【即问即答】
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血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...
3个回复 2017/7/7 20:59:41
血友病用什么药【即问即答】
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你好,血友病用要是有要求的。禁服影响血小板功能的药物,也应避免使用活血化瘀的中草药。建议可以采用局部止血治疗,包括局部压迫、放置冰袋、局部用血浆、止血粉、凝血酶或明胶海绵贴敷等。祝你健康。
1个回复 2021/11/15 16:30:57
怎么预防血友病【即问即答】
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避免进行静脉注射及肌内注射。因本病属一种遗传性疾病,故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病,应终止妊娠,以减少血友病的出生率。一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处置,这样引起的并发症、后遗症都较轻。禁服使血小板聚集受抑制的药物,如阿司匹林、保泰松等。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病可以骨穿吗【即问即答】
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你好,血友病不能做骨髓穿刺。血友病患者自身有凝血机能障碍,如果做骨髓穿刺易造成自身出血不止,可以做外周血检查,能一定程度上反映机体造血机能。建议定期监测凝血常规,如果出现异常就进行输注,防止出血的发生。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病是怎么遗传【即问即答】
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你好,血友病的遗传方式分为性连锁隐性遗传,常染色体不完全隐性遗传。肯定会遗传,但是遗传的几率要看夫妻双方的基因情况,或者患病情况,该病目前还没有有效的治疗手段,仅能做到临床控制病情,没有治愈手段。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病怎么治【即问即答】
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你好,血友病是可以治疗的需要注意方式方法。建议在日常的家庭氛围内,家庭成员要为血友病患者创造轻松减压的生活环境,患者本身也要注意树立良好的积极地生活心态,保持情绪状态正常,避免负面情绪的产生。出现出血不止的现象时,患者可使用可以改善血管的通透性的药物进行药物治疗。祝你健康。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
血友病的症状是什么【即问即答】
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血友病的症状有可能会引起局部疼痛以及功能障碍等现象,尤其是在活动方面,活动会出现明显的受阻。通常血友病就是一种血液疾病,一般最初常见的症状是出血,通常出现流血的症状,不排除是因为血肿或者是压迫周围神经的原因所导致。在血友病发作期间,可以在医生的指导下,通过氨基乙酸去氨加压素等药物来治疗。
1个回复 2022/11/7 15:16:49
血友病病因有哪些【即问即答】
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血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病,主要是导致凝血功能障碍,出血时间延长,这种情况属于遗传性的疾病,也就是说有这种疾病的人是先天形成的,并没有什么病因,具体病因是不明确的,和遗传有很大的关系,所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。
2个回复 2023/4/23 17:12:21
乙型血友病【即问即答】
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血友病是一种遗传性的血液疾病。稍微碰一下身上就会出现大块淤肿,一旦皮肤破损便会流血不止,怀疑血友病。血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,使患者像正常人一样生活、学习和工作。
4个回复 2017/7/5 23:51:13
多方助力血友病患者实现“百般保护,随心而动”【资讯】
——夏尔中国血友病患者健康教育项目在南方医院正式启动2018年4月15日,广州——在第28个世界血友病日来临之际,由《健康报》社主办、夏尔中国支持的“百般保护,随心而动”——夏尔中国血友病患者健康教育项目(以下简称“项目”)在南方医科大学南方医院正式启动。《健康报》社领导,南方医院副院长吴汉森教授、血液内科副主任孙竞教授、儿科副主任冯晓勤教授,广州市慈善会项目部长李贞女士及夏尔中国患者服务部负责人...
医院义诊2018-04-16
血友病是遗传病吗?【即问即答】
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血友病是一种伴有x染色体的隐性遗传病。血友病一般由母亲携带,传给儿子,所以临床血友病患者多为男性。由于血友病是一种遗传性疾病,目前对血友病尚无特殊的治疗方法。主要治疗方法为替代疗法,即定期补充血浆和冷沉淀,提高患者凝血因子水平,达到预防和治疗出血症状的目的。
1个回复 2021/12/3 17:06:21
血友病患者食疗吃什么有助于改善病情【即问即答】
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血友病的主要症状时容易出血难以控制根据症状描述考虑属于脾气不足的问题建议补益脾气为主
3个回复 2025/3/11 11:15:18