鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：鼓室硬化症多由中耳炎症引起；耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状：鼓室硬化症以听力下降为主；耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变：鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化；耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法：鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查；耳硬...

2个回复 2024/9/2 14:00:44

耳硬化症的检查诊断通常依靠耳部症状、听力检查、影像学检查等。包括耳镜检查、纯音测听、声导抗测试、颞骨CT等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.耳镜检查：观察鼓膜及外耳道情况，了解有无异常。2.纯音测听：评估听力损失的程度和类型。3.声导抗测试：判断中耳功能是否正常。4.颞骨CT：查看耳部结构有无病变。5.基因检测：对于家族性耳硬化症有一定诊断价值。综合多种检查方法，...

1个回复 2024/9/3 13:54:27

肾结节性硬化症的症状包括肾脏表现、皮肤症状、神经系统异常、眼部问题及心脏病变等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.肾脏表现：常见肾血管平滑肌脂肪瘤，可能导致腰痛、血尿。2.皮肤症状：如面部皮脂腺瘤、甲周纤维瘤等。3.神经系统异常：可有癫痫发作、智力障碍。4.眼部问题：视网膜晶状体瘤等。5.心脏病变：可能出现心脏横纹肌瘤。肾结节性硬化症症状多样，若出现相关症状...

1个回复 2024/9/3 13:58:32

目前无特异性治疗方法对症治疗包括控制癫痫发作降低颅压等婴儿痉挛可用ACTH脑脊液循环受阻可手术治疗面部皮脂腺瘤可整容治疗

4个回复 2017/7/6 18:30:46

结节性硬化多为常染色体显性遗传,也有散发病例.主要病变为中枢神经系统的胶质结节,皮肤（面部）皮脂腺瘤.其他脏器肿瘤.结节性硬化病应该做哪些检查?1.头颅X线片50-70%病人可见到颅内钙化CT扫描可见脑室周围密度增高及多处散在结节状阴影2.脑电图呈发作波及高波幅失律这要确诊后才能治疗的,期间多注意饮食,祝好!

4个回复 2025/3/13 10:18:40

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，由基因突变引起。其治疗较为复杂，根治较难。主要涉及症状控制、预防并发症等。包括药物治疗、手术治疗等方式。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.疾病原理：基因突变导致细胞生长和分化异常，形成良性肿瘤。2.症状表现：癫痫发作、智力障碍、皮肤损害等。3.诊断方法：基因检测、影像学检查等。4.药物治疗：依维莫司、西罗莫司、拉莫三嗪...

2个回复 2024/8/31 21:26:03

结节性硬化症症状多样，包括皮肤损害、神经系统症状、肾脏病变等。脚部长硬东西可能是多种原因，如鸡眼、胼胝、腱鞘囊肿等。 1.结节性硬化症症状： 皮肤损害：常见有面部皮脂腺瘤、甲周纤维瘤、鲛鱼皮样斑等。 神经系统症状：癫痫发作较常见，还可能有智力减退、自闭症等。 肾脏病变：可能出现肾血管平滑肌脂肪瘤、肾囊肿等。 心脏病变：如心脏横纹肌瘤。 肺部病变：可能有淋巴管肌瘤病。 2.脚部长硬东西原因： 鸡眼：...

1个回复 2024/10/8 14:18:56

你好结节性硬化症又称结节性脑硬化病.本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)是源于外胚层的器官发育异常所致病变累及神经系统皮肤和眼也可累及中胚层内胚层器官如心肺骨肾和胃肠等.目前这样慢性疾病可以请中医指导治疗辩证调理平衡阴阳.疗效是不错的.要多食水果蔬菜.多喝水促进新陈代谢.希望对你有帮助.

2个回复 2017/7/10 20:53:45

耳硬化症的检查诊断通常依靠耳部症状、听力检查、影像学检查等。包括耳镜检查、纯音测听、CT检查等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.耳镜检查：观察鼓膜及外耳道情况，了解有无异常。2.纯音测听：评估听力损失的程度和类型。3.声导抗测试：判断中耳功能状态。4.CT检查：能显示耳部的骨质结构变化。5.基因检测：对于有家族史的患者，有助于明确诊断。综合以上多种检查方法，...

1个回复 2024/9/3 13:54:27

你好,这是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,一般指亲代常染色上带有一个病毒理性基因.只要有一个这样的基因传给子代就可得病.他的遗传特征是：1,双亲中起码有一人患病,代代相传,发病迟.2,男女均可发病；3,子代基本是50%患病.

3个回复 2025/4/3 11:56:42

局灶节段性肾小球硬化症的遗传概率受多种因素影响，包括遗传模式、家族病史、基因突变、环境因素、个体差异等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传模式：常染色体显性或隐性遗传模式不同，概率有别。2.家族病史：若直系亲属患病，遗传概率相对升高。3.基因突变：特定基因突变增加遗传风险。4.环境因素：不良环境可能诱发基因突变，间接影响遗传概率。5.个体差异：不同个体对遗...

1个回复 2024/9/5 17:43:23

你好。根据患者的情况，没看到症状，不能确诊，建议去医院做个病理切片确诊一下，后尊医嘱积极治疗，不必担心。/。。

5个回复 2025/3/6 10:31:11

你好，这还是不可逆的，建议合理的保养，对症治疗

2个回复 2025/2/26 10:33:13

您好,结节性硬化症属神经系统疾病,主要表现颜面部皮脂腺瘤,癫痫,智力不足及眼部视网膜等处的病变.亦可有颅骨钙化,或合并心,肾,骨等部位的肿瘤.为常染色体显性遗传病.目前本病无特异性治疗方法,对症治疗如控制癫痫发作,婴儿痉挛可用ACTH治疗;应用脱水剂降颅内压,脑脊液循环受阻可手术治疗,面部皮脂腺瘤可行整容术.总之还是以对症治疗为主.住您早日康复!

5个回复 2017/7/7 23:36:26

小儿结节性硬化症是一种因基因突变导致的遗传性疾病，会影响多个器官，常表现为癫痫、智力障碍等。病情轻重不同，治疗方法也有差异。建议及时就医，避免延误病情。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.疾病原理：基因突变使得细胞异常增生，形成结节，影响器官功能。2.症状表现：癫痫发作、智力发育迟缓、皮肤白斑、肾脏病变等。3.诊断方法：通过基因检测、影像学检查等明确诊断...

1个回复 2024/7/31 14:37:48

肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传性，但并非所有病例都由遗传因素导致。遗传因素、环境因素、自身免疫、神经毒性物质、基因突变等都可能与之相关。 1.遗传因素：部分患者存在家族遗传史，相关基因如SOD1等基因突变可能增加患病风险。 2.环境因素：长期暴露于重金属、化学物质等环境中，可能诱发该病。 3.自身免疫：自身免疫系统异常可能攻击神经细胞，引发病症。 4.神经毒性物质：某些神经毒性物质的积累可能损害运...

1个回复 2024/10/8 14:00:49

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病，外显率可变.本病有阳性家族史者占20%-30%.病理改变：脑部的典型表现为室管膜下结节，常在侧脑室前角，显微镜下是一些过度增生的大的星形细胞，结节有钙化趋势，数目多少不等.脑皮质也可见到一些硬的结节，颜色灰白，脑回表面隆起，直径约1-2cm，数目多少不等，镜下结节为神经胶质，由一些巨大的多核星形细胞组成，.这些结节可将正常脑皮层压薄.类似病变也可见于中央灰质，...

3个回复 2017/7/5 19:56:25

结节性硬化症是源于外胚层的器官发育异常所致病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。

2个回复 2024/1/31 20:19:22

脑结节硬化症是一种遗传病，呈常染色体显性遗传，与性别无关。患者父母可申请再生育，但须做产前诊断。要做产前诊断，首先要对现在患者作基因检测。下一胎患同一疾病的可能性为50%。

3个回复 2017/7/6 2:25:25

这个还是要上医院的，一般还是要手术

3个回复 2024/1/31 18:55:12

结节性硬化症是一种遗传性的疾病，有多发的结节、皮肤的白斑、智力低下、癫痫的发作等临床表现。目前此病只能对症改善症状治疗，控制癫痫发作、切除影响美观或者功能的多发的结节等。此病不能手术根治，结节会生长的，有慢性进展性。

4个回复 2024/1/31 21:36:01

耳硬化症确诊通常需要进行耳镜检查、鼓室功能检查、听功能检查、影像学检查及其他相关检查。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.耳镜检查：观察耳部结构，查看有无异常。2.鼓室功能检查：评估中耳功能是否正常。3.听功能检查：包括纯音测听等，了解听力受损程度。4.影像学检查：如CT等，帮助判断耳部病变情况。5.其他相关检查：如基因检测等，辅助诊断。综合这些检查结果，医生可...

1个回复 2024/9/3 13:55:09

结节性硬化症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、基因突变、神经胶质异常、细胞信号通路异常、环境因素等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.遗传因素：多数为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。2.基因突变：TSC1和TSC2基因发生突变是主要原因。3.神经胶质异常：神经胶质细胞增生和功能异常影响神经系统。4.细胞信号通路异常：如mTOR信号通路过度激活。5.环境因素...

1个回复 2024/9/3 13:58:27

结节性硬化症激光治疗后有复发的可能性，这与疾病本身特点、治疗效果、个体差异、术后护理以及环境等因素相关，比如病情复杂、治疗不彻底、自身免疫和恢复能力不同、护理不当、不良生活环境等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病特性：结节性硬化症是一种遗传性神经皮肤综合征，病变可累及多个器官，病情复杂且易反复。2.治疗局限：激光治疗难以保证完全清除所有的病灶，可能会...

1个回复 2024/9/11 10:08:41

你好建议观察一般没有问题

3个回复 2017/7/8 1:17:26

你好，目前本病无特异性治疗方法对症治疗如控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗；应用脱水剂降低颅内压脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术。

5个回复 2017/7/7 7:19:02

结节性硬化病患者在进行诊断时，是有必要进行鉴别诊断的，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病...

1个回复 2021/12/23 18:59:30

结节性硬化症，主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力不足及眼部视网膜等处的病变。亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。

4个回复 2025/1/20 11:18:22

您好，癫痫的发作的一定要规律的用药。因为减少药量的可能会引起发作的，控制发作的需要药物维持一定的浓度的。我的建议的不要随便的减少药量。继续的维持吧。慢性病的不建议停药。

2个回复 2019/8/17 10:16:39

结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病，第一个孩子患病后能否生二胎，取决于多种因素，如夫妻双方基因状况、家族遗传史、产前检查结果、备孕准备以及医疗技术支持等。 1.基因状况：夫妻双方应进行基因检测，明确是否携带致病基因。若均不携带，二胎患病风险较低；若一方携带，风险会增加。 2.家族遗传史：详细了解家族中是否还有其他人患此病，评估遗传倾向。 3.产前检查：孕期要严格进行各项产前检查，如超声、唐筛等，及...

1个回复 2024/9/30 16:26:49