肝豆状核变性患者，已经十一年了，为什么脚不能走很远，走远了脚踝那里是肝性脊髓病导致的神经功能障碍而发生的慢性静脉炎导致血回流受，是神经功双腿不全所致，必须治疗恢复脊髓功能才能改善恢复肿胀。需助做磁共震检查脊髓为病情定性再行治疗，需助发来磁共震照片和肝功化验结果。治疗需要护干并神经同步考虑才能议出有效的治疗方案。提示，本病是当时发生肝豆状核变性时肝不能解毒血中毒素过高发生的脊轻度的脱髓鞘。

1个回复 2021/10/25 15:57:23

你好，根据你的问题，小儿肝豆状核变性是由于铜代谢障碍所致的遗传性疾病。大多数是由于遗传导致的，临床表现是出现震颤，精神症状，肌张力改变，癫痫发作，发音障碍与吞咽困难，检查可以做，.肝肾功能检查，尿铜测定，微量铜测定，影像学检查希望我的建议对你能有所帮助。谢谢

2个回复 2021/9/1 15:36:58

肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。治疗方法多样，包括饮食调整、药物治疗等。关于能否吃中药驱铜，需要综合多方面因素考虑，如病情严重程度、个体体质等。 1.疾病原理：肝豆状核变性是由于基因突变导致铜代谢异常，体内铜离子蓄积。 2.中药作用：部分中药可能具有一定的驱铜作用，但效果因人而异。 3.综合治疗：单纯依靠中药驱铜往往不够，常需结合西药，如青霉胺、二巯丁二...

1个回复 2025/2/12 10:02:38

你好这样的情况多与脑部有问题有关系或神经传导有问题有关系这是需要进行相关的检查才能确定引起的原因的可以做脑部的核磁共振和肌电图来诊断不一定是肝豆状核变性引起的应该及时检查治疗越早治疗效果越好

5个回复 2017/7/6 18:43:45

你好，安徽省有家医院是全国肝豆状核变性研究和治疗基地，全国大部分肝豆状核变性患者都在那里治疗你好，安徽合肥有神经病研究所基地，很多肝豆都在那里治疗

2个回复 2017/7/6 0:54:45

肝豆是一种常染色体隐性遗传性疾病，从优生优育角度，不主张肝豆患者生育。因是常染色体隐性遗传。多隔代发病，同胞发病。我们收治数千例患者中，患者的父、母、子女尚无一例确诊为本病，也就是说肝豆患者的上一代或下一代极少同患肝豆。

2个回复 2025/3/19 9:58:42

现在出现手抖的厉害，有可能是缺钙，还可能与本身肝豆状核变性有关系，目前来说，建议使用补钙的药物，补充维生素类药物可能会好转一些，怀孕期间需要多休息，避免过于劳累，需要定期做肝功能检查，血尿常规，肾功能检查，如果出现了异常情况，那就需要住院治疗比较好一些，饮食上需要注意，不能吃含酮高的食物，如小米，荞麦，豆类食物，红薯，菠菜，茄子，南瓜，干果。

1个回复 2019/8/1 15:53:39

你好，现在还不能确定，便宜出现这样的问题，的确有可能是与肝豆状核变性有关的，这个问题一定要检查清楚，确诊后这样才好治疗的，不能忽视这个问题。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑，肾、角膜等组织，引起一系列临床症状，近年来，对本病的遗传特点、发病机制，病理变化、临床特点、早期诊断，基因诊断、治疗等方面的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断，早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，对肝豆状核变性发病机制的认识已深入到分子水平。WD的世界范围发病率为/30000～/00000，致病基因携带者约为/90。本病在中国较多见。WD好发于青少年，男性比女性稍多，如不恰当治疗将会致残甚至死亡。WD也是至今少数几种可治的神经遗传病之一，关键是早发现、早诊断、早治疗。

1个回复 2021/12/9 18:39:38

您好：一般肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病，又称Wilson病，一般肝豆状核变性是目前临床可治的少数神经遗传疾病之一，一般如果能够获得早期的诊断，长期系统的驱铜治疗，可使得患者享受与健康人一样的生命和寿命，一般如果患者不能够接受长期的规律的综合驱铜治疗，最终会致残致死，一般给家庭和社会带来了沉重的经济负担和社会负担。有空到专科医院就诊一下，

1个回复 2021/12/9 19:16:56

肝豆状核变性是需要长期服用青霉胺片治疗的，青霉胺片是属于医保范围内的甲类药品，当时需要根据当地的医保政策来确定的，对于本病容易引起了肝脏损害，所以需要定期做个肝功能检查，彩超检查，然后针对性的治疗，一般都是可以好转的，如果是有神经系统损害，也是需要治疗的。

1个回复 2021/11/23 23:18:59

肝豆状核变性患者的症状多数表现为以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。本病通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。病情缓慢发展，可有阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。祝健康

1个回复 2021/12/9 18:29:23

肝豆状核变性病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。一般来说，肝豆状核变性病可能会增加流产的风险，原因包括肝功能异常、凝血功能障碍、营养代谢失衡、免疫功能紊乱、药物影响等。 1.肝功能异常：患者肝脏受损，可能导致体内激素代谢紊乱，影响妊娠的稳定，增加流产风险。 2.凝血功能障碍：肝豆状核变性病会影响凝血因子的合成，易出现出血倾向，不利于胚胎发育。 3.营养代谢失衡：肝脏功...

1个回复 2024/12/9 12:05:35

肝豆状核变性病有可能导致流产，其原因包括疾病本身影响、代谢紊乱、器官功能障碍、药物因素以及遗传因素等。 1.疾病本身影响：肝豆状核变性病会造成铜代谢异常，过多的铜在体内蓄积，可能影响生殖系统的正常功能，增加流产风险。 2.代谢紊乱：患者体内的代谢失衡，可能导致激素分泌异常，影响胚胎的正常发育和着床，从而引发流产。 3.器官功能障碍：肝脏、肾脏等器官受累，功能受损，无法为妊娠提供良好的生理环境，易导...

1个回复 2024/12/9 12:10:20

肝豆状核变性患者应该去医院进行铜代谢相关的生化检查，血尿常规检查，肝肾功能检查，脑影像学检查以及基因诊断。该类患者应避免进食含铜高的食物如、荞麦面、豆类、坚果类、薯类等。患者用药可以选择青霉胺、二巯丙磺酸钠、三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸，锌剂、四硫钼酸盐等。但是患者首次用药青霉胺时应做青霉胺皮试，唯有阴性者才能使用。另外，患者也可以选择中西医结合的方式进行治疗，效果会更佳。

1个回复 2021/12/3 15:50:19

肝豆状核变性又称威尔逊氏病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝,脑等器官而致病.本病可以治疗,但无法根治.

2个回复 2025/2/18 11:24:09

肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化精神症状肾功能损害及角膜色素环K-F环.意见建议:你不可能是上述疾病了你现在感觉肝区痛的话如果有关肝炎的恶化那就更需要注意了建议做个肝脏B超吧排外肿瘤.

1个回复 2021/9/29 21:29:31

现在关节疼痛，变形，很可能是肝豆状核变性引起的症状，对身体影响很大的，还会引起了肝功能异常，肝脏损害，所以需要积极的治疗，可以选择用青霉胺治疗的，关节疼痛明显可以服用布洛芬缓释胶囊，正清风痛宁片治疗。如果是有肝功能损害，就需要用护肝药物治疗，可以选择用护肝片，联苯双酯滴丸。

1个回复 2021/8/14 11:24:10

您好肝豆状核变性是一种隐性遗传性疾病，在发病前和正常人一样的，可无任何症状。本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期。

2个回复 2018/7/31 10:34:16

你好，对于肝豆状核变性主要是属于一种常染色体阴性遗传病，主要是体内的铜代谢异常而引起的，主要表现为肝损害、脑退行性病变以及角膜的K-F环等症状，根据你目前的怀孕后出现的手抖的厉害的情况，主要考虑可能是铜更加的缺乏而引起的，你目前需要及时的去医院行血清铜蓝蛋白以及24小时尿铜排出量的检测，根据检查的结果再合理的治疗处理为宜的。

1个回复 2019/8/1 12:18:33

肝豆状核变性与帕金森病的鉴别，可从症状、病因、检查、治疗、预后等方面考虑。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.症状：肝豆状核变性常有震颤、肌张力障碍、精神症状等；帕金森病主要表现为静止性震颤、肌强直等。2.病因：肝豆状核变性是铜代谢障碍所致；帕金森病与多巴胺能神经元变性有关。3.检查：肝豆状核变性可通过铜代谢相关检查确诊；帕金森病通过多巴胺转运体成像等检查。4....

1个回复 2024/8/22 9:59:15

你好，肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢异常的疾病。其特点是铜沉积在肝、脑，肾、角膜等组织，引起一系列临床症状，近年来，对本病的遗传特点、发病机制，病理变化、临床特点、早期诊断，基因诊断、治疗等方面的研究都取得很大进展。现已证明，本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道，在早期诊断，早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

0个回复 2019/2/24 23:02:28

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传疾病，患者生育问题涉及遗传风险、病情控制、产前诊断等多方面。包括基因检测、疾病症状、治疗效果、生育时机、胎儿监测等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.基因检测：可通过专业检测明确是否携带致病基因，判断遗传风险。2.疾病症状：患者可能出现震颤、肝硬化等症状，病情严重程度影响生育决策。3.治疗效果：坚持驱铜治疗，如使用青霉胺、...

6个回复 2024/9/12 10:33:43

肝豆状核变性和帕金森病在病因、症状、诊断、治疗及预后方面均有不同。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.病因：肝豆状核变性是基因突变导致铜代谢障碍；帕金森病与多巴胺能神经元变性有关。2.发病年龄：肝豆状核变性多在青少年发病；帕金森病多见于中老年。3.症状：前者有震颤、肌强直等，还可能有精神症状；后者主要是静止性震颤、运动迟缓等。4.诊断：肝豆状核变性通过铜...

1个回复 2024/8/30 15:29:22

你好，服用感康没事的，可以你好，感康对肝没有害的，你还有帕金森吗？怎么用苯海索？医生询问：有高血压糖尿病冠心病等其他病史吗？

5个回复 2025/1/6 12:31:06

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，在我国较为常见，好发于青少年，男女均可发病，若治疗不当后果严重。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.发病机制：基因突变导致铜代谢异常，铜在体内蓄积。2.症状表现：包括肝脏损伤，如肝硬化；神经系统损害，如震颤、运动障碍等。3.诊断方法：依靠血清铜蓝蛋白测定、铜氧化酶活性检测等。4.治疗方式：主要有药物治疗...

1个回复 2024/8/5 18:27:47