你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/7 6:17:37

你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/7 5:36:05

你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/11 18:23:55

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/12 12:56:53

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，表现为出血倾向，由凝血因子缺乏导致，分为多种类型，治疗方法多样。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.病因：基因突变致凝血因子缺乏，多为遗传。2.症状：易自发或轻微外伤后出血，关节、肌肉等常见。3.类型：血友病A、B、C，分别缺乏因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ。4.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝...

1个回复 2024/8/27 17:41:57

你好本品溶解后一般为澄清略带乳光的溶液允许微量细小蛋白颗粒存在为此用于输注的输血器必须带有滤网装置但如发现有大块不溶物时则不可使用本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏方可使用本品

2个回复 2017/7/7 23:02:17

您好，根据您的描述，血友病检查需要做出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响了正常的生活，所以需要去医院做个详细检查，然后选择合适的方法治疗的，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生打出血。

3个回复 2019/1/10 11:58:46

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 2:25:41

先天性因子Ⅺ缺乏症(congenitalfactorⅪdeficiency)曾称血友病丙(hemophiliaC)和血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。本病多见于犹太人后裔(发病率可达3%)。1953年Rosenthal等首先报道一个家庭3人患病(一个50岁老年男性和2个年龄分别为25岁，29岁的姪女)。国内只有个案报告。

疾病症状库

血友病是遗传性出血病，因凝血因子缺乏，有出血倾向，分甲、乙等型。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.病因：遗传导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。2.症状：凝血时间延长，易自发性或轻微损伤后出血。3.分型：甲、乙、丙型，甲最常见。4.诊断：通过凝血功能检查等确诊。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗能控制病情，患者需注意防护。

1个回复 2024/8/20 16:28:25

病情分析：您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补

1个回复 2017/7/8 4:40:04

您好这位朋友，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常见检查项目包括：1）血常规检查：血小板计数正常，严重出血者血红蛋白减少。（2）凝血功能检测：凝血酶（PT）时间正常，部分凝血活酶时间（APTT）延长，重型明显延长，轻型稍延长，亚临床型正常等。希望以上回答对您有所帮助，关于这方面知识的更多了解，建议您通过点上方的免费在线咨询与我详细交谈，以便于我为您做更好的指导，同时祝愿您早日获得康复...

1个回复 2017/7/7 8:37:05

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2017/7/10 20:04:56

血友病分为三型，最常见的两型是X染色体隐形遗传。另外一型国人不常见，是常染色体隐形遗传。您老公的性染色体为XY，所以只要您老公是正常的，您的孩子就是正常的。至于不常见的第三种情况，只要您家族中没有致病基因，您老公又是正常的，孩子也是正常的。医生询问：血友病分三型，您老公的舅舅是哪一型的，您知道吗？

3个回复 2024/12/12 12:28:42

血友病根据凝血因子活性水平的不同，分为轻型、中型和重型。主要区别体现在出血频率、出血程度、关节受累情况、治疗需求以及生活影响等方面。 1.出血频率：轻型血友病患者出血较少，可能仅在严重创伤或手术时出血；中型患者出血较轻型频繁；重型患者则可自发频繁出血。 2.出血程度：轻型出血程度较轻，多为皮下瘀斑、鼻出血等；中型出血程度加重；重型可出现深部肌肉血肿、关节腔出血等。 3.关节受累：轻型一般较少累及关...

2个回复 2024/10/24 10:24:32

您好!血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子缺乏而导致的严重凝血功能障碍,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.根据缺乏的凝血因子不同可分为A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病又可分为血友病甲,血友病乙及血友病丙,其中血友病甲多见,约为血友病乙的七倍.由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流去更多的血.体...

4个回复 2017/7/7 7:09:20

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种症状是很常见的，可能是因为血小板的减少导致的建议及时去医院的血液科看看，这样有助于医生的治疗，可以输血小板，还可以进行骨髓移植

5个回复 2024/1/31 20:33:09